![2,4-二氯-8-氟喹唑啉的合成]()
论文摘要由7-氟靛红（I）出发,一锅煮进行NaOH酰胺水解、双氧水氧化脱羧、酸化得到2-氨基-3-氟苯甲酸（IV）。然后以水为溶剂,一锅煮进行2-氨基与异氰酸钾成脲、强碱条件下...
![甲氨蝶呤插层MgAl-LDH复合物的制备与释药性能]()
论文摘要以Mg（NO3）2·6H2O和Al（NO3）3·9H2O为主要原料,采用共沉淀联合水热合成法制备了甲氨蝶呤插层镁铝层状双氢氧化物复合物（MTX-LDH）,通过正交实验分...
![1,2,3-三唑磺胺类化合物的合成及抗菌活性]()
论文摘要以4-氨基苯磺酰胺为原料,其与氯乙酰氯反应得到中间体2-氯-N-（4-氨磺酰基苯基）乙酰胺（Ⅱ）,然后Ⅱ与叠氮钠和端基炔"一锅法"反应合成了10个1...
![非均相氧化法制备利福霉素S]()
论文摘要利福霉素S(简称S)是合成利福平的主要原料,可通过氧化利福霉素SV(简称SV)制得。针对S生产工艺中副反应多、反应介质产生设备腐蚀等问题,开发了以有机溶剂/水的非均相体...
![含膦酸酯结构单元的磺胺衍生物合成与抗菌活性]()
论文摘要为了寻找抗菌候选化合物,采用基于片段的药物发现方法,以氨基膦酸酯和磺酰氯为原料,设计合成了15个含膦酸酯结构单元的磺胺衍生物,经IR、1HNMR和13CNMR确认结构。...
![尼卡巴嗪的合成工艺改进]()
论文摘要以对硝基苯胺和三光气为原料,合成了4,4?-二硝基二苯基脲（DNC）,副产物氯化氢气体用冷甲醇吸收。以尿素和乙酰丙酮为原料,在氯化氢甲醇溶液中合成了2-羟基-4,6-二...
![吡啶联异噁唑啉类杂环衍生物的合成及生物活性]()
论文摘要以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料,合成了12个吡啶联异噁唑啉类杂环衍生物（Ⅸa～l）,其结构经1HNMR、13CNMR、MS及IR确证。体外抗菌活性测试结果表明,所得目标...
