药品监管论文
药品生产企业需换“证”
一、药品生产企业要换“许可证”(论文文献综述)罗敏[1](2021)在《发票功能视域下药品“两票制”之检讨与法治化改进》文中提出"两票制"本质上属于以发票为...降糖类中成药和保健食品中13种非法添加成分检测方法改进
论文摘要目的建立测定降糖类中成药中13种非法添加成分的高效液相色谱法。方法色谱柱采用AgilentZorbaxSB-C18柱(150mm×2.1mm,1.8μm),以乙腈为流动...零售药店的远程电子处方及审方服务系统的设计与应用
论文摘要目的实现零售药店在销售处方药时,能够按照《药品经营质量管理规范》的要求合规经营,并确保药店患者科学合理购药,同时确保药品监管部门通过"互联网+药品监管&quo...基于大数据技术的药品生产流通全环节实时动态智慧监管启示
论文摘要目的:提高监管的实时性和有效性,杜绝重大药品安全事故的发生,达到提升整个药品行业的质量水平和技术水平的目标。方法:通过分析药品现行监管模式存在的问题与不足,探讨应用大数...