![难溶性药物口服固体制剂技术综述]()
论文摘要目的:对难溶药物口服固体制剂技术进行综合叙述。方法:查阅国内外发表的相关文献,对应用于难溶药物口服固体制剂技术进行归纳、总结。结果:可通过共无定形、层状双金属氢氧化物骨...
![HPLC法测定呋塞米片的溶出度]()
论文摘要目的:建立呋塞米片的溶出度测定方法。方法:采用高效液相色谱法。C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;水-四氢呋喃-冰醋酸（57:43:1）为流动相;检测波长为...
![介孔二氧化硅吲哚美辛固体分散体复合物的制备及质量评价]()
论文摘要以吲哚美辛（IMC）为模型药物,选用聚乙烯吡咯烷酮k30（PVPk30）与介孔二氧化硅（SiO2）SyloidSP53D作为共同载体材料,制备介孔二氧化硅固体分散体复合...
![高载药量恩杂鲁胺固体分散体的制备及体外评价]()
论文摘要通过喷雾干燥方法制备载药量高达60%的恩杂鲁胺二元和三元固体分散体,以提高其溶出度。通过表观溶解度试验考察了4种辅料[聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物（...
![高剪切湿法制粒工艺参数对格列齐特颗粒性质的影响]()
论文摘要目的考察高剪切湿法制粒工艺中,用水量(W/W)、制粒时间(min)以及搅拌速度(r/min)对格列齐特颗粒性质的影响,获得关键的工艺控制参数。方法采用不同的工艺参数(用...
![热熔挤出法制备吲哚美辛共晶及其溶出度研究]()
论文摘要为提高吲哚美辛的溶出度,采用热熔挤出法制备吲哚美辛-烟酰胺共晶。以温度和转速为变量考察最佳制备条件,联合热重分析（TGA）、含量测定和有关物质测定评价制备中的热稳定性,...
![阿司匹林肠溶片工艺与体外质量一致性研究]()
论文摘要目的优选阿司匹林肠溶片制备工艺,并对其体外质量一致性进行评价。方法以体外溶出度为指标,采用正交实验考察L100-55、柠檬酸三乙酯和滑石粉3个因素,筛选最佳包衣处方用量...
![高效液相色谱法测定富马酸比索洛尔片溶出度及与原研药的一致性评价]()
论文摘要目的:建立富马酸比索洛尔片的溶出度测定方法,评价国内两家厂家仿制药与原研药体外溶出行为的一致性。方法:在水、pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲溶液和pH6.8磷酸...
![新型载体罗汉果苷V对紫杉醇的增溶作用]()
论文摘要目的考察罗汉果苷V作为新型载体对难溶性药物的增溶作用。方法以罗汉果苷V为载体,紫杉醇为模型药物,采用溶剂法制备紫杉醇-罗汉果苷V固体分散体。采用高效液相色谱（HPLC）...
![影响片剂溶出度的因素分析]()
论文摘要溶出度是药品研发单位优化片剂处方工艺和监管部门监测片剂质量疗效的关键评价指标,是药品生物利用度和生物等效性的首要预测手段。鉴于我国加入人用药品注册技术要求国际协调会的现...
![盐酸头孢替安酯片的研制及质量研究]()
论文摘要目的研究盐酸头孢替安酯片的制备工艺及质量。方法以药物的崩解时限和溶出度为主要指标,采用原研片参比单因素考察法对盐酸头孢替安酯片的处方工艺进行优化,并对其质量进行研究。结...
![三种方法制备吉非罗齐固体分散体的性质比较]()
论文摘要采用3种方法制备吉非罗齐固体分散体,对比吉非罗齐溶出速率及其与辅料相互作用的差异.固体分散体中药物的体外溶出度显著提高,原料药以及溶剂法、冷冻干燥法及研磨法制备的固体分...
![穿心莲内酯聚丙烯酸树脂Ⅱ固体分散体的制备及表征]()
论文摘要目的:研究无定形聚合物聚丙烯酸树脂Ⅱ（EudragitⅡ）制备的穿心莲内酯固体分散体的优良性质,为固体分散体的载体选择提供参考依据。方法:以无定形聚合物Eudragit...
![仿制药溶出度质量标准的建立]()
论文摘要本文主要以FDA,EMA和NMPA相关溶出度指导原则为基础,对仿制药溶出度质量标准建立的目的、内涵、一般过程以及特殊考虑进行了论述。提出目前国内研发单位还需进行更加深入...
![吸收型转化犯论文_王鹏飞]()
导读:本文包含了吸收型转化犯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:尼莫地平,粒径,论文,另起犯意,溶出度。吸收型转化犯论文文献综述王鹏飞[1]（20...
