抗肿瘤活性论文

论文摘要以4-（2-羟基-3-氯）苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶（HL）为配体,合成了一种新的铜（Ⅱ）配合物[Cu2（μ-L-κO,O）2Cl2]（1）,并通过红外光谱、...

论文摘要以卤代芳基乙酸和2,3,4-三羟基苯甲醛为主要原料,经Perkin缩合和关环反应制得12个含卤素的7,8-二乙酰氧基-3-芳基香豆素化合物(D1～D12);D1～D12...

论文摘要比较不同提取工艺对女贞子中齐墩果酸含量的影响及研究女贞子提取物的体外抗肿瘤活性。该试验以女贞子为原料,以齐墩果酸为对照品,利用紫外分光光度法对提取的齐墩果酸含量进行精密...

论文摘要以叔丁氧羰基（Boc）保护的脯氨醛1、氨基酸酯盐酸盐2a～2d和巯基水杨酸3a～3b为原料,三组分一锅法得到苯并噻嗪烷-4-酮中间体.酸性条件下脱除Boc,分子内酰胺缩...

论文摘要将具有生物活性的铜（Ⅱ）离子与临床抗病毒药物喷昔洛韦（PCV）配位,合成了首个喷昔洛韦的金属配合物[Cu（PCV）2（H2O）3]SO4（1）,并通过红外光谱、元素分析...

论文摘要从孕烯醇酮出发,通过酯化反应在3-位羟基上引入不同结构酯链,再对20-位羰基进行结构修饰,合成了10个（20R）-孕甾-5-烯-20-（2-甲氧基苯甲酸酯）类化合物,并...

论文摘要合成了一个三羟基咔咯10-（4-羟基苯基）-5,15-双（4-（2-羟乙基）氨基-2,3,5,6-四氟苯基）咔咯（1）及其镓配合物（1-Ga）。光谱滴定实验、粘度测试和...

论文摘要目的构建基于苯硼酸酯的具有泊洛沙姆外壳和酸敏感性内核的自组装纳米肿瘤治疗系统,提高药物在肿瘤部位的蓄积能力,并探讨该治疗系统的体外抗肿瘤效果。方法采用乳化溶剂挥发法制备...

论文摘要为进一步发展抗菌药氟喹诺酮向抗肿瘤活性转化的有效结构修饰策略,基于药效团骨架的迁越药物设计原理,用噻唑并均三唑稠环取代左氧氟沙星（1）C-3羧基的等排体,α,β-不饱和...

论文摘要以大黄素为起始原料,经乙酰化、氧化、去乙酰化、酯化、醚化、水解和缩合反应,合成了11个结构新颖的6-烷氧基取代的大黄酸-氨基酸加合物（8aa～8ee）,其结构经1HNM...

论文摘要目的探讨透明质酸修饰的乳腺癌微环境响应纳米粒的制备方法,并对其理化性质,体外功能进行评价。方法首先通过腙键将透明质酸（HA）与聚天冬氨酸（PASP）连接,制备聚合物HA...

论文摘要本研究将菜籽蛋白通过碱性蛋白酶-风味蛋白酶分步酶解制备得到菜籽蛋白水解物（RPH）,在经过超滤、葡聚糖凝胶柱（SephadexG-15）以及半制备液相（RP-HPLC）...

论文摘要以脱氢表雄酮为原料,经多步反应合成5个侧链具有不同吲哚结构的过氧化甾腙衍生物。所有合成化合物都通过MS、1HNMR和13CNMR进行结构表征。另外,分别选用人肝癌细胞（...

论文摘要为寻找高效的潜在抗肿瘤药物,设计合成系列雌酚酮衍生物并测定其抗肿瘤活性。以雌酚酮为原料,合成7个雌酚酮-17-（靛红取代）腙衍生物。所有合成化合物都通过MS、1HNMR...

论文摘要探索抗菌氟喹诺酮向抗肿瘤活性转化的结构修饰策略。用酰氨基为环丙沙星C-3羧基的电子等排体,5-芳苄叉基饶丹宁为其功能修饰基,合成了11个新的目标化合物,其结构经元素分析...

论文摘要以西达本胺为基础设计合成了一系列新型组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂,以提高与Zn2+的螯合作用和亚型选择性.大部分化合物表现出一定的抗肿瘤增殖活性.其中,（E）-...

论文摘要以苦参碱为起始原料,二氯甲烷为溶剂,经三氯氧磷催化与9种芳胺反应合成了一系列新型15-N-取代苦参碱亚胺衍生物（3a～3i）,其结构经1HNMR,13CNMR和MS（E...

论文摘要通过纳米技术实现诊断与治疗的结合,有利于推动肿瘤治疗的发展。近红外二区（NIR-II）成像技术由于其成像上的优势在近年来发展迅速。本研究制备了一种新型纳米载药系统——D...

论文摘要为了寻找高效的新型抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型含三氟甲基的2,4-取代嘧啶衍生物,并对目标化合物在EC-109（人食管癌细胞）,MGC-803（人胃癌细胞）,PC...

论文摘要目的研究壮观链霉菌CCTCCM2017417次级代谢产物对乳腺癌细胞MCF7和胃腺癌细胞MCG803增殖抑制作用。方法应用四甲基偶氮唑比色法（MTT）测定壮观链霉菌CC...