合成论文

论文摘要阳离子双子表面活性剂具有正电荷性、cmc低、界面活性高、生物降解性好等优点,可作为柔顺剂、抗静电剂、固色剂、保湿剂、杀菌剂和防腐剂等应用于日用化工、皮革造纸、纺织、石油...

论文摘要为了适应搅拌站原材料的多变及温度环境的变化,根据聚羧酸减水剂分子的可调控性,通过双官能团羧基取代部分单官能团羧基的思路,采用异戊烯醇聚氧乙烯醚、丙烯酸、马来酸酐、反式丁...

论文摘要以芳香醛、乙二胺、丙酮和乙醛为起始原料,在超声波促进下采用一锅煮法,合成了8个咪唑烷衍生物(c1～c8,其中c3～c8为新化合物),其结构经~1HNMR,IR,MS(E...

论文摘要以邻苯二甲酸酐和丁二酸为起始原料,经多步反应得到了一系列新的6,11-烷基-5,12-萘并萘二酮化合物。它们的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱、质谱表征。提出了6,...

论文摘要借助正交实验法探究对乙酰氨基酚合成的工艺条件,研究结果证实,反应温度为140℃、氢压为0.8MPa、时间为6h、醋酐和对硝基酚的比例为1.4:1是对乙酰氨基酚合成的最佳...

论文摘要生产促进剂M产生的萃取液,通过浓缩、双氧水直接氧化、蒸馏等步骤得到产品苯并噻唑,收率11.96%,纯度98.95%。最佳实验条件:浓缩倍率为8,氧化剂比例(双氧水/萃取...

论文摘要合成了天冬氨酸盐酸盐（[Asp]Cl）离子液体,以其水溶液为反应介质,将壳聚糖与苯甲醛进行反应制备了N-苄基壳聚糖（NBCS）。考察了[Asp]Cl离子液体的浓度对产物...

论文摘要喹啉偶氮类显色剂性能优良,在光度分析中备受关注,本文用先硝化后还原的方法合成出了8-氨基喹哪啶,再通过先重氮化后偶氮化的方法,以8-氨基喹哪啶和邻氨基苯甲酸为原料合成出...

论文摘要替比培南酯是目前唯一一个可以口服的碳青霉烯类抗生素,2-甲硫基-2-噻唑啉是替比培南侧链中间体,2-甲硫基-2-噻唑啉质量是影响替比培南侧链关键因素;2-甲硫基-2-噻...

论文摘要以1,4-二甲氧基-2-氟苯和2,4,6-三异丙基溴苯为原料合成2-碘-3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯.在四氢呋喃和甲苯混合溶液中将联基碘...

论文摘要在甘氨酰谷氨酰胺质量研究中,通过高温破坏,分析了3个主要的降解杂质,其中一个通过LC-MS分析,推测其结构为了环-（甘氨酰-谷氨酸）。以甘氨酰谷氨酰胺为原料,经过酯化、...

论文摘要1,3-二氢苯并[c]异噻唑2,2-二氧化物是常见的药物骨架,本文以邻氯氯苄和亚硫酸钠为原料,经亲核取代、酰氯化、酰胺化及偶联环化反应,以55%的总收率和99%的纯度合...

论文摘要报道了一类酸促进的非预期的重排反应,合成了6个2-芳基-3-（3-氧代丁烯基）-苯并噁唑化合物6a～6f;提出了各步反应的反应机理,采用密度泛函理论（DFT）方法,从原...

论文摘要本实验用溶胶凝胶法制备了氧化锌-锰（ZnO-Mn）复合材料。通过控制单一变量（羽绒与抗菌材料的质量比、辐射温度、辐射功率、辐射时间）,优化复合材料在微波技术协同下对羽绒...

论文摘要为寻找高效、低毒和对环境友好的芳氧苯氧丙酸酯类除草剂,以炔草酯（clodinafop-propargyl）的结构为基础,含吡啶基芳氧苯氧丙酰氯和中间体2-吡啶乙醇反应合...

论文摘要采用二氯乙氧基氧钒(Vx)为主催化剂,以倍半氯化乙基铝(AQ)为助催化剂,乙烯、丙烯为聚合单体,乙叉降冰片烯(ENB)为第三单体,己烷为聚合溶剂,均相聚合合成高、低门尼...

论文摘要本文以3氰基吡啶为起始原料,与盐酸羟胺反应得到3氰基吡啶基偕胺肟,3氰基吡啶偕胺肟与丁二酸酐反应得到3氰基吡啶-3噁二唑丙酸,然后将3氰基吡啶-3噁二唑丙酸与醋酸镍、稀...

论文摘要本文基于ICT机制设计荧光探针结构,以BAPTA母环作为识别基团、引入苯乙烯类发色团--苯并咪唑作为荧光发色团,通过光谱手段分析探针在水体系中的离子识别性能,结果表明探...

论文摘要以4-苄氧基吲哚（2）为原料,经苯磺酰基保护后,在吲哚2位引入乙酰基,经四氢锂铝和三乙基硅氢两步还原将乙酰基还原为乙基,得4-苄氧基-2-乙基-1H-吲哚（6）,再引入...

论文摘要1,2-二溴环己烷、1-乙基咪唑、氧化银按照物质的量比为1∶2∶1的比例,在DMSO溶液中成功的了目标配合物[{(CH3CH2（CHNCHCHN）}2n（Ag2Br2）...