合成论文

论文摘要本论文以价廉易得的2,4-二氟硝基苯和2-氨基-4-羟基吡啶为起始原料,经取代、酰化、取代、还原、酰化共5步反应制得Golvatinib,总收率31.4%。该方法原料易...

论文摘要目标化合物是一种重要的医药化工中间体。对其合成路线进行设计,以5-溴-2-甲基吡啶为原料,经氮氧化、氰化、醇解反应得到目标化合物,并对合成路线进行优化,目标化合物的结构...

论文摘要苯基膦酸（C6H5PO3H2）作为磷源,在温和条件下与Na2MoO4·2H2O、2,2′-联咪唑（H2biim）反应,并借助H2biim质子化后形成的有机阳离子[H3b...

论文摘要目的开发稳定同位素氘代标记吡罗昔康-d3的合成方法。方法以邻苯甲酰磺酰亚胺为原料,氘代碘甲烷为氘代标记试剂,经过烷基化、重排、氘代甲基化与酯的氨解得到氘代标记的吡罗昔康...

论文摘要对新型防腐保鲜剂富马酸二甲酯的合成方法进行了研究。考察了酸醇比、催化剂用量、回流时间、反应温度等对产品产率的影响。实验结果表明:当酸醇比为1:12,催化剂硫酸氢钠的用量...

论文摘要他唑巴坦是一种新型β-内酰胺酶抑制剂,自上市以来,它与另两种β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸、舒巴坦相比,具有毒性低、稳定性好、抑酶活性强等优点。他唑巴坦由于能和多种β-内酰...

论文摘要以三聚氰酸（CA）和环氧乙烷（EO）为基本原料合成了三（2-羟乙基）异氰脲酸酯,优化的合成条件为:n（CA）∶n（EO）=1∶3.1、DMF溶剂用量1420mL/mol...

论文摘要以松香胺、环氧乙烷、环氧丙烷(PO)为原料,在KOH催化剂作用下合成了不同PO聚合度的松香胺双链聚醚,后经季铵化、磷酸酯化反应分别合成了不同PO聚合度的松香胺双链季铵盐...

论文摘要2-氯-3-乙基吡啶是一种重要的医药中间体,本文对其合成工艺进行研究与优化,并设计了一种新的合成方法。目标产物以2-氯烟醛为原料,经Witting反应和还原反应制得,其...

论文摘要以苯甲硫醚为起始原料,在常温下经亲电取代合成中间体4-（硫苯基）苯甲硫醚（MPS）,再经氧化反应合成聚合物单体4-（硫苯基）苯甲亚砜（PSO）,单体通过阳离子聚合生成可...

论文摘要咪唑类化合物具有广谱生物活性,在农药、医药、化工、材料等领域应用广泛。设计合成了25种1,3-咪唑啉类化合物,产物结构经1HNMR、13CNMR和IR确证,同时测定了目...

论文摘要以3-偕二硝甲基-5-乙酸乙酯基-5,5-二硝基-1H-1,2,4-三唑为原料,通过硝化、水解和离子交换反应设计并合成了未见文献报道的新化合物3,5-双（二硝甲基）-1...

论文摘要以氯甲酸苯酯和苯胺类化合物为原料,通过酰基化反应生成苯胺基甲酸苯酯类,然后与水合肼经肼解反应生成N-苯基缩氨基脲,最后与苯甲醛反应合成了N-苯基苯甲醛缩氨基脲衍生物。三...

论文摘要采用两步法合成了Fe-多级孔Hβ催化剂。通过XRD、N2吸附-脱附、吡啶红外手段对催化剂试样进行了表征。结果表明,Fe-多级孔Hβ不仅含有微孔而且具有介孔结构,负载金属...

论文摘要对羟基苯甲酸乙酯又叫尼泊金乙酯,它的分子式是C9H10O3,分子量为166.1739,对羟基苯甲酸乙酯是对羟基苯甲酸与乙醇发生反应,进行酯化反应,然后再进行精致提炼。对...

论文摘要以废树脂为原料,通过改进氧化工艺,采用环保型氧化剂双氧水直接氧化制备苯并噻唑,附加值高,变废为宝,改善生态环境。以苯并噻唑收率为考察指标,探讨了投料比(甲苯/树脂)、氧...

论文摘要吡唑啉酮是化工合成的重要中间体。本文介绍了以2-乙酰基丁二酸二甲酯为原料,通过与2,4-二磺酸苯基重氮盐缩合成腙,然后碱性闭环制得最终产物。对此化合物的合成条件和影响因...

论文摘要通过溴化反应、Suzuki偶联反应和Buchwald偶联反应合成了5,12-二氢-5-苯基吲哚并[3,2-a]咔唑,并对化合物结构进行了1HNMR表征。探讨了反应过程中...

论文摘要通过优化绕丹宁及其衍生物的合成路线,合成一系列绕丹宁衍生物,并研究其生物活性.以双羧甲基三硫代碳酸盐为原料,在水做溶剂的条件下与相应的胺反应,生成绕丹宁环,然后再与不同...

论文摘要以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,在二氯亚砜作用下,一步反应合成得到目标产物2-氯-3,4-二甲氧基苯甲醛,其结构经1HNMR和GC-MS确证。对影响目标产物收率的因素进...