![介孔二氧化硅吲哚美辛固体分散体复合物的制备及质量评价]()
论文摘要以吲哚美辛（IMC）为模型药物,选用聚乙烯吡咯烷酮k30（PVPk30）与介孔二氧化硅（SiO2）SyloidSP53D作为共同载体材料,制备介孔二氧化硅固体分散体复合...
![二甲基姜黄素固体分散体的制备及表征]()
论文摘要分别以聚乙二醇(PEG)4000、PEG6000、聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)、泊洛沙姆188为载体材料,采用熔融法或溶剂蒸发法制备难溶性药物二甲基姜黄素(1)固体分...
![辣椒素固体分散体的处方工艺优化及表征]()
论文摘要目的:制备辣椒素固体分散体,优化其处方工艺,并进行表征。方法:采用熔融法,以泊洛沙姆188（P188）或聚乙二醇4000（PEG4000）为载体制备辣椒素固体分散体。以...
![盐酸小檗碱-Eudragit S100固体分散体的制备及评价]()
论文摘要目的选用具有pH敏感性的Eudragit?S100（S100）作为载体材料制备盐酸小檗碱（berberinehydrochloride,HB）-S100固体分散体,达到...
![新型载体罗汉果苷V对紫杉醇的增溶作用]()
论文摘要目的考察罗汉果苷V作为新型载体对难溶性药物的增溶作用。方法以罗汉果苷V为载体,紫杉醇为模型药物,采用溶剂法制备紫杉醇-罗汉果苷V固体分散体。采用高效液相色谱（HPLC）...
![以Soluplus为载体的固体分散体提高螺内酯体外溶出和物理稳定性]()
论文摘要螺内酯属于生物药剂学分类系统第Ⅱ类药物,溶解性差,口服生物利用度低。因此,本文采用溶剂法制备螺内酯固体分散体,以提高其水溶解性。基于体外溶出实验对螺内酯固体分散体进行处...
![索拉非尼衍生物CEP固体分散体的制备及大鼠体内生物利用度研究]()
论文摘要目的制备CEP-PVPK30固体分散体,考察其物相并提高其大鼠体内生物利用度。方法采用溶剂法制备CEP-PVP-K30固体分散体;利用溶出度法、差示扫描量热（DSC）、...
![蓓萨罗丁固体分散体制备及药物代谢动力学检测]()
论文摘要目的研究蓓萨罗丁制备成固体分散体的可能及药物代谢动力学特征。方法本研究利用粉末X射线衍射表征了蓓萨罗丁与Pvp-30形成的一种固体分散体。通过建立灵敏度高,特异性强的L...
![基于固体分散体技术哈蟆油滴丸成型工艺的研究]()
论文摘要目的确定哈蟆油滴丸的最佳成型工艺。方法基于固体分散体技术,采用单因素实验法,以滴丸的成型状态为考察指标,优选哈蟆油滴丸的成型工艺。结果确定了哈蟆油滴丸的最终成型工艺为:...
![固体分散体法制备氢溴酸右美沙芬缓释片及体外释放度研究]()
论文摘要目的:应用固体分散体技术制备氢溴酸右美沙芬缓释粉末,与适合辅料混合、压片,并对其性质进行考察。方法:用固体分散技术制备了氢溴酸右美沙芬缓释粉末,采用单因素考察筛选最优处...
![三种方法制备吉非罗齐固体分散体的性质比较]()
论文摘要采用3种方法制备吉非罗齐固体分散体,对比吉非罗齐溶出速率及其与辅料相互作用的差异.固体分散体中药物的体外溶出度显著提高,原料药以及溶剂法、冷冻干燥法及研磨法制备的固体分...
![穿心莲内酯聚丙烯酸树脂Ⅱ固体分散体的制备及表征]()
论文摘要目的:研究无定形聚合物聚丙烯酸树脂Ⅱ（EudragitⅡ）制备的穿心莲内酯固体分散体的优良性质,为固体分散体的载体选择提供参考依据。方法:以无定形聚合物Eudragit...
![槲皮素磷脂复合物固体分散体和固体分散体的制备及评价（英文）]()
论文摘要槲皮素在体外具有很多生物活性和药理作用,但是由于溶解度较差导致口服吸收生物利用度很低,极大地限制了在临床上的应用。本研究分别采用溶剂挥发法制备槲皮素固体分散体和槲皮素磷...
![灯盏花乙素磷脂复合物固体分散体的离体小肠吸收研究]()
论文摘要目的:分析灯盏花乙素磷脂复合物固体分散体的离体小肠吸收。方法:采用溶剂法制备不同处方和工艺的灯盏花乙素磷脂复合物固体分散体（DZ-PC-SD）等制剂,以体外累积释放百分...
