论文摘要移取10.0mL环境水体样品,加入0.90g聚乙二醇-2000,超声溶解后,加入3.25g硫酸铵,超声萃取10min,离心后移取上层萃取相50μL,用流动相稀释至200...
论文摘要抗生素标准物质是药品标准物质的重要类别,了解抗生素标准物质的稳定性,有助于使抗生素标准物质定量分析过程准确可靠,对样品检验具有十分重要的意义。选取生活饮用水中检出率较高...
论文摘要采用超高效液相色谱-串联质谱法测定地表水中21种氨基甲酸酯和有机磷农药,通过优化试验条件,使方法在0.500μg/L~100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.1μ...
论文摘要目的分析动物源性食品中氟苯尼考残留水平和分布规律。方法采用超高效液相色谱-串联质谱法进行残留量测定,并借助Excel2010和社会科学统计软件包18.0对测定结果进行分...
论文摘要目的建立水产养殖水中痕量氯霉素的测定方法,了解福建省水产养殖水中氯霉素残留状况。方法养殖水经乙酸乙酯提取,旋蒸,复溶后,用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC/MS/M...
论文摘要目的建立超高效液相色谱-串联质谱联用法(ultraperformanceliquidchromatography-tandemmassspectrometry,UPLC...
论文摘要优化并建立了一种同时检测海水中13种磺胺类药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的方法,并使用优化的方法对海南省东寨港表层海水进行了检测分析。结果表明:...
论文摘要结合了同位素稀释法和超高效液相色谱-串联质谱法,成功实现对液态乳中的高氯酸盐和氯酸盐的同时测定。样品以水和乙腈提取后,离心分层,上清液用乙酸铵溶液定容。使用同位素内标的...
论文摘要目的建立超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱联用测定药品包装材料中双酚A的检测方法。方法采用BEHC18液相柱分离,流动相为乙腈和水,采用梯度洗脱方式,电喷雾离子源,负离...
论文摘要目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蔬菜和鸡蛋中氟虫腈及其代谢物(氟甲腈、氟虫腈砜和氟虫腈亚砜),并对深圳市售的蔬菜和鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留状况进行抽样检测。...
论文摘要目的建立一种超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定大鼠血浆中TJ-D-1的质量浓度。方法取血浆样品50μL以乙腈沉淀蛋白处理,取上清液用水稀释(体积比1...
论文摘要目的研究不同研磨条件粉碎玉米样品的效果,科学制备样品。方法使用平行研磨仪对玉米样品进行粉碎,分别考察不同重量、不同研磨时间、不同循环次数下粉碎后的玉米通过20目、40目...
论文摘要目的建立超高效液相色谱-串联质谱法检测动物血液样品中6种β-受体激动剂类药物残留的分析方法。方法样品经乙腈提取,经WatersAcquityUPLCBEHC18色谱柱分...
论文摘要建立了一种测定炒货中纽甜含量的不确定度数学模型,分析了整个检测过程中各种不确定度影响因子并进行评定,确定有关分量并合成不确定度。结果表明,当样品中纽甜含量为7.69mg...
论文摘要目的建立超高效液相色谱-质谱串联法测定蜂蜜中喹诺酮类药物残留的分析方法。方法分析采用ThermoFisherGoldHypersil柱(50mm×2.1mm,1.9μm...
论文摘要称取2.000g试样于50mL离心管中,加入乙腈-水-甲酸(70+29+1)混合溶液20.0mL,浸泡60min,于振荡混匀器上提取30min,超声提取30min,离心...
论文摘要2.500g植物油样品用10mL甲醇(7+3)溶液提取,以6000r·min-1转速离心10min,在-20℃冷冻30min后,上清液经0.22μm有机滤膜过滤,采用超...
论文摘要目的建立中式炒菜中丙烯酰胺的同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法试样经正己烷除脂后加入丙烯酰胺同位素内标,以水提取,Carrez试剂...
论文摘要目的:建立超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS)定量测定人血浆中依非韦伦的浓度。方法:使用蛋白沉淀法处理血浆,以依非韦伦-D5为内标,色谱柱:Phenomenex...
论文摘要本研究建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定植物源调味料中氯虫苯甲酰胺残留量的分析方法。调味料样品经改进后的QuEChERS方法前处理,选择C18超...