![甲醇为氢源:Rhodacycle催化α,β-不饱和酮化学选择性转移加氢反应（英文）]()
论文摘要甲醇是一种安全、经济、易处理的氢源,然而它很少用于转移加氢反应中.本文以甲醇为氢源,报道了一种环金属化铑配合物,Rhodacycle,催化α,β-不饱和酮的高度化学选择...
![轴手性双硫脲催化合成螺四氢噻吩类化合物]()
论文摘要本文成功合成了3种多氢键轴手性联萘酚硫脲,并将其应用于催化1,4-二噻烷-2,5-二醇和α,β-不饱和酮的Sulfa-Michael/Aldol反应,实现了螺四氢噻吩-...
![左氧氟沙星的噻唑并均三唑衍生物的合成及抗肿瘤活性]()
论文摘要为进一步发展抗菌药氟喹诺酮向抗肿瘤活性转化的有效结构修饰策略,基于药效团骨架的迁越药物设计原理,用噻唑并均三唑稠环取代左氧氟沙星（1）C-3羧基的等排体,α,β-不饱和...
![有机小分子催化α，β-不饱和酮的不对称共轭加成反应研究进展]()
论文摘要不饱和酮的不对称共轭加成反应在有机合成中是一类连接C-C键的非常重要的反应。相比过渡金属催化,有机小分子催化剂有着独特的优势,如不含过渡金属、容易制备、价格低廉、反应条...
![β-（1-取代吲哚基）-β-乙硫基-α,β-不饱和酮的有效合成]()
论文摘要本文研究了β-（1-取代吲哚基）-β-乙硫基-α,β-不饱和酮的有效合成。研究表明,在三氟乙酸（TFA）介质中,回流条件下,α-羰基二硫缩烯酮与1-取代吲哚（摩尔比6∶...
![N-（5-芳苄叉基饶丹宁）环丙沙星酰胺的合成及抗肿瘤活性]()
论文摘要探索抗菌氟喹诺酮向抗肿瘤活性转化的结构修饰策略。用酰氨基为环丙沙星C-3羧基的电子等排体,5-芳苄叉基饶丹宁为其功能修饰基,合成了11个新的目标化合物,其结构经元素分析...
![培氟沙星C-3甲叉基绕丹宁衍生物的合成及其抗肿瘤活性]()
论文摘要为进一步寻找抗肿瘤氟喹诺酮分子的构建策略,用α,β-不饱和酮为抗菌氟喹诺酮C-3羧基的生物电子排体、绕丹宁环为其稠合功能修饰基进而构建了氟喹诺酮C-3甲叉基绕丹宁类1-...
