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基于青蒿素结构单元的二聚体及其抗耐药疟疾活性

论文摘要

全球约一半人口有感染疟疾的风险,每年新增约2亿感染病例,数十万人因此丧命。抗疟疾药物如青蒿素及其半合成衍生物对疟疾的治疗不可或缺,但由于长时间、广泛使用,疟疾对现有药物的耐药性日益严重。因此,研发新型抗疟疾药物势在必行。与单核化合物相比,二聚体往往具有更高的活性、更低的毒副作用和更为优秀的理化性质。基于青蒿素结构单元的二聚体也具有良好的体内外抗药敏型和耐药型疟疾活性,引起了药物化学家的普遍关注。本文综述了基于青蒿素结构单元的二聚体在抗疟疾领域的最新研究进展,并探讨了构-效关系,以启迪药物化学家更合理的设计此类化合物。

论文目录

  • 1 前言
  • 2 烷基连接的青蒿素二聚体
  • 3 醚键连接的青蒿素二聚体
  • 4 酯基连接的青蒿素二聚体
  • 5 其它连接子连接的青蒿素二聚体
  • 5 结束语
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 杨丽君,解小兵,于志,郭新乐,冯连顺,赵峰

    关键词: 青蒿素,二聚体,恶性疟原虫,疟疾,构效关系

    来源: 国外医药(抗生素分册) 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 药学

    单位: 武汉药明康德新药开发有限公司

    分类号: R978.6;R96

    DOI: 10.13461/j.cnki.wna.005267

    页码: 528-534

    总页数: 7

    文件大小: 974K

    下载量: 135

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    本文来源: https://www.lunwen90.cn/article/ed7bc88f3717eca1a87ddc85.html