目的:利用网络药理学研究复方生地合剂治疗系统性红斑狼疮的关键靶标和潜在分子机制。方法:通过中国科学院化学数据库和文献搜索构建药材化合物成分数据库,以分子类药性DL、口服生物利用度OB、Lipinski规则和Veber规则筛选活性化合物,并以TCMSP和STITCH数据库预测活性成分靶点,GeneCards、TTD数据库获取系统性红斑狼疮相关靶点,两者相互映射得到复方生地合剂作用系统性红斑狼疮的交集靶点,STRING数据库构建蛋白质相互作用网络,DAVID数据库进行GO和KEGG分析,Cytoscape 3.7.1软件构建成分-靶点-通路网络,分析主要通路。结果:经筛选共获得复方生地合剂20个活性成分,对应285个靶点,46个为交集靶点,复方生地合剂的潜在活性成分为槲皮素、木犀草素等12个化合物,治疗关键靶点有肿瘤坏死因子、白介素6、白介素2等,主要作用于6条通路。结论:复方生地合剂可能通过细胞因子-细胞因子受体相互作用、丝裂原活化蛋白激酶信号通路等途径和基因表达、炎症反应、RNA聚合酶II启动子转录的正调控等生物过程发挥作用。
类型: 期刊论文
作者: 唐加龙,陈健,曹永兵,张立超
关键词: 网络药理学,复方生地合剂,系统性红斑狼疮
来源: 中国医院药学杂志 2019年24期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 中药学
单位: 上海中医药大学附属市中医医院,上海市中西医结合医院脉管病研究所
基金: 上海市科委科技创新行动计划(编号:18401932700)
分类号: R285
DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2019.24.08
页码: 2500-2506
总页数: 7
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