本文基于密度泛函理论系统地研究了（TiO2）n团簇上二氧化碳（CO2）的吸附和活化性质.计算结果表明,CO2更倾向于吸附在（TiO2）n团簇的桥氧原子上,形成"化学吸附"碳酸盐络合物.而CO更倾向于吸附到末端Ti-O的Ti原子上.发现计算得到的碳酸盐振动频率值与实验获得的结果非常吻合,这表明配合物中CO2的几何构型与其线性型相比,有微小的弯转.通过对电子结构、电荷密度、电离势、HOMO-LUMO以及态密度的分析,证实了CO2与团簇之间的电荷转移以及相互作用.从预测的能量分布图来看,（TiO2）n团簇上的CO2活化与结构密切有关,相比于块体的TiO2,CO2在团簇结构上更易于吸附和活化.
类型: 期刊论文
作者: 路易斯·希特拉,郭令举,朱双,萨贾德·侯赛因,贺涛
关键词: 团簇,二氧化碳,还原,吸附,活化
来源: Chinese Journal of Chemical Physics 2019年06期
年度: 2019
分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,环境科学与资源利用
单位: 中国科学院纳米系统与多级次制造重点实验室纳米科学卓越创新中心国家纳米科学中心,中国科学院大学
基金: partially supported by the National Natural Science Foundation of China(No.11404074)
分类号: O643.36;X701
页码: 674-699
总页数: 26
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本文来源: https://www.lunwen90.cn/article/e057e3b9ee279af4aa19de92.html