为确诊贵州省某养鸡场发生疑似安卡拉病毒感染的病例,实验基于安卡拉病毒Fiber1基因设计合成引物,对病料样本进行病原核酸检测和核酸测序与序列分析。结果:(1)从病例的肝脏样本中扩增出大小约1 296 bp的Fiber1基因目的片段,与预期结果相符。(2)序列测定与分析显示,扩增的Fiber1基因序列与国内分离株序列同源性高,亲缘关系近。(3)系统进化分析显示,感染病例中的安卡拉病毒流行株(命名为:GZ-LPS)与K31、MX-SHP9、ON1和河北、江苏等地的FAdV-4分离株处于同一进化分支,而与其他血清型禽腺病毒株处于不同进化分支。结论:此次疫情经实验室诊断,确定为禽腺病毒Ⅰ群C种血清4型的安卡拉病毒感染所致。
类型: 期刊论文
作者: 李梅,何玲,岳筠,周敏会,张启琴,程振涛,李凤龙
关键词: 鸡安卡拉病毒,禽腺病毒群种血清型,基因,实验室检测,序列分析
来源: 贵州畜牧兽医 2019年06期
年度: 2019
分类: 农业科技
专业: 畜牧与动物医学
单位: 贵州大学动物科学学院,贵州省动物疫病预防控制中心,贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室,遵义市红花岗区海龙镇农业服务中心
基金: “基于安卡拉病毒贵州流行株penton基因分子特性研究”贵州大学大学生“SRT”项目(贵大SRT字[2018]182号),“贵州省预防兽医专业硕士研究生工作站”贵州省研究生教育创新计划项目(GZZ2017002),“贵州省动物疫病防控与兽医公共卫生保障科技创新人才团队”贵州省科技创新人才团队项目(黔科合人才团队[2015]4016号)
分类号: S858.31
页码: 30-33
总页数: 4
文件大小: 1674K
下载量: 43
本文来源: https://www.lunwen90.cn/article/dba79c23ea212aed14ebc178.html