1,2,3-三唑化合物合成方法学研究

论文摘要

本文以炔醇为起始原料,在室温条件下,通过酸催化的[3+2]叠氮-炔烃环加成反应设计制备了7种含不同取代基的1,2,3-三唑化合物.在关键的合环反应过程中,实验讨论了不同酸的种类、底物物料配比、反应温度等条件对收率的影响.实验结果发现质子酸TsOH·H2O能够在室温条件下促进该反应顺利进行,最高收率为98%.实验表明底物生成的炔丙基阳离子碳正离子越稳定,该[3+2]环化加成反应越容易进行.此合成方法为三唑类化合物的设计合成提供了新的思路.

论文目录

• 1实验部分
•   1.1仪器与试剂
•   1.2实验过程
•     1.2.1中间体2的合成
•     1.2.2中间体3a～3g的合成
•     1.2.3三唑化合物4a～4g的合成
• 2结果与讨论
•   2.1反应条件探索
•   2.2三唑化合物的底物适用性研究
•   2.3 1,2,3-三唑产物的表征
• 3结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 从鲤萌,刘言君,黄璐,张欢

关键词: 三唑,点击化学,环加成,炔丙醇

来源: 天津理工大学学报 2019年06期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅱ辑,工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 天津理工大学化学化工学院,兰州大学化学化工学院

基金: 天津自然科学基金(18JCYBJC28500),大学生创新创业训练计划(201710060145)

分类号: TQ463

页码: 57-60

总页数: 4

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