导读:本文包含了基于同源序列的候选基因法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,序列,玉米,论文,大斑病。
卢志国[1]（2002）在《对基于同源序列候选基因法克隆R基因的探讨》一文中研究指出以NBS-LRR类R基因中的几个保守序列为依据合成寡核苷酸引物，并组成不同的引物组合，通过对两套玉米抗大斑病Ht基因近等基因系(OH43，OH43Ht_1，OH43Ht_2；B37，B37 Ht_1，B37Ht_2)基因组DNA进行扩增，对基于同源序列的候选基因法(Homology-based candidate gene method)克隆R基因作进一步探讨。主要研究结果表明： 1．依据NBS-LRR类R基因特有的两个保守序列GLPL和CFLY(两者相距约70个氨基酸)合成所有可能的简并寡核苷酸引物(左引物16个，右引物8个，共组成128个引物组合)对玉米基因组DNA进行扩增的结果表明：在6个引物组合中得到了扩增产物，产物长度在500～1000bp之间；没有获得特异性扩增产物(指仅从含Ht基因材料中得到，长度约210bp的DNA片断)。说明玉米Ht基因不含绝大多数R基因特有的两个保守序列GLPL和CFLY，或者说Ht基因不属于NBS-LRR类R基因。 2．依据拟南芥RPS2和烟草N基因中的两个保守序列GGVGKTT和GLPLAL(两者相距约500bp)合成寡核苷酸引物(左引物2个，右引物2个，组成4个引物组合)，对玉米基因组DNA进行扩增的结果表明：在2个引物组合中获得了大约500bp的扩增产物，但这两个扩增产物同样也存在与不含Ht基因的玉米基因组中，说明这两个500bp左右的DNA片断并非Ht基因的类似序列。 3．R基因类型的多样性和不可预测性，使基于同源序列的候选基因法克隆R基因带有一定的盲目性。(本文来源于《河北农业大学》期刊2002-06-01）
[1].卢志国.对基于同源序列候选基因法克隆R基因的探讨[D].河北农业大学.2002
本文来源: https://www.lunwen90.cn/article/d10ea49937105024d6e25fb1.html