为揭示转导蛋白(β)样1X连接受体1(TBL1XR1)对水疱性口炎病毒(VSV)复制的影响,首先设计并构建沉默TBL1XR1的shRNA表达载体,并以其作为包装慢病毒的穿梭质粒,同骨架质粒共转染239T细胞后,成功包装出表达shTBL1XR1的慢病毒颗粒。以慢病毒感染小鼠巨噬细胞RAW264.7并建立TBL1XR1表达沉默的细胞系,同时构建不靶向任何基因的对照细胞系。最后,用VSV感染TBL1XR1沉默细胞系,并通过荧光定量PCR方法检测VSV的复制能力。结果发现,对TBL1XR1进行沉默能显著抑制VSV的复制,推测TBL1XR1及其相关复合物在VSV侵染过程中起到了一定的辅助作用。研究结果不仅为揭示VSV的致病机理奠定基础,也对VSV的疫病防控起到一定的指导作用。
类型: 期刊论文
作者: 孙诗惠,王仁铃,宋德光,贺文琦,高丰,关继羽
关键词: 水疱性口炎病毒,病毒复制,巨噬细胞,转导蛋白样连接受体
来源: 中国兽医学报 2019年12期
年度: 2019
分类: 农业科技,基础科学
专业: 生物学,畜牧与动物医学
单位: 吉林大学动物医学学院
基金: 国家自然科学基金资助项目(31902234,31572473)
分类号: S852.65
DOI: 10.16303/j.cnki.1005-4545.2019.12.01
页码: 2277-2281
总页数: 5
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本文来源: https://www.lunwen90.cn/article/cd65711336ec251a75f39e80.html