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通过苄醇与炔烃的环化反应快速高效构建茚及螺环茚

论文摘要

作为一类重要的碳环化合物,茚、螺环茚及其衍生物常见于各种天然产物骨架结构中,并作为合成中间体广泛地应用于材料、医药、有机不对称合成等领域.在路易斯酸TiCl4或AlCl3作用下,二苯甲醇或芳基取代环醇等苄醇通过生成碳正离子中间体,与炔烃进行环化反应高效合成多种茚及螺环茚.该反应仅需30 min,反应过程中完成了2个新C—C键的构建,对具有各种取代基的炔烃均有较好的适用性.芳基取代的环丁醇、环己醇、环庚醇、环辛醇以及环十二醇都可以适用于该方法,多样性地构建多种有合成价值的螺环骨架.该方法具有操作简便、反应时间短、条件温和等优点.

论文目录

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 余佳佳,杨珊,吴镇,朱晨

关键词: 路易斯酸,环化反应,螺环茚

来源: 有机化学 2019年01期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 苏州大学材料与化学化工学部,中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成重点实验室

基金: 国家自然科学基金(No.21722205)资助项目~~

分类号: O625.159

页码: 223-231

总页数: 9

文件大小: 930K

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本文来源: https://www.lunwen90.cn/article/c7facb4e2ee8b0cc0be56107.html