N-精氨酰壳寡糖聚合物纳米粒的构建及其作为药物载体的可行性研究

论文摘要

目的构建N-精氨酰壳寡糖聚合物纳米粒（N-arginyl-chitooligosaccharidenanoparticles,ACOS NPs）,研究其作为药物载体的可行性。方法合成N-精氨酰壳寡糖（N-arginyl-chitooligosaccharide,ACOS）,利用FT-IR、1H NMR对其结构进行表征。离子凝胶法制备ACOS NPs,利用透射电镜观察其形貌,ZetasizerNano-ZS纳米粒度仪测定其粒径分布及表面ζ电位。利用MTT法研究ACOS NPs对HeLa细胞的体外细胞毒性。利用流式细胞仪和共聚焦显微镜研究HeLa细胞对FITC荧光标记的ACOS NPs的体外细胞摄取情况。结果 FT-IR和1H NMR结果确证了精氨酸对壳寡糖的修饰。ACOS NPs近似球形,平均粒径为146.3 nm,表面电位为9.76 mV,且具有良好的分散性。MTT实验结果证实ACOS NPs对HeLa细胞未表现出明显的细胞毒性,具有良好的细胞相容性。ACOS NPs可被HeLa细胞快速、持续摄取,摄取率较高且表现出一定的时间和浓度依赖性。结论 ACOS纳米粒具有良好的细胞相容性,作为药物载体可显著促进药物的跨膜转运,有望成为一种高效无毒的药物递送载体。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 材料
•   1.2 N-精氨酰壳寡糖（ACOS）的合成及表征
•   1.3 N-精氨酰壳寡糖纳米粒（ACOS NPs）的制备及表征
•   1.4 荧光标记ACOS NPs的制备及表征
•   1.5 体外细胞毒性实验
•   1.6 体外细胞摄取研究
•     1.6.1 流式细胞仪检测
•     1.6.2 共聚焦显微镜观察
•   1.7 统计学分析
• 2 结果
•   2.1 ACOS的表征
•     2.1.1 ACOS的FT-IR分析
•     2.1.2 ACOS的1H NMR分析
•     2.1.3 ACOS的取代度测定
•   2.2 ACOS NPs的表征离子凝胶法制备的ACOS NPs的粒径分布、表面ζ电位及形貌
•   2.3 FITC-ACOS NPs的表征
•   2.4 细胞毒性实验 ACOS NPs和FITC-ACOS NPs对HeLa细胞的体外细胞毒性见图6。
•   2.5 ACOS NPs的体外细胞摄取研究
•     2.5.1 流式细胞仪检测HeLa细胞对100 μg/mL FITC-ACOS NPs的细胞摄取
•     2.5.2 焦显微镜观察不同作用时间下HeLa细胞对FITC-ACOS NPs的细胞摄取
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 罗婷婷,张静

关键词: 精氨酸,壳寡糖,纳米粒,药物载体

来源: 滨州医学院学报 2019年05期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工,药学

单位: 滨州医学院药学院

基金: 山东省自然科学基金(ZR2017LC010)

分类号: R943

DOI: 10.19739/j.cnki.issn1001-9510.2019.05.014

页码: 367-372

总页数: 6

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