2-氨基-3-溴-6-氯吡啶的合成工艺研究

论文摘要

标题化合物是一种重要的精细化工及医药中间体,可用于制备神经原纤维缠结显像剂、IRAK-4抑制剂及治疗退行性和炎症性疾病的化合物。对标题化合物的合成工艺路线进行了改进,以2-氨基-6-氯吡啶为起始原料,经氨基保护、溴代、脱保护基3步反应得到标题化合物,总收率为65. 13%。其结构经1HNMR和MS确证。改进后的工艺具有原料成本低且商业可得、实验条件温和易控、操作及纯化过程简单、标题化合物纯度及收率较高的优点,可满足工业化生产需求。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 主要仪器与试剂
•   1.2 实验方法
•     1.2.1 化合物3的制备
•     1.2.2 化合物4的制备
•     1.2.3 化合物1的制备
• 2 结果与讨论
•   2.1 不同氨基保护基团对总收率的影响
•   2.2 化合物3的合成工艺探讨
•   2.3 化合物4的合成工艺探讨
•   2.4 化合物1的合成工艺探讨
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 秦玉梅,朱雄,乐意,赵春深

关键词: 氨基溴氯吡啶,氨基保护,合成,工艺探讨

来源: 化学试剂 2019年08期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 贵州大学药学院,贵州大学贵州省合成药物工程实验室,贵州大学贵州发酵工程与生物制药重点实验室

基金: 贵州大学青年教师科研基金项目(贵大自青基合字[2013]07号),贵州省科技厅社发公关项目(黔科合SY字[2014]3054)

分类号: TQ25

DOI: 10.13822/j.cnki.hxsj.2019006934

页码: 869-872

总页数: 4

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