目的:探讨一种新型肝X-α受体（LXRα）激动剂ATI-Ⅲ[3α,6α,24-三羟基-22-乙二胺-24,24-二（三氟甲基）-5β-胆烷]在雄性KKAy小鼠中的降糖作用。方法:选择8周大的雄性KKAy小鼠,随机分为对照组、10 mg治疗组和20 mg治疗组,每组5只小鼠。比较治疗组和对照组KKAy小鼠治疗前、治疗1周和2周后的血糖浓度、膳食摄入量和体重。利用单因素方差分析和费舍尔最小显著差事后检验的统计学方法分析平均值之间是否存在统计学差异（P<0.05）。结果:治疗2周后,20 mg治疗组[平均血糖浓度（19.15±1.30） mmol·L-1]与对照组[平均血糖浓度（34.80±1.24）mmol·L-1]相比,小鼠的血糖水平下降了45%,差异有统计学意义（P<0.05）。10 mg治疗组[平均血糖浓度（26.33±4.23） mmol·L-1与对照组相比,小鼠的血糖水平降低了24%（P>0.05,差异无统计学意义）。治疗2周后,10 mg治疗组和20 mg治疗组的小鼠平均体重分别为（33.20±0.31） g和（32.21±0.23） g,每天平均摄取食物量分别为（6.01±0.05） g和（6.00±0.28） g;对照组小鼠平均体重为（32.67±0.07） g,每天平均摄取食物量为（6.08±0.26） g,但治疗组和对照组之间的差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:ATI-Ⅲ可以激活LXRα从而调节小鼠的血糖代谢,降低雄性KKAy小鼠的血糖水平。ATI-Ⅲ的治疗并不影响小鼠的体重和食物的摄取量。
类型: 期刊论文
作者: 彭璐,张威,Dacheng PENG
关键词: 肝受体激动剂,糖尿病,小鼠
来源: 临床药物治疗杂志 2019年12期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 内分泌腺及全身性疾病
单位: 北京积水潭医院心血管内科,北京积水潭医院药剂科,美国芝加哥大学肿瘤研究中心
分类号: R587.1
页码: 53-56
总页数: 4
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