药品企业生产设备管理浅析

论文摘要

药品的生产主要通过设备实现,产品质量及生产规模都依赖于设备运行状态。为了尽可能降低药品在生产和加工过程中交叉污染的风险,持续稳定生产出质量稳定符合要求的药品,生产企业应当按照《药品生产质量管理规范》(药品GMP)的要求,对于生产过程中的设备进行系统化管理,以控制设备这一要素。虽然设备千差万别,不同工艺需要不同设备。但是对于设备的管理,企业可以通过文件和记录建立设备管理体系,按照设备的生命周期进行管理,使设备在整个生命周期内处于有效控制状态并持续保持。并且做到设备活动有文可依,有据可查。设备生命周期自采购计划、设备选型始,至安装、使用、维护保养、至报废终。药品GMP(2010)的第五章对于设备的设计、安装、维护维修、使用和清洁、校准等做出了详细的规定。将管理要求与设备全生命周期有机结合,将设备确认融入到设备全生命周期,同时,将风险评估和变更控制融入到设备的生命周期管理,这样能更好的符合药品GMP的要求。

论文目录

• 1 设备生命周期管理
• 2 设备确认
• 3 文件及记录
• 4 结语

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 孟贇

关键词: 药品,设备生命周期,设备确认

来源: 化工管理 2019年35期

年度: 2019

分类: 经济与管理科学,工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 上海市质量监督检验技术研究院

分类号: TQ460.5

页码: 137-139

总页数: 3

文件大小: 3655K

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