UPLC-MS/MS法同时测定药用乳香中7种乳香酸类成分

论文摘要

目的:建立超高效液相色谱三重四级杆串联质谱法同时测定不同来源乳香中7种乳香酸类成分的方法,比较不同来源乳香中该类成分的含量差异。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）;以0.1%甲酸-水（A）-0.1%甲酸-乙腈（B）溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.5 mL/min,柱温40℃;采用电喷雾离子源,正离子检测方式,得到相应的提取离子流图,以峰面积进行定量。结果:乳香中α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰基-α-乳香酸、3-乙酰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸和3-酮基-11α-羟基-β-乳香酸具有良好的线性关系,相关系数r均大于0.998 5,平均加样回收率为96.8%～102.0%,RSD均<3.5%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,为乳香中乳香酸类成分的深入研究及其质量控制提供了参考依据。

论文目录

• 1 仪器与试药
•   1.1 仪器
•   1.2 试剂
•   1.3 分析样品
• 2 方法与结果
•   2.1色谱条件
•   2.2质谱条件
•   2.3对照品溶液的制备
•   2.4供试品溶液的制备
•   2.5线性关系考察
•   2.6精密度实验
•   2.7稳定性试验
•   2.8重复性试验
•   2.9回收率实验
•   2.10样品测定结果
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 赵子熙,杨健,李静,张小波,金艳,郭见强,郭兰萍

关键词: 乳香,乳香酸,超高效液相色谱串联质谱法,含量测定

来源: 世界中医药 2019年11期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,中药学

单位: 中国中医科学院中药资源中心/道地药材国家重点实验室培育基地

基金: 国家重点研发计划项目(2017YFC1701603,2017YFC1700701),财政部中央本级专项(2060302),科技基础性工作专项(2013FY114500),现代农业产业体系专项(CARS-21),国家中医药管理局委托项目(GZY-KJS-2018-004),国家自然科学基金青年基金项目(81603241)

分类号: R284.1;O657.63

页码: 2855-2859

总页数: 5

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