我院235例抗肿瘤药致不良反应报告分析

论文摘要

目的:了解抗肿瘤药致药品不良反应(ADR)的特点和发生规律,为临床安全使用抗肿瘤药提供参考。方法:对我院2017年1月至2018年12月收集的235例抗肿瘤药致ADR报告进行回顾性分析。结果:235例ADR患者中,女性(58.25%)多于男性(41.75%),40岁以上患者所占比例较高(83.40%);引发ADR的给药途径以静脉滴注为主(74.04%),严重的ADR 99例(42.13%);经停药或治疗后好转125例(53.19%);235例ADR报告中有211条抗肿瘤用药记录,其中多西他赛注射液、注射用顺铂和替吉奥胶囊引发的不良反应分别占27.6%、14.48%、5.43%;造血系统损害最常见(36.22%),临床表现主要为骨髓抑制。结论:临床应加强抗肿瘤药的ADR监测,及时预防、发现和诊治抗肿瘤药引发的ADR,以保证药物治疗的安全、有效。

论文目录

• 1 资料与方法
• 2 结果
•   2.1 ADR患者年龄与性别分布
•   2.2 ADR的药物剂型与给药途径分布
•   2.3 ADR类型分级及转归情况
•   2.4 药品种类
•   2.5 ADR累及器官/系统及临床表现
• 3 讨论
•   3.1 报告主体
•   3.2 ADR性别差异
•   3.3 年龄因素
•   3.4 给药途径
•   3.5 ADR类型分级与转归
•   3.6药物种类
•   3.7 ADR累及器官/系统

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 范春玲,柴艳冬,许颖

关键词: 抗肿瘤药,药品不良反应,回顾性分析

来源: 甘肃医药 2019年09期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 药学

单位: 甘肃省肿瘤医院

分类号: R979.1

DOI: 10.15975/j.cnki.gsyy.2019.09.024

页码: 842-844+854

总页数: 4

文件大小: 1686K

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