新型Venetoclax哌嗪衍生物的合成

论文摘要

以溴乙酸乙酯和苄胺为起始原料,经氨基化、氨基酸缩合、环化、还原、脱苄基、苯甲酸甲酯衍生物取代、氯苯衍生物取代、水解、磺胺缩合和吡喃氨基化反应,合成了一个新型的含螺环哌嗪结构的磺胺类Venetoclax衍生物,总收率3. 4%,其结构经1H NMR和HR-MS（ESI）表征。

论文目录

• 1实验部分
•   1.1仪器与试剂
•   1.2合成
•     （1） 2的合成
•     （2） 3的合成[9-11]
•     （3） 5的合成[12]
•     （4） 6的合成[12]
•     （5） 7的合成[13-14]
•     （6） 8的合成[15]
•     （7） 10的合成[16-17]
•     （8） 11的合成[16, 18]
•     （9） 12的合成
•     （10） 13的合成[19-20]
•     （11） 14的合成[21-22]
• 2结果与讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 寇玉辉,张英俊,谢洪明,蒋海港,林兴龙

关键词: 抑制剂,磺胺衍生物,螺环哌嗪,药物合成

来源: 合成化学 2019年06期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 抗感染新药研发国家重点实验室,广东东阳光药业有限公司

基金: 广东省引进创新创业团队项目(2016ZT06Y616),中国博士后科学基金资助项目(2016M592459)

分类号: TQ463

DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.18351

页码: 429-433

总页数: 5

文件大小: 628K

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