直接进样超高效液相色谱-三重四极杆质谱法快速测定环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利残留

论文摘要

建立了一种简便、直接进样的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法（UPLC-MS/MS）快速测定环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利的残留。环境水样经0.22μm滤膜过滤或冷冻离心去除杂质后,滤液无需衍生化直接进行定量分析。4种农药通过Metrosep A Supp 5柱（150 mm×4.0 mm, 5μm）分离,以碳酸氢铵-氨水溶液为流动相进行梯度洗脱,在负离子模式下以MRM方式进行检测。结果表明,4种农药在0.50～50.0μg/L范围内相关系数（r）均大于0.999,线性关系良好,方法检出限为0.05～0.09μg/L。实际水样在低、中、高3种加标浓度水平下,回收率分别为76.3%～108%、83.0%～107%和87.0%～105%,相对标准偏差分别为2.0%～12.3%、2.4%～5.6%和2.7%～6.8%。使用该方法对海南省34个水样进行测定,其中30个饮用水源地水样中均未检出4种农药,槟榔园附近3个水样均检出草甘膦和氨甲基膦酸,香蕉园附近的1个水样检出草铵膦和氨甲基膦酸。与传统的衍生化方法比较,该方法操作简便,重现性好,准确性高,不受基体干扰,适用于环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利的残留检测。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器与试剂
•   1.2 标准溶液
•   1.3 采样点位
•   1.4 样品预处理
•   1.5 超高效液相色谱分析条件
•   1.6 串联质谱分析条件
• 2 结果与讨论
•   2.1 色谱柱条件的优化
•   2.2 串联质谱条件的优化
•   2.3 样品前处理条件的优化
•   2.4 线性范围及检出限
•   2.5 实际样品测定、方法准确度和精密度
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 何书海,曹小聪,吴海军,李腾崖,张鸣珊,梁焱,陈表娟

关键词: 直接进样,草甘膦,氨甲基膦酸,草铵膦,乙烯利,环境水样

来源: 色谱 2019年11期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,环境科学与资源利用

单位: 海南省环境科学研究院,海南省环境监测中心站

分类号: O657.63;X832

页码: 1179-1184

总页数: 6

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