靶向药物赫赛汀联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效

论文摘要

目的探讨靶向药物赫赛汀联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效及患者炎症因子水平变化。方法选取62例晚期乳腺癌患者,并按随机数字法均分为对照组（31例）和观察组（31例）。对照组采用化疗方案治疗,观察组采用靶向药物赫赛汀联合化疗方案治疗。采用酶联免疫吸附法检测患者治疗前、后血清炎症因子白介素-2（Interleukin-2,IL-2）、白介素-6（Interleukin-6,IL-6）、白介素-10 （Interleukin-10,IL-10）、肿瘤坏死因子-α（Tumor necrosis factor-α,TNF-α）及C反应蛋白（C reactiveprotein,CRP）水平,采用流式细胞仪分析患者的T淋巴细胞表达情况,并统计患者治疗有效率及不良反应发生率。结果观察组的临床有效率为90. 32%（28/31）,明显高于对照组临床有效率77. 42%（24/31）,差异有统计学意义（P <0. 05）。治疗后,2组患者的血清炎症因子水平均明显改善,差异有统计学意义（P <0. 05）。治疗后,对照组和观察组的IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α、CRP水平差异均有统计学意义（P <0. 05）。治疗后,对照组的CD8+及CD4+/CD8+淋巴细胞水平无明显变化;观察组的CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+淋巴细胞水平均明显改善;组间对比,2组患者的CD8+及CD4+/CD8+淋巴细胞水平差异有统计学意义（P <0. 05）。观察组和对照组不良反应总发生率分别为16. 13%（5/31）和25. 81%（8/31）,差异有统计学意义（P <0. 05）。结论靶向药物赫赛汀联合化疗治疗晚期乳腺癌,能明显提高乳腺癌的治疗效果,保护患者机体免疫功能,调节患者炎性反应,值得临床借鉴推广。

论文目录

• 1 资料与方法
•   1.1 一般资料
•   1.2 治疗方法
•   1.3 观察指标
•   1.4 统计学方法
• 2 结果
•   2.1 对比2组患者的临床疗效
•   2.2 对比2组患者治疗前后血清炎症因子水平
•   2.3 对比2组患者T淋巴细胞水平
•   2.4 对比2组患者治疗的安全性
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 董延琥,罗代平

关键词: 靶向药物,赫赛汀,化疗,晚期乳腺癌,炎症因子

来源: 实用癌症杂志 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 肿瘤学

单位: 河南省濮阳市人民医院,河南省濮阳市油田总医院

分类号: R737.9

页码: 2008-2011

总页数: 4

文件大小: 115K

下载量: 177