TLR4基因突变对小鼠坐骨神经损伤修复的影响

论文摘要

目的探讨Toll样受体4（TLR4）基因突变达对小鼠坐骨神经损伤修复的影响。方法取10只C3H/HeJ小鼠(TLR4基因突变作为突变组,20只C3H/HeN小鼠（TLR4基因正常）随机分为假手术组（n=10）和模型组（n=10）。突变组和模型组在暴露的坐骨神经中部用止血钳夹持60 s以建立小鼠坐骨神经损伤模型,假手术组仅暴露坐骨神经而不进行夹伤。造模后4周,采用坐骨神经功能指数（SFI）评分评定坐骨神经功能,然后每组取3只小鼠行HE染色观察坐骨神经病理改变,每组取3只小鼠采用RT-PCR检测坐骨神经组织白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）mRNA表达水平,每组取4只小鼠采用免疫印迹法检测坐骨神经组织生长相关蛋白43（GAP43）、p75神经营养素受体（p75NTR）蛋白表达水平。结果与假手术组相比,模型组SFI评分显著降低（P<0.05）,HE染色显示细胞形态异常并出现大量嗜中性粒细胞和巨噬细胞,坐骨神经组织IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表达水平以及GAP43、p75NTR蛋白表达水平均显著增高（P<0.05）。与模型组相比,突变组SFI评分明显增高（P<0.05）,组织结构病理改变明显改善,IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表达水平以及GAP43、p75NTR蛋白表达水平显著降低（P<0.05）。结论 TLR4基因突变可促进小鼠坐骨神经损伤后修复,可能与降低IL-1β、IL-6、TNF-α等炎症因子水平有关。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 实验动物与分组
•   1.2 坐骨神经损伤模型制备
•   1.3评价指标
•   1.4 统计学方法
• 2 结果
•   2.1 SFI评分比较
•   2.2 坐骨神经组织病理学改变
•   2.3 坐骨神经组织IL-1β、IL-6、TNF-αm RNA表达水平比较
•   2.4 坐骨神经组织GAP43、p75NTR蛋白表达水平比较
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 贾杉,鲁德忠

关键词: 坐骨神经损伤,样受体,小鼠,炎症因子,神经修复

来源: 中国临床神经外科杂志 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 基础医学,神经病学

单位: 陕西省中医医院神经外科,石河子市人民医院神经外科

分类号: R745;R-332

DOI: 10.13798/j.issn.1009-153X.2019.12.012

页码: 755-757

总页数: 3

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