目的建立尿液中尼古丁和可替尼的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。方法尿样经含有同位素标记的尼古丁-d3与可替尼-d3的水稀释后,引入UPLC-MS/MS分离分析。以Waters ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱(50 mm×3.0 mm, 1.8μm)为分离柱,甲醇和0.1%氨水作流动相,梯度洗脱,流速为0.2 ml/min;以正离子扫描多反应监测模式检测,用内标校正法定量。结果尼古丁和可替尼在1.0~1000 ng/ml浓度内线性良好,方法检出限分别为0.28和0.32 ng/ml;定量限分别为0.93和0.98 ng/ml;加标回收率分别为86.3%~101%和81.2%~102%,相对标准偏差分别为1.08%~6.01%和1.22%~2.33%。结论本法快速、灵敏,操作便捷,定量准确,可为人群烟草暴露情况的调查提供检测方法。
类型: 期刊论文
作者: 雍莉,杨明岐,王焱,张蓓蓓,王丽梅,毛启培,任琳,邹晓莉
关键词: 直接稀释,尿液,尼古丁,可替尼
来源: 现代预防医学 2019年23期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 临床医学
单位: 四川大学华西公共卫生学院/四川大学华西第四医院,四川省疾病预防控制中心
基金: 四川大学创新创业项目,四川省卫生和计划生育委员会科研课题重点研究项目17ZD048
分类号: R446.12
页码: 4355-4358
总页数: 4
文件大小: 483K
下载量: 61
本文来源: https://www.lunwen90.cn/article/2eb3078266f894dd52351021.html