孕烷X受体(PXR)上调小鼠单核巨噬细胞RAW264.7内脂肪因子CTRP2和CTRP6的作用研究

论文摘要

目的:本研究旨在探讨孕烷X受体（pregane X receptor,PXR）对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7内脂肪因子补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白（C1q/TNF-related proteins,CTRPs）的调控作用。方法:体外培养RAW264.7细胞,将其随机分为对照组和不同浓度PXR激动剂给药组（1,5,10,20,40μM PCN）。采用过表达持续激活型PXR的腺病毒感染RAW264.7细胞,通过配对比较法将其随机分为VP-PXR过表达组和Mock对照组。应用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术检测每组细胞内CTRP2、CTRP5、CTRP6等的基因表达。随后利用PXR siRNA干扰实验观察PCN调控CTRPs作用的特异性。结果:与对照组相比,PCN浓度依赖性的上调CTRP2的表达;CTRP5的基因表达也出现了升高趋势,但不呈剂量依赖性,且差异不显著;CTRP6以及其调控的下游IL-10的基因表达也显著升高,呈剂量依赖性。过表达VP-PXR腺病毒与Mock对照组相比,CTRP2和CTRP6等表达均明显升高,但CTRP5无明显上调。PXR siRNA干扰实验发现,PCN上调CTRP2、CTRP6以及IL-10的作用均受到拮抗,证明PCN上调CTRP2和CTRP6的表达依赖于PXR。结论:激活PXR的可以促进RAW264.7细胞内脂肪因子CTRP2和CTRP6的表达。

论文目录

• 1 资料与方法
•   1.1 主要试剂
•   1.2 细胞培养
•   1.3 腺病毒感染实验
•   1.4 实时定量PCR（qRT-PCR）
•   1.5 PXR siRNA干扰实验
•   1.6 统计处理
• 2 结果
•   2.1 PCN上调RAW264.7细胞内CTRP2基因的表达
•   2.2 PCN升高CTRP5基因的表达
•   2.3 PCN上调CTRP6基因的表达
•   2.4 PCN升高RAW264.7细胞内IL-10基因的表达
•   2.5 RAW264.7细胞过表达VP-PXR腺病毒可以上调CTRP2、CTRP6以及IL-10基因的表达
•   2.6 PCN上调CTRP6和IL-10基因表达依赖于核受体PXR
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 王少兰,李涛,韩曼,刘晓华

关键词: 孕烷受体,脂代谢,炎症

来源: 湖南师范大学学报(医学版) 2019年06期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 基础医学

单位: 陕西中医药大学基础医学院

基金: 陕西省教育厅自然科学类专项科研计划项目(16JK1208),陕西省自然科学基础研究计划青年项目(2017JQ8023),陕西中医药大学校内培育项目(2015PY06)

分类号: R363

页码: 4-8

总页数: 5

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