导读:本文包含了抗神经兴奋活性组分论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组分,活性,兴奋,神经,东亚,工艺,论文。
邓洪斌[1]（2001）在《蝎抗神经兴奋活性组分制备工艺及其部分性质研究》一文中研究指出利用缓冲液抽提，通过两次柱层析从东亚钳蝎中分离纯化出了抗神经兴奋活性组分—ANEPs，提出了制备ANEPs的工艺路线，并对ANEPs的部分理化性质、药理作用进行了研究。 通过对ANEPs的制备工艺进行优化，确定了工艺中各步的操作条件：抽提液的加入量为蝎重量的7倍；SCB柱最大载样量为6.6mg蛋白/mlSCB填料，当流速为400cm/h，L/D=4.1时；最高收率为76.7％；PAB柱最大载样量为12.1mg蛋白/mlSCB 填料，当流速为96cm/h，L/D=4.1时，最高收率为25.3％。利用本工艺从1克东亚钳蝎中可提取6.2毫克ANEPs。 ANEPs经SDS-PAGE测得分子量范围为5876道尔顿—49350道尔顿。利用等电聚焦法测得ANEPs的两个主组分的等电点分别为4.2、6.5。紫外光谱和荧光光谱分析表明ANEPs中含有一定量的色氨酸残基。ANEPs的糖蛋白、脂蛋白和核酸染色均呈阴性。 在硫代氨基脲、印防己毒素、戊四唑和硝酸士的宁四种药物致小鼠神经兴奋模型上，ANEPs均表现出抗神经兴奋作用。在硫代氨基脲和印防己毒素两种模型中，皮下注射6mg/kg的ANEPs抗神经兴奋效果较好，可使小鼠发作潜伏时间分别延长26.3％、44.9％；在戊四唑模型上：腹腔注射2mg/kg的ANEPs抗神经兴奋活性较强，可使模型小鼠发作潜伏时间延长141.5％；在硝酸士的宁模型上，腹腔注射4mg/kg的ANEPs抗神经兴奋活性较强，其惊厥发生率为10％（对照组为80％），且死亡率较对照组明显降低。腹腔注射剂量为380mg/kg的ANEPs，未见小鼠死亡。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2001-06-01）
[1].邓洪斌.蝎抗神经兴奋活性组分制备工艺及其部分性质研究[D].沈阳药科大学.2001
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