导读:本文包含了非环碳苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫脲,氰酸,氨基,论文,非环碳苷,糖基异硫。
黄艳[1]（2003）在《单糖非环碳苷及N-糖基-2-取代氨基硫脲类化合物的合成》一文中研究指出糖类化合物是生物体内的可适性分子，是基本的生命物质之一，它以各种形式参与生命过程。C-核苷是一种重要的核苷类似物，许多核苷类似物具有广泛的生物活性，是一类具有潜在抗癌和抗病毒试剂。非环碳苷是重要的chemotherapeutic试剂，能有效的抑制herpes及cytomegalovirus病毒感染。糖基异硫氰酸酯是一种重要的有机制备中间体，可发生亲核加成反应及环加成反应。氨基硫脲也有很强的生理活性。有文献报道用未保护的醛糖与哒嗪基肼反应，不经分离，合环生成相应的无环碳苷及利用糖基异硫氰酸酯与芳酰肼、烷基酰肼类化合物反应制备相应的衍生物。但有关醛糖与2-肼基-取代苯并噻唑反应，及用糖基异硫氰酸酯与2-肼基-取代苯并噻唑、2-肼基-5-取代-1，3，4-恶二唑、取代氨基硫脲的反应的研究还未见文献报道。 本论文包括以下叁部分，共合成了42个新化合物： 一 文献综述：对非环碳苷、N-糖基-2-取代-氨基硫脲、1，3，4-恶二唑及苯并噻唑的发展与现状进行了总结。 二 用2-肼基-4/6-取代的苯并噻唑与醛糖反应，生成醛糖腙，进一步合环生成含稠并环的无环碳苷。合成新化合物16个。 叁 用糖基异硫氰酸酯与2-肼基-4/6-取代的苯并噻唑、2-肼基-5-取代恶二唑、取代的氨基硫脲进行亲核加成反应。合成新化合物26个。所有新化合物的结构均经元素分析、IR、~1H NMR及MS进行确证，文中并对代表性化合物的质谱裂解作了解析。(本文来源于《新疆大学》期刊2003-06-15）
[1].黄艳.单糖非环碳苷及N-糖基-2-取代氨基硫脲类化合物的合成[D].新疆大学.2003
本文来源: https://www.lunwen90.cn/article/14d9a520400210ec88e5710e.html