选择9个已验证的LC-MS/MS方法,从分析批、试验样品再分析(ISR)角度,对生物样品分析方法在实际样品检测应用过程中的QC样品合格率、ISR偏差进行分析和评价,以期发现潜在问题,建立合适评价方法,为日后方法建立、应用和质量管理及质量控制提供依据。结果表明,通过精心实验设计、严格过程管理、科学方法验证的生物分析方法在实际应用中的偏差是可控的。从质量管理和质量控制的角度,应重视生物分析方法在实际应用时的QC样品合格率、ISR样品的合格率和偏差平均值。对于合格率低或偏差大的方法应积极探究原因。
类型: 期刊论文
作者: 葛庆华,康修远,马欢,周臻,方百欢
关键词: 液质联用,生物分析方法,分析批,试验样品再分析,质量管理和质量控制,左乙拉西坦,伊马替尼,硝苯地平,右佐匹克隆,阿奇霉素,普伐他汀,依那普利,替诺福韦,拉米夫定
来源: 中国医药工业杂志 2019年01期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,有机化工
单位: 中国医药工业研究总院药物制剂国家工程研究中心
基金: 上海市科委研发平台专项(18DZ2290500)
分类号: O657.63;TQ460.72
DOI: 10.16522/j.cnki.cjph.2019.01.011
页码: 93-98
总页数: 6
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本文来源: https://www.lunwen90.cn/article/0b3c5cf366930e2fe73e9467.html