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钯催化的串联环化反应构建β-内酰胺化合物

论文摘要

以N-(8-喹啉基)丙酰胺和取代碘苯为原料,通过钯催化的碳氢键活化与分子内胺化直接有效地合成β-内酰胺化合物.五氟碘苯在分子内关环形成C-N键的过程中起着非常重要的作用.在优化反应下研究底物适用范围发现,带不同给电子和吸电子取代基团的碘苯都能较好地发生反应,以低到中等的收率获得目标化合物.此串联环化反应的发现对快速构建β-内酰胺化合物具有一定的参考价值.

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 仪器与试剂
  •   1.2 原料制备
  •   1.3 β-内酰胺制备
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 反应条件的优化
  •   2.2 反应底物的扩展
  •   2.3 反应机理
  •   2.4 产物的谱图数据
  • 3 结语
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 孙文武,王硕,张舒晗,吴滨

    关键词: 钯催化,串联环化,碳氢键活化,内酰胺,五氟碘苯

    来源: 中南民族大学学报(自然科学版) 2019年04期

    年度: 2019

    分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学

    单位: 中南民族大学药学院

    基金: 中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(CZT18012),中南民族大学大学生创新创业训练计划(XCX1980)

    分类号: O621.251;O626

    页码: 504-508

    总页数: 5

    文件大小: 917K

    下载量: 57

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    本文来源: https://www.lunwen90.cn/article/0042de3485425aab33ebb5b9.html