导读:本文包含了活血渗湿方论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肝纤维化,实验性,近交系,肝硬变,鳖甲,干扰素,复方。
活血渗湿方论文文献综述
张治国,卢良威,张永生,牛旭艳,杨杰[1]（2009）在《活血渗湿方对肝纤维化大鼠肝组织中Smad_4和Smad_7表达的影响》一文中研究指出目的:探讨活血渗湿方抗肝纤维化的作用机制。方法:应用40%CC l4油剂诱导50只SD大鼠形成肝纤维化模型,随机分成3组,即模型组、渗湿方组和软肝片组,分别灌服0.85%氯化钠溶液、活血渗湿方水煎剂、复方鳖甲软肝片水溶液。另设正常大鼠20只,作为正常组。药物干预12周后,处死大鼠,行肝组织苦味酸-天狼红染色,观察肝纤维化程度;免疫组织化学法检测肝组织Sm ad4和Sm ad7的表达,放射免疫法检测血清透明质酸(HA)水平。结果:与模型组相比,渗湿方组和软肝片组大鼠血清HA水平明显降低(P<0.05)。模型组大鼠肝纤维程度较高,渗湿方组与软肝片组大鼠肝脏纤维化程度较模型组显着改善(P<0.05)。与模型组相比,渗湿方组和软肝片组大鼠肝组织Sm ad4的阳性表达面积明显减少(P<0.05),而Sm ad7的阳性表达面积明显增加(P<0.05)。结论:活血渗湿方具有明显抗肝纤维化作用,其机制可能是调节肝组织Sm ad4和Sm ad7的表达。(本文来源于《中西医结合肝病杂志》期刊2009年04期）
张治国,卢良威,张永生,牛旭艳,杨杰[2]（2009）在《活血渗湿方对实验性肝纤维化大鼠转化生长因子β_1及其受体表达的影响》一文中研究指出[目的]探讨活血渗湿方抗肝纤维化的作用机制。[方法]应用40%CCl4油剂诱导50只SD大鼠形成肝纤维化模型,随机分成3组,即模型组、渗湿方组和软肝片组,分别灌服0.85%氯化钠、活血渗湿方水煎剂、复方鳖甲软肝片水溶液。另设正常大鼠20只,作为正常组。药物干预12周后,处死大鼠,行肝组织苦味酸-天狼红染色,观察肝纤维化程度;免疫组织化学法检测肝组织转化生长因子β1(TGF-β1)及其受体(TβR-Ⅰ)的表达,放射免疫法检测血清透明质酸(HA)水平。[结果]与模型组相比,渗湿方组和软肝片组大鼠血清HA水平明显降低(P<0.05)。模型组大鼠肝纤维化程度较重,渗湿方组与软肝片组大鼠肝脏纤维化程度较模型组显着改善(P<0.05)。与模型组相比,渗湿方组和软肝片组大鼠肝组织TGF-β1、TβR-Ⅰ的阳性表达面积明显减少(P<0.01,<0.05)。[结论]活血渗湿方具有明显抗肝纤维化作用,其机制可能是抑制肝组织TGF-β1、TβR-Ⅰ的表达。(本文来源于《中国中西医结合消化杂志》期刊2009年02期）
张永生,卢良威,蔡卫民,翁红雷,刘清君[3]（2008）在《活血渗湿方对实验性肝纤维化的作用研究》一文中研究指出[目的]确定活血渗湿方抗实验性肝纤维化的疗效。[方法]用经典四氯化碳肝纤维化模型进行活血渗湿方药效试验,并与复方鳖甲软肝片、干扰素等进行对照观察。[结果]血清HA检测、病理组织学观察显示活血渗湿方治疗组、IFN-γ治疗组及复方鳖甲软肝片治疗组之间均无显著性差异(P>0.05),但与生理盐水阴性对照组比较差异显着(P<0.05)。[结论]活血渗湿方具有显着的抗实验性肝纤维化的作用。(本文来源于《浙江中医药大学学报》期刊2008年01期）
包剑锋,张永生,卢良威,黄劲松[4]（2006）在《活血渗湿方预防肝纤维化疗效实验研究》一文中研究指出目的观察活血渗湿方对实验性肝纤维化大鼠预防的动态疗效。方法利用四氯化碳诱导形成大鼠肝纤维化模型,设正常对照组、活血渗湿方预防组和模型对照组。造模开始即对活血渗湿方预防组给予活血渗湿方进行预防,分别在第1、2、4、6、10周随机抽取预防组和模型组大鼠各一组处死进行对比研究。结果血清HA、病理组织学分级结果均显示模型组大鼠从第6周开始同正常组比较差异有显着性意义(P<0.05);Hyp结果显示模型组大鼠从第4周开始同正常组比较差异有显着性意义(P<0.01);活血渗湿方预防组与同期模型组从第6周开始血清HA比较差异有显着性意义(P<0.01);活血渗湿方预防组与同期模型组从第4周开始Hyp结果比较差异有显着性意义(P<0.01)。活血渗湿方预防组与同期模型组在肝纤维化形成过程病理组织学分级比较均差异有显着性意义(P<0.05、P<0.01);结论活血渗湿方具有显着的预防实验性大鼠肝纤维化作用。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2006年09期）
卢良威,陈群伟,蔡卫民,陶君,张永生[5]（2003）在《肝纤维化大鼠Bcl-2、Bax的表达及活血渗湿方对其的作用》一文中研究指出目的 :研究Bcl 2、Bax蛋白在CCL4诱导肝纤维化模型大鼠肝组织中的表达以及活血渗湿方对其的作用。方法 :用四氯化碳(CCl4)诱导形成大鼠肝纤维化模型 ,使用活血渗湿方(10g·kg-1d -1生药量灌胃)对该模型肝纤维化大鼠治疗12周 ,设正常对照组、模型对照组和复方鳖甲软肝片阳性对照组 ,用免疫组织化学法(Envition法)检测各组大鼠肝组织Bcl 2、Bax的表达情况。结果 :Bcl 2在正常对照组大鼠肝细胞浆和肝窦呈低水平表达 ,在模型对照组大鼠肝组织分布广泛 ,主要表达在汇管区、纤维间隔、肝窦和肝细胞膜 ,中央静脉和肝细胞浆也有一定表达 ,表达的量明显高于正常对照组(P<0 01)。Bax在正常对照组大鼠的中央静脉及其周围的肝窦呈低水平表达 ,在模型对照组大鼠肝组织主要表达在肝细胞浆 ,其还表达在肝窦、纤维间隔和肝细胞膜中 ,胆管上皮细胞偶见表达 ,表达的量也明显高于正常对照组(P<0 01)。活血渗湿方治疗组大鼠肝组织Bcl 2的表达明显低于模型对照组(P<0 01) ,活血渗湿方治疗组大鼠肝组织Bax的表达也明显低于模型对照组(P<0 05),Bax/Bcl 2无明显差异 ,活血渗湿方对纤维间隔Bax的表达无明显作用 ,能降低Bcl 2的表达 ,调高Bax/Bcl 2。结论 :肝纤维化时Bcl 2和Bax表达加强 ,活血渗湿方能够促进纤维间隔中肝细胞的凋?(本文来源于《浙江中医学院学报》期刊2003年02期）
陈群伟[6]（2003）在《活血渗湿方对肝纤维化大鼠Fas、FasL、Bcl-2、Bax表达的影响》一文中研究指出目的 观察肝纤维化大鼠肝组织中Fas、FasL、Bcl-2、Bax蛋白的表达，以及活血渗湿方的干预作用，探讨活血渗湿方抗肝纤维化的作用机制。 方法 利用40％CCl_4油剂诱导致100只SD大鼠成肝纤维化模型，将已形成中度肝纤维化的SD大鼠随机分成3组，包括模型对照组、活血渗湿方治疗组(简称活血渗湿方组)和复方鳖甲软肝片阳性对照组(简称软肝片组)，另设正常对照组20只。连续治疗12周后，检测大鼠血清学指标HA，取肝脏标本做HE染色和苦味酸一天狼红染色(SR染色)，进行肝纤维化组织学Ⅵ级标准分级；免疫组织化学方法检测肝组织中Fas、FasL、Bcl-2、Bax的表达，图象分析法半定量记分。 结果 血清HA检测显示模型组血清HA水平与各治疗组之间比较均有显着性差异(P＜0.05)，活血渗湿方组能明显降低血清HA，与软肝片组之间无显着性差异(P＞0.05)。病理学肝纤维化分级显示活血渗湿方组有显着改善肝纤维化程度作用，与模型对照组比较差异显着(p＜0.05)，与软肝片组之间无显着性差异(P＞0.05)。与正常对照组相比，模型对照组大鼠肝组织Fas和FasL表达明撇增加(尸<0.01)，活一血渗湿方组Fas、FasL表达较模型对照组无显着差异(尸>0.05)。模型组Bd一2和Bax表达较正常组明显增加(尸<0.01、P<0.05);活血渗湿方组和软肝片组纤维间隔中Bd一2表达水平较模型组明显下降(尸均<0.05)，Bax的表达无明显改变(尸>0.05);活血渗湿方组纤维间隔Bax旧el一2比值明显升高(尸<0 .05)。 结论活血渗湿方具有显着抗实验性肝纤维化作用;实验性肝纤维化时，肝组织中Fas、FasL的表达增强;FasL仅表达在纤维间隔，Fas系统介导的细胞凋亡与纤维间隔的细胞关系密切;活血渗湿方对‘肝纤维化大鼠Fas、FasL的表达无明显影响;实验性肝纤维化时，肝组织中Bd一2和Bax的表达增强;活血渗湿方治疗后，能提高肝组织纤维间隔Bax旧cl一2值，活血渗湿方对纤维间隔内的细胞凋一亡可能有促进作用;促进肌成纤维细胞(MFB)的凋亡可能是活血渗湿方抗肝纤维化机制之一。(本文来源于《浙江中医学院》期刊2003-04-01）
卢良威,蔡卫民,张永生,翁红雷,刘清君[7]（2002）在《活血渗湿方对实验性肝纤维化大鼠胶原纤维合成与降解的影响》一文中研究指出目的:研究活血渗湿方对胶原纤维增生的影响。方法:采用四氯化碳实验性肝纤维化模型并以活血渗湿方干预。与克隆伽玛对照,测定肝功能、血清透明质酸,并通过光镜观察肝组织病理变化,用苦味酸-天狼红染色和氨银-Masson网织纤维染色观察Ⅰ、Ⅲ型胶原,免疫组织化学法检测Ⅳ型胶原及组织金属蛋白酶抑制因子(TIMP-1)的表达。结果:活血渗湿方组较模型组比较,其特点在于:(1)肝功能改善;(2)血清透明质酸显着降低;(3)Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原纤维增生得以明显改善;(4)TIMP-1表达减少。结论:活血渗湿方可通过改善胶原纤维的增生达到抗肝纤维化作用。(本文来源于《中国医药学报》期刊2002年06期）
张永生[8]（2002）在《活血渗湿方抗肝纤维化的实验研究》一文中研究指出目的 :确定活血渗湿方抗实验性肝纤维化的疗效。方法 :用经典四氯化碳肝纤维化模型进行活血渗湿方药效试验 ,并与复方鳖甲软肝片、干扰素等进行对照观察。结果 :血清HA检测、病理组织学观察显示活血渗湿方治疗组、IFN γ治疗组及复方鳖甲软肝片治疗组之间均无显著性差异(P>0 05) ,但与生理盐水阴性对照组比较差异显着(P<0 05)。结论 :活血渗湿方具有显着的抗实验性肝纤维化的作用(本文来源于《浙江中医学院学报》期刊2002年02期）
卢良威,蔡卫民,张永生,翁红雷,刘清君[9]（2002）在《活血渗湿方抗肝纤维化的量效关系》一文中研究指出目的:研究不同剂量活血渗湿方的抗肝纤维化作用。方法:采用40％四氯化碳给大鼠皮下注射.制备肝纤维化模型,以高、中和低剂量活血渗湿方干预,并与γ-干扰素对照。测定肝功能、血清透明质酸,并通过光镜观察肝组织病理变化和纤维化程度。结果:活血渗湿方高、中、低剂量组均可使肝功能改善、血清透明质酸显着降低、肝组织纤维化程度明显改善。但各剂量组之间疗效比较没有统计学差异(P>0.05)。结论:不同剂量活血渗湿方抗肝纤维化作用相似。(本文来源于《中西医结合肝病杂志》期刊2002年02期）
张永生[10]（2001）在《活血渗湿方抗肝纤维化疗效的实验研究》一文中研究指出目的：通过活血渗湿方对肝纤维化大鼠组织学、血清学等指标的影响，确定活血渗湿方抗肝纤维化的疗效。方法：利用四氯化碳诱导180只SD大鼠致中度肝纤维化。将已形成中度肝纤维化的SD大鼠随机分成4组（活血渗湿方治疗组、IFN-γ阳性对照组、复方鳖甲软肝片阳性对照组和生理盐水阴性对照组），连续治疗3个月，另设正常对照组20只。治疗前后分别检测大鼠血清学指标（肝功能、HA）、常规病理学检测（HE 染色）、特殊染色（苦味酸——天狼红染色、氨银—Masson网织纤维染色），观察小叶中央静脉、窦周间隙和汇管区纤维化情况，在偏光显微镜下观察胶原分布情况，肝纤维化组织学Ⅵ级计分，同时进行免疫组织化学细胞因子（TGF-β_1、PDGF-B、TIMP-1、α—SMA、Ⅳ—C、LN）染色。结果：血清HA检测、病理组织学观察显示活血渗湿方治疗组、IFN-γ治疗组及复方鳖甲软肝片治疗组之间均无显著性差异（p＞0.05），但与生理盐水阴性对照组比较均差异显着（p＜0.05）；各治疗组之间肝功能检测（TP、Alb、A/G、ALT、AST）均无显着性差异（p＞0.05）。结论：活血渗湿方具有显着的抗实验性肝纤维化作用。(本文来源于《浙江中医学院》期刊2001-04-01）
活血渗湿方论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探讨活血渗湿方抗肝纤维化的作用机制。[方法]应用40%CCl4油剂诱导50只SD大鼠形成肝纤维化模型,随机分成3组,即模型组、渗湿方组和软肝片组,分别灌服0.85%氯化钠、活血渗湿方水煎剂、复方鳖甲软肝片水溶液。另设正常大鼠20只,作为正常组。药物干预12周后,处死大鼠,行肝组织苦味酸-天狼红染色,观察肝纤维化程度;免疫组织化学法检测肝组织转化生长因子β1(TGF-β1)及其受体(TβR-Ⅰ)的表达,放射免疫法检测血清透明质酸(HA)水平。[结果]与模型组相比,渗湿方组和软肝片组大鼠血清HA水平明显降低(P<0.05)。模型组大鼠肝纤维化程度较重,渗湿方组与软肝片组大鼠肝脏纤维化程度较模型组显着改善(P<0.05)。与模型组相比,渗湿方组和软肝片组大鼠肝组织TGF-β1、TβR-Ⅰ的阳性表达面积明显减少(P<0.01,<0.05)。[结论]活血渗湿方具有明显抗肝纤维化作用,其机制可能是抑制肝组织TGF-β1、TβR-Ⅰ的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活血渗湿方论文参考文献
[1].张治国,卢良威,张永生,牛旭艳,杨杰.活血渗湿方对肝纤维化大鼠肝组织中Smad_4和Smad_7表达的影响[J].中西医结合肝病杂志.2009
[2].张治国,卢良威,张永生,牛旭艳,杨杰.活血渗湿方对实验性肝纤维化大鼠转化生长因子β_1及其受体表达的影响[J].中国中西医结合消化杂志.2009
[3].张永生,卢良威,蔡卫民,翁红雷,刘清君.活血渗湿方对实验性肝纤维化的作用研究[J].浙江中医药大学学报.2008
[4].包剑锋,张永生,卢良威,黄劲松.活血渗湿方预防肝纤维化疗效实验研究[J].医学研究杂志.2006
[5].卢良威,陈群伟,蔡卫民,陶君,张永生.肝纤维化大鼠Bcl-2、Bax的表达及活血渗湿方对其的作用[J].浙江中医学院学报.2003
[6].陈群伟.活血渗湿方对肝纤维化大鼠Fas、FasL、Bcl-2、Bax表达的影响[D].浙江中医学院.2003
[7].卢良威,蔡卫民,张永生,翁红雷,刘清君.活血渗湿方对实验性肝纤维化大鼠胶原纤维合成与降解的影响[J].中国医药学报.2002
[8].张永生.活血渗湿方抗肝纤维化的实验研究[J].浙江中医学院学报.2002
[9].卢良威,蔡卫民,张永生,翁红雷,刘清君.活血渗湿方抗肝纤维化的量效关系[J].中西医结合肝病杂志.2002
[10].张永生.活血渗湿方抗肝纤维化疗效的实验研究[D].浙江中医学院.2001
论文知识图
