一、连续性腹水浓缩回输治疗心衰伴顽固性腹水方法探讨(论文文献综述)
谢喜哪[1](2021)在《腹膜透析治疗中晚期肾病伴大量腹水患者的疗效分析》文中提出【目的】分析中晚期慢性肾脏病(CKD)伴大量腹水患者的临床表现特点、探讨腹膜透析(PD)治疗的可行性与疗效。【方法】从本中心2007年5月1日至2019年12月31日收治的ESRD不伴腹水PD患者中随机选取60例[归为不伴腹水组(A组)];从同期收治ESRD伴少量腹水PD患者中随机选取30例[归为少量腹水组(B组)]。以A、B组为对照组,收取同期收治的30例中晚期CKD伴大量腹水PD患者为研究对象[归为大量腹水组(C组)]。采用回顾性病例对照研究,比较三组患者的基线资料、临床表现、实验室指标、并发症发生率及疗效等,并随访总结中晚期CKD伴大量腹水PD患者的转归。【结果】1、原发病比较,A、B、C组狼疮性肾炎比例分别为0.0%、3.3%、20.0%,慢性肾小球肾炎比例分别为80.0%、53.3%、30.0%,合并肝硬化比例分别为0.0%、3.3%、30.0%,C组与A、B组相比,差别具有统计学意义(P<0.01)。与A组相比,C组乙肝相关性肾炎比例(20.0%vs 1.67%)较高,合并糖尿病(30.0%vs10.0%)、门脉高压(16.7%vs 0.0%)及脾功能亢进(13.3%vs 0.0%)比例较高(P<0.05)。2、A、B、C组术前平均尿量分别为(1415.8±477.5)ml、(927.7±546.5)ml、(872.7±567.5)ml,B、C组尿量少于A组(P<0.01);A、B、C组心包积液比例分别为16.7%、30.0%、56.7%,心衰比例分别为5.0%、10.0%、40.0%(P<0.01);血浆白蛋白≤30g/L者A、B、C组分别为10.0%、40.0%、73.3%(P<0.01);D-二聚体≥2mg/L者A、B、C组分别为15.0%、20.0%、43.3%,CRP≥7.2mg/L者A、B、C组分别为16.7%、33.3%、36.7%,B、C组CRP明显高于A组;C组住院时间长、住院费用高(P<0.01)。3、三组术后近期与6个月远期发生腹膜炎、皮下出血、消化道出血、腹透液渗漏、肠穿孔、肠梗阻、导管移位、导管破裂、肺部感染、切口感染、低血压、导管出口感染及隧道炎、引流不畅、胸腹瘘、急性心力衰竭、脑血管事件等并发症无统计学意义(P>0.05)。4、A、B、C组PD前e GFR中位数分别为5.0ml/(min·1.73m2)、5.5ml/(min·1.73m2)、8.8ml/(min·1.73m2)(P<0.01);PD后3个月e GFR中位数分别为6.4ml/(min·1.73m2)、6.8ml/(min·1.73m2)、11.4ml/(min·1.73m2),C组仍明显高于A、B组(P<0.01),至PD后6个月,三组间差异无统计学差异(P>0.05);PD6个月后三组Kt/V分别为1.78±0.42、1.76±0.58、1.89±0.67,Ccr中位数分别为80.2L/(w·1.73m2)、71.9L/(w·1.73m2)、77.9L/(w·1.73m2),三组间差异无统计学意义(P>0.05)。5、中晚期CKD伴大量腹水患者PD术后腹胀、水肿明显改善,术后6月血尿素氮下降(P<0.05),血红蛋白及白蛋白较前升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。PD超过6月26例(86.7%),6个月、1年存活率分别为90.0%、80.0%,PD超过1年22例(73.3%),超过3年11例(36.7%),超过5年4例(13.3%),其中最长透析龄为125月。【结论】1、中晚期CKD伴大量腹水患者原发病中狼疮性肾炎比例较高,合并肝硬化比例高。与不伴腹水患者相比,乙肝相关性肾炎比例较高,合并糖尿病、脾功能亢进、门脉高压比例也较高。2、PD治疗中晚期CKD伴大量腹水患者的疗效与少量腹水组及不伴腹水组患者相当。3、PD是中晚期CKD伴大量腹水的安全有效治疗手段,PD6个月后症状明显改善,透析充分性良好,可作为其长期透析治疗方式。
张海静[2](2020)在《肝硬化伴顽固性腹水合并门静脉血栓形成的临床危险因素分析》文中提出目的:探求肝硬化(Liver cirrhosis,LC)伴顽固性腹水(Refractory ascitesis,RA)合并门静脉血栓(Portal vein thrombosis,PVT)形成的临床危险因素,为临床早期诊断提供有价值的预测指标。方法:将2016年1月至2019年9月就诊于吉林大学第二医院符合研究要求的失代偿期肝硬化患者列为研究对象,其中符合指南对RA诊断要求且经影像学证实存在PVT者39例列为A组,随机选取同阶段失代偿期肝硬化73例列为B组,合计112例。收集的观察指标包括一般资料,明确诊断后首次空腹血液学检查结果,影像学检查结果和并发症发生情况,经过归纳整理指标间差异及阅读相关文献选择可能有意义的指标,运用统计学软件SPSS25.0进行分析,筛选出可能与疾病发生的相关及独立危险因素。结果:1.A、B两组间比较:病因、糖尿病病史、年龄、自发性腹膜炎(SBP)、消化道出血(GIB)、白蛋白(ALB)、谷氨酰转肽酶(GGT)、胆碱酯酶(CHE)、尿素氮(BUN)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)、凝血酶国际标准化比值(INR)、白细胞(WBC)、血红蛋白(HB)与肝硬化伴RA合并PVT形成无相关性,差异无统计学意义(P>0.05)。2.A、B两组间比较:MELD评分(t=-4.49,P<0.01)、血清肌酐(Scr)(t=-2.25,P<0.05),血清视黄醇结合蛋白(SRBP)(t=7.10,P<0.01)、血清钠离子浓度(PNa+)(t=8.32,P<0.01)、D-二聚体(DD)(t=-4.26,P<0.01)、血小板(PLT)(t=2.95,P<0.05)、门静脉主干(MVP)内径(t=-10.52,P<0.01)、脾静脉(SPV)内径(t=-2.48,P<0.05)、肝性脑病(HE)(χ2=5.96,P<0.05)与肝硬化伴RA合并PVT形成有关,差异有统计学意义(P<0.05)。3.将上述有意义因素进行二元logistic回归分析:MELD分值升高(OR=1.80,P<0.05)、MVP内径增宽(OR=1.80,P<0.05)、PNa+下降(OR=0.6,P<0.05)、SRBP下降(OR=0.72,P<0.05)是肝硬化伴RA合并PVT的独立危险因素。结论:1.MELD评分、Scr、DD、MVP、SPV、PLT、PNa+、SRBP及HE的发生是肝硬化伴RA合并PVT形成的危险因素;2.MELD分值升高、MVP内径增宽、PNa+、SRBP下降是肝硬化伴RA合并PVT形成的高危因素,失代偿期肝硬化患者应定期复查彩色多普勒超声或多排螺旋计算机断层扫描评估MVP宽度,及时发现PVT形成,给予合理治疗,同时在患者治疗及随访中应注意计算MELD评分,关注患者肾脏功能,Scr升高常提示肾小球滤过功能受损,低SRBP及PNa+提示肝脏合成能力下降并伴有肾小管功能损伤,改善肝肾功能,积极纠正低钠血症,可以延缓病情进展。
徐小元,丁惠国,李文刚,贾继东,魏来,段钟平,令狐恩强,庄辉[3](2018)在《肝硬化腹水及相关并发症的诊疗指南(2017,北京)》文中提出一、概述腹水(ascites)是失代偿期肝硬化患者常见且严重的并发症之一,也是肝硬化自然病程进展的重要标志,一旦出现腹水,1年病死率约15%,5年病死率约44%~85%[1-2]。因此,腹水的防治一直是临床工作中常见的难点和研究的热点问题。2001年4月,世界胃肠病学组织(world gastroenterology organisation,WGO)制定了《临床指南:成人肝硬化腹水的治疗(2001)》。2004年美国肝病学会
徐小元,丁惠国,李文刚,贾继东,魏来,段钟平,令狐恩强,庄辉[4](2017)在《肝硬化腹水及相关并发症的诊疗指南》文中研究表明1概述腹水(ascites)是失代偿期肝硬化患者常见且严重的并发症之一,也是肝硬化自然病程进展的重要标志,一旦出现腹水,1年病死率约为15%,5年病死率约为44%85%[1,2]。因此,腹水的防治一直是临床工作中常见的难点和研究的热点问题。2001年4月,世界胃肠病学组织(WGO)制定了《临床指南:成人肝硬化腹水的治疗(2001)》。2004年
刘会芳,王永新,杨扬,张丽丽[5](2008)在《难治性腹水闭路回输治疗技术研究》文中进行了进一步梳理肝硬化腹水属于肝炎后肝病终末期。其治疗目的是纠正低蛋白血症,消除腹水,阻止病情恶性进展,促使病情稳定,延长生命,提高生活质量,期望肝细胞再生及病理纤维化结构恢复,但肝病的彻底治疗有待于学者们进行更深入的科学研究。本文就肝硬化失代偿期的治疗及应用"腹水闭路静脉回输"专利技术进行了探讨,并收到了较好的治疗效果。其中近期疗效非常显着,从远期疗效看,治疗后3年内临床治愈率达50%(10/20)。
陈文清,陈江华,陈伊伦[6](2008)在《肾病综合征难治性水肿的治疗进展》文中提出肾病综合征难治性水肿指临床上用中等量利尿剂(多为袢利尿剂)结合限制钠盐摄入仍不能控制甚至加重的水肿。大多数肾病综合征并发的水肿通常经限制钠盐摄入及应用利尿剂就能得到控制。可是难治性水肿患者必须采取一系列综合治疗措施以确保有效控制水肿。本文就肾病综合征难治性水肿的治疗进展作一综述。
高梅[7](2006)在《风湿性心瓣膜病所致顽固性心力衰竭短期应用血液透析治疗的临床评价》文中研究说明目的:风湿性心脏病伴顽固性心力衰竭仍是当今医学上十分棘手的问题。顽固性心力衰竭患者具有以下共同特点:1 病情发展迅速,近期死亡率高。2 临床上表现为难以纠正的低排综合征及顽固性水肿。3 对利尿剂无反应,扩血管治疗极易发生低血压及直立性晕厥,强心剂不易控制心室率,易发生洋地黄中毒。4 电解质紊乱的表现。目前,应用血液透析和血液滤过治疗顽固性心衰已获得很大进展。本研究通过探讨血液透析对风湿性心瓣膜病伴顽固性心力衰竭的治疗作用,以寻找一种治疗顽固性心衰的较有效方法。 方法:我们研究2组患者:第1组18例(男7例,女11例),接受血液透析治疗,隔日1次,共3次。第2组20例(男11例,女9例),接受内科药物治疗。所有患者均为NYHA3-4级。在治疗前,后分别取血测定血K+、Na+、Cl-、BUN、Cr、白蛋白、去甲肾上腺素、肾上腺素、肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮。然后进行统计学分析,包括:治疗前患者临床情况可比性分析;药物治疗组的疗效分析;血液透析组的疗效分析;血液透析组和药物组两组患者的疗效分析。 结果:我们分析这些临床数据,认为:1,风湿性心瓣膜病伴顽固性心衰应用血液透析治疗,血生化和神经内分泌因子各项指标得到明显改善(p<0.01)。2,风湿性心瓣膜病伴顽固性心衰应用药物治疗仅钠和肾素得到改善(p<0.05),其他指标均没得到改善(p>0.05)。3,应用药物治疗组的患者死亡率明显高于应用血液透析治疗组的患者。4,应用血液透析治疗组患者的各项指标较应用药物治疗组的指标得到明显改善(p<0.05)。顽固性心力衰竭的患者长期应用药物治疗,就会对药物产生抗拒性,从而导致反复发作。通过应用血液透析,顽固性心力衰竭患者的血流动力学和内分泌指标可以得到改善。同时,我们发现:在对大剂量利尿剂产生抵抗的顽固性心力衰竭少尿期患者,通过应用血液透析可以使电解质轻而易举地达到平衡。 结论:风湿性心瓣膜病伴顽固性心衰在常规药物治疗无效的情况下,短期应用血液透析,可有效缓解临床症状,降低心脏负荷,改善心功能,稳定内环境,降低血管活性物质,起到治疗和“扳机”样双重作用;同时可明显降低患者的死亡率。
杨政,沈红[8](2005)在《肝肾综合征的诊断与治疗》文中进行了进一步梳理肝肾综合征是肝硬化及严重肝病患者所发生的一种进行性功能性肾功能不全,是终末期并发症之一。其发病机制仍未完全弄清,本文重点介绍了近年来肝肾综合征诊断与治疗方面的进展。
肖春梅,毛大成[9](2004)在《简易床旁血液净化技术在重危疾病抢救中的应用》文中指出目的探讨简易床旁血液净化技术在重危患者救治中的应用价值。方法收集该院应用简易床旁血液净化技术抢救的急重症患者37人,其中重症急性肾功衰竭(ARF)19例,采用连续性静脉-静脉血液滤过或连续性静脉-静脉血液滤过透析治疗,7例顽固性心衰,应用缓慢连续性超滤,11例顽固性腹水采用腹腔-腹腔腹水浓缩回输。结果重症ARF存活9例,其中4例转为维持性透析,余重症ARF在急性期内死亡,死亡率52.6%。顽固性心衰,顽固性腹水经治疗均明显好转,药物维持而出院。结论简易床旁血液净化技术是抢救重症ARF的有效手段,在某些非肾脏病治疗上亦取得了良好效果。
龚平,李冀军,杜娟,谢方,王建红,亢军,刘翠梅[10](2000)在《连续性腹水浓缩回输治疗心衰伴顽固性腹水方法探讨》文中研究表明
二、连续性腹水浓缩回输治疗心衰伴顽固性腹水方法探讨(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、连续性腹水浓缩回输治疗心衰伴顽固性腹水方法探讨(论文提纲范文)
(1)腹膜透析治疗中晚期肾病伴大量腹水患者的疗效分析(论文提纲范文)
附录 |
中文摘要 |
英文摘要 |
前言 |
资料与方法 |
结果 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
综述 慢性肾脏病伴大量腹水患者的诊治进展 |
参考文献 |
致谢 |
(2)肝硬化伴顽固性腹水合并门静脉血栓形成的临床危险因素分析(论文提纲范文)
中文摘要 |
abstract |
第1章 绪论 |
第2章 综述 肝硬化伴顽固性腹水合并门静脉血栓形成的研究进展 |
2.1 流行病学特点 |
2.2 病因及发病机制 |
2.2.1 门静脉压力及血流动力学改变 |
2.2.2 神经-体液调节 |
2.2.3 血管内皮细胞损伤 |
2.3 治疗进展 |
2.3.1 去除病因及支持治疗 |
2.3.2 药物治疗 |
2.3.3 非药物治疗 |
2.3.4 PVT的治疗 |
2.4 展望 |
第3章 临床资料及方法 |
3.1 研究对象 |
3.1.1 纳入标准 |
3.1.2 排除标准 |
3.2 研究方法 |
3.2.1 临床数据收集 |
3.2.2 实验分组 |
3.2.3 MELD评分 |
3.3 统计方法 |
第4章 结果 |
4.1 单因素分析 |
4.1.1 一般资料 |
4.1.2 血液学指标的统计学分析 |
4.1.3 影像学检查统计学分析 |
4.1.4 并发症发生情况统计学分析 |
4.2 二元Logistic回归分析 |
第5章 讨论 |
第6章 结论 |
参考文献 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
致谢 |
(3)肝硬化腹水及相关并发症的诊疗指南(2017,北京)(论文提纲范文)
一、概述 |
二、肝硬化腹水 |
(一) 发病机制 |
1. 门静脉高压: |
2. RAAS活性增强: |
3. 其他血管活性物质分泌增多或活性增强: |
4. 低白蛋白血症: |
5. 淋巴回流受阻: |
(二) 诊断、评估、分级与分型 |
1. 腹水的诊断: |
2. 腹水的评估: |
3. 腹水的分级与分型: |
(三) 腹水的治疗 |
1. 肝硬化腹水治疗的原则: |
2. 利尿剂和其他相关药物: |
3. 利尿药物及剂量选择: |
4. 利尿药物的配伍禁忌: |
5. 利尿药物治疗应答反应评估和停药时机: |
6. 营养支持治疗与限盐: |
7. 腹腔穿刺放液: |
8. |
9. 腹水超滤浓缩回输及肾脏替代治疗: |
1 0. 肝移植: |
1 1. 病因治疗与随访: |
1 2. 预后: |
三、自发性细菌性腹膜炎 |
(一) 临床表现 |
(二) SBP诊断与鉴别诊断 |
1. 有以下症状或体征之一: |
2. 有以下实验检查异常之一: |
(三) SBP临床特殊类型 |
1. 腹水培养阴性的中性粒细胞增多性腹水 (culture negative neutrocyticascites, CNNA) 其诊断标准为: |
2. 中性粒细胞不增高单株细菌性腹水 (monomicrobial nonneutrocytic bacterascites, MNB) 或称细菌性腹水 (bacterascite, BA) 其诊断标准为: |
(四) SBP的抗感染治疗 |
1. 经验性抗感染治疗: |
2. 三代头孢类抗菌药物联合人血白蛋白: |
3. 特利加压素、人血白蛋白联合三代头孢类抗菌药物: |
4. 耐药细菌的目标治疗: |
5. 肠道非吸收抗菌药物: |
四、肝肾综合征 |
(一) 定义 |
(二) 发病机制 |
(三) 诊断 |
(四) 治疗 |
1. 一般治疗: |
2. 药物治疗: |
3. TIPS: |
4. 肾脏替代治疗: |
5. 肝移植: |
(五) HRS的预防 |
1. 预防感染肝硬化: |
2. 慎用大剂量利尿剂和大量放腹水: |
3. 慎用非选择性β受体阻滞剂: |
五、待解决的问题 |
(4)肝硬化腹水及相关并发症的诊疗指南(论文提纲范文)
1 概述 |
2 肝硬化腹水 |
2.1 发病机制 |
2.1.1 门静脉高压 |
2.1.2 RAAS活性增强 |
2.1.3 其他血管活性物质分泌增多或活性增强 |
2.1.4 低白蛋白血症 |
2.1.5 淋巴回流受阻 |
2.2 诊断、评估、分级与分型 |
2.2.1 腹水的诊断 |
2.2.1. 1 症状和体征 |
2.2.1. 2 影像学检查 |
2.2.2 腹水的评估 |
2.2.2. 1 腹腔穿刺 |
2.2.2. 2 腹水实验室检查和分析 |
2.2.2. 3 腹水的常见病因 |
2.2.3 腹水的分级与分型 |
2.3 腹水的治疗 |
2.3.1 肝硬化腹水治疗的原则 |
2.3.1. 1 治疗目标 |
2.3.1. 2 一线治疗 |
2.3.1. 3 二线治疗 |
2.3.1. 4 三线治疗 |
2.3.2 利尿剂和其他相关药物 |
2.3.2.1醛固酮拮抗剂 |
2.3.2. 2 袢利尿剂 |
2.3.2. 3 高度选择性血管加压素2型受体 (V2) 拮抗剂 |
2.3.2. 4 其他类利尿药物 |
2.3.2. 5 收缩血管活性药物 |
2.3.3利尿药物及剂量选择 |
2.3.3. 1 1级腹水或初发腹水 |
2.3.3. 2 2/3级腹水或复发性腹水 |
2.3.3. 3 何时应用V2受体拮抗剂 |
2.3.4 利尿药物的配伍禁忌 |
2.3.5 利尿药物治疗应答反应评估和停药时机 |
2.3.5. 1 利尿药物治疗应答反应的评估[14, 31] |
2.3.5. 2 腹水治疗无应答反应 |
2.3.5. 3 利尿药物何时停药 |
2.3.6 营养支持治疗与限盐 |
2.3.6. 1 合理限盐 |
2.3.6. 2 低钠血症及处理 |
2.3.6. 3 人血白蛋白及新鲜血浆 |
2.3.7 腹腔穿刺放液 |
2.3.8 TIPS |
2.3.9 腹水超滤浓缩回输及肾脏替代治疗 |
2.3.9. 1 无细胞腹水浓缩回输 |
2.3.9. 2 腹腔α-引流泵 |
2.3.9. 3 腹腔-静脉分流腹腔静脉分流 (Denver) 是20 |
2.3.9. 4 肾脏替代治疗 |
2.3.1 0 肝移植 |
2.3.1 1 病因治疗与随访 |
2.3.1 2 预后 |
3 自发性细菌性腹膜炎 (SBP) |
3.1 临床表现 |
3.2 SBP诊断与鉴别诊断 |
3.2.1 有以下症状或体征之一: |
3.2.2 有以下实验室检查异常之一: |
3.3 SBP临床特殊类型 |
3.3.1 腹水培养阴性的中性粒细胞增多性腹水 (culture negative neutrocyticascites, CNNA) |
3.3.2 中性粒细胞不增高单株细菌性腹水 (monomicrobial nonneutrocytic bacterascites, MNB) 或称细菌性腹水 (bacterascite, BA) |
3.4 SBP的抗感染治疗 |
3.4.1 经验性抗感染治疗 |
3.4.2 三代头孢类抗菌药物联合人血白蛋白 |
3.4.3 特利加压素、人血白蛋白联合三代头孢类抗菌药物 |
3.4.4 耐药细菌的目标治疗 |
3.4.5 肠道非吸收抗菌药物 |
4 肝肾综合征 (HRS) |
4.1 定义 |
4.2 发病机制 |
4.3 诊断 |
4.4 治疗 |
4.4.1 一般治疗 |
4.4.2 药物治疗 |
4.4.2. 1 特利加压素联合人血白蛋白 |
4.4.2. 2 生长抑素类似物、米多君联合人血白蛋白 |
4.4.2. 3 去甲肾上腺素联合人血白蛋白 |
4.4.2. 4 利尿剂与托伐普坦 |
4.4.2. 5 扩血管药物 |
4.4.3 TIPS TIPS可改善1型HRS患者的肾功能[82]。 |
4.4.4 肾脏替代治疗 |
4.4.5肝移植 |
4.5 HRS的预防 |
4.5.1 预防感染 |
4.5.2 慎用大剂量利尿剂和大量放腹水 |
4.5.3 慎用非选择性β受体阻滞剂 |
5 待解决的问题 |
本文中英文缩略词表 |
(7)风湿性心瓣膜病所致顽固性心力衰竭短期应用血液透析治疗的临床评价(论文提纲范文)
1 前言 |
2 方法 |
2.1 病例选择 |
2.2 应用设备 |
2.3 观察指标 |
2.4 透析中可能出现的问题 |
2.5 统计学分析 |
3 结果 |
4 讨论 |
4.1 探讨应用血液透析治疗风湿性心脏病伴顽固性心衰的机制 |
4.2 风湿性心脏病伴顽固性心衰应用血液透析的有效性 |
4.3 风湿性心脏病伴顽固性心衰应用血液透析的安全性 |
4.4 风心伴顽固性心衰并发症的处理原则 |
4.5 风心伴顽固性心衰应用药物的局限性 |
4.6 风心伴顽固性心衰应用血液透析的注意事项 |
4.7 风湿性心脏病外科治疗时机的选择 |
4.8 应用血液透析比应用药物治疗顽固性心衰的优点 |
5 结论 |
参考文献 |
综述 |
致谢 |
声明 |
(9)简易床旁血液净化技术在重危疾病抢救中的应用(论文提纲范文)
1 病例与方法 |
1.1 病例 |
1.2 方法 |
1.2.1 血管通路 |
1.2.2 简易床旁血液净化装置 |
1.2.3 方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
四、连续性腹水浓缩回输治疗心衰伴顽固性腹水方法探讨(论文参考文献)
- [1]腹膜透析治疗中晚期肾病伴大量腹水患者的疗效分析[D]. 谢喜哪. 福建医科大学, 2021(02)
- [2]肝硬化伴顽固性腹水合并门静脉血栓形成的临床危险因素分析[D]. 张海静. 吉林大学, 2020(08)
- [3]肝硬化腹水及相关并发症的诊疗指南(2017,北京)[J]. 徐小元,丁惠国,李文刚,贾继东,魏来,段钟平,令狐恩强,庄辉. 中华胃肠内镜电子杂志, 2018(01)
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