导读:本文包含了脂肪组织来源的基质细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基质,脂肪,细胞,组织,神经细胞,来源,神经元。
脂肪组织来源的基质细胞论文文献综述
周青,严萍萍,施海明[1]（2008）在《脂肪组织来源基质细胞的心肌样细胞分化》一文中研究指出脂肪组织来源基质细胞具有多向分化潜能、易获得性、易于分离培养和较强的再生能力等突出优点,已成为一种新的组织工程干细胞来源。现就脂肪组织来源基质细胞生物学特性、影响分化因素、向心肌样细胞分化及治疗缺血性心脏疾病等方面进行综述。(本文来源于《心血管病学进展》期刊2008年04期）
刘斌,吴孟海,张晋霞[2]（2008）在《不同剂量的神经节苷脂对人脂肪组织来源的基质细胞分化为神经组织细胞的影响》一文中研究指出目的探讨不同剂量的神经节苷脂(GM1)对人脂肪组织来源的基质细胞(ADSCs)分化为神经组织细胞的影响。方法分离培养人ADSCs,采用神经诱导培养基(NIM)加不同剂量的GM1对各组进行诱导培养。实验分6组:对照组,只加改良Eagle培养液(α-MEM);A组,神经诱导培养基(NIM);B组,NIM加50μmol/LGM1;C组,NIM加100μmol/LGM1;D组,NIM加200μmol/LGM1;E组,NIM加400μmol/LGM1。诱导后1h、5h、1d和5d倒置相差显微镜下连续观察各组细胞生长情况和形态变化;免疫组化法鉴定各组神经巢蛋白(Nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、微管联合蛋白-2(MAP2)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况。结果(1)诱导后,ADSCs可分化为神经细胞,在一定的时间内,分化的神经细胞数逐渐增加,于诱导后5h、1d和5dE组增加更明显(均P<0.05)。(2)各组Nestin的表达随时间逐渐增强,1d时表达最高,5d时表达减弱,除1h外,其余各时间点E组表达最高(均P<0.05);NSE和MAP2的表达随时间逐渐增强,5d时表达最高,各时间点E组表达最高(均P<0.05);GFAP的表达随时间逐渐增强,5d时表达最高,各时间点E组表达最低(均P<0.05)。结论GM1可促进人ADSCs向神经细胞分化,并呈剂量依赖性。(本文来源于《临床神经病学杂志》期刊2008年01期）
董静,刘斌[3]（2007）在《脂肪组织来源的基质细胞向神经细胞分化及其在脑缺血疾病治疗中的应用进展》一文中研究指出近年来,细胞移植治疗脑缺血疾病已成为研究热点,多种细胞已被用于基础研究及临床治疗中。目前常用的种子细胞是骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs),它在一定的条件下可分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、肌母(本文来源于《中国康复医学杂志》期刊2007年11期）
吴维,余继海,胡何节[4]（2007）在《脂肪组织来源的基质细胞与血管新生》一文中研究指出脂肪组织来源的基质细胞(adipose tissue derived stromalcells,ADSC),在一定条件下可以诱导分化为脂肪细胞等中胚层细胞,甚至可以分化成外胚层的神经元细胞。近年来的研究表明,ADSC还可以诱导分化成血管内皮细胞,促进血管(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2007年03期）
刘斌,吴孟海,张晋霞,张强[5]（2006）在《人脂肪组织来源的基质细胞分化为神经元细胞的神经递质关键酶表达及神经节苷脂(GM1)的影响》一文中研究指出目的:探讨人脂肪组织来源的基质细胞(ADSCs)诱导分化后的神经元细胞是否具有合成神经递质的功能及不同剂量神经节苷脂(GM1)的影响。方法:1．ADSCs的分离和培养:无菌条件下将脂肪抽吸术获取的人体腹部皮下脂肪组织约20ml 浸于含青、链霉素的D-Hank’s液中,于1小时内送至实验室进行下一步实验。脂肪组织提取物的分离培养参照ZukPA的方法进行,常规细胞培养,并换液传代。倒置相差显微镜下连续观察原代及传代后的细胞生长情况和形态变化,照相记录。2．GM1对 ADSCs向神经细胞分化的诱导实验:将第四代的ADSCs采用胰酶消化,传第五代细胞至已预先放入无菌盖玻片的24孔培养板中,制备细胞爬片,至细胞长成80％融合时,去除培养液,加入诱导培养基。实验分6组进行,分别为:对照组,只加改良Eagle’ s培养液(α-MEM);A组为神经诱导培养基(NIM)组;B组为NIM加50uM GM1组;C组为NIM加100uM GM1组;D组为 NIM加200uM GM1组;E组为NIM加400uM GM1组。分别于诱导培养后1小时、5小时、1天和5天倒置相差显微镜下观察细胞细胞生长情况和形态变化,照相记录。3.神经递质合成过程中关键酶的检测:于诱导培养后1小时、5小时、1天和5天采用免疫组化法和免疫荧光方法测定诱导分化后的神经元细胞神经递质DA、Ach和GABA合成过程中的关键酶TH、CHAT和 GAD的表达情况。结果:(1)经NIM加不同剂量的GM1诱导后,ADSCs可分化为神经细胞。诱导分化后,1小时、5小时各组未见TH、CHAT和GAD阳性表达。1天、5天各组出现TH、CHAT和GAD阳性表达。(2)TH的表达随时间逐渐增强,同一时间点内E(NIM+400uM GM1)组表达最高,且与A、B、C、D组比较均有显着统计学意义(p<0．05)。CHAT和GAD的表达也均随时间逐渐增强,但同一时间点内不同组间比较均无显着统计学意义(p>0．05)。(3)免疫荧光单标结果:诱导后的细胞内有TH、CHAT 和GAD表达。免疫荧光双标结果:GAD与TH、CHAT与TH可同时表达于同一个诱导后的细胞内。结论:(1)GM1能促进 ADSCs向神经细胞分化,分化后的神经细胞具有合成神经递质DA、Ach和GABA的功能。(2)GM1具有促进ADSCs向多巴胺能神经元分化的作用,且与GM1呈剂量依赖性。(本文来源于《第九次全国神经病学学术大会论文汇编》期刊2006-09-01）
杨立业,郑佳坤,汪朝阳,林小聪,李文玉[6]（2006）在《人脂肪组织来源的基质细胞分化为神经元样细胞的体外研究》一文中研究指出目的探讨人脂肪组织来源的基质细胞(adiposetissue-derivedstromalcells,ADSCs)向神经元样细胞分化的可能性,为神经移植探索新的细胞来源。方法采用胶原酶消化法分离培养成人的ADSCs,含血清的培养基进行培养,胰蛋白酶消化传代,采用第3～9代的ADSCs进行诱导。应用异丁基甲基黄嘌呤、消炎痛、胰岛素和地塞米松,诱导其向神经元样细胞和脂肪细胞分化,采用苏丹黑B和免疫细胞化学方法对ADSCs进行鉴定。结果成功培养出ADSCs来源的基质细胞,细胞在体外生长形态类似成纤维细胞,可维持在未分化状态并稳定增殖,体外扩增可达20代。细胞表达波形蛋白和巢蛋白,大部分细胞还表达平滑肌肌动蛋白和β管蛋白;应用异丁基甲基黄嘌呤、消炎痛、胰岛素和地塞米松,可诱导ADSCs向神经元样细胞和脂肪细胞分化,其中0.1%～0.2%的细胞分化为神经元样细胞,40%～50%分化为脂肪细胞。分化的神经元样细胞具有典型的神经元形态,并能表达神经元标志物;部分分化的神经元样细胞仍然表达平滑肌肌动蛋白。结论脂肪组织中存在能分化为神经元样细胞的基质细胞,并能克服间充质细胞的限制,分化为神经元样细胞,但这种细胞是否为有功能的神经元,还需深入研究。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2006年08期）
刘斌,吴孟海,张强,张晋霞[7]（2006）在《神经节苷脂诱导人脂肪组织来源的基质细胞向神经细胞的分化》一文中研究指出目的:探讨神经节苷脂诱导人脂肪组织来源的基质细胞向神经细胞分化的可能作用。方法:实验于2004-09/2005-09在华北煤炭医学院中心实验室完成。选取人体腹部皮下脂肪组织20mL,对脂肪组织提取物进行分离培养,分别采用对照组、神经诱导培养基组、神经诱导培养基加神经节苷脂100μmol/L和神经节苷脂100μmol/L组,对其进行诱导培养。采用倒置相差显微镜连续观察原代及传代后的细胞生长情况及形态变化。采用免疫组化法检测神经前体细胞的特异性标志神经巢蛋白,神经细胞的特异性标志神经元特异性烯醇化酶、微管联合蛋白2和神经胶质细胞的特异性标志胶质纤维酸性蛋白的表达。结果:①原代细胞情况:24h后大量细胞贴壁,呈宽大扁平的成纤维细胞形态,细胞核浆分界清楚,多为单核,随培养时间的延长,大部分细胞呈集落生长,并迅速增殖,集落大小不一,集落中的细胞呈典型的梭形细胞,集落之间互相靠近,一周后可达到80%融合,呈漩涡状排列。②传代细胞情况:呈圆形,悬浮状态,并很快贴壁,并分布均匀,与原代细胞相比,细胞形态更为单一,呈典型梭形。③神经细胞特异性标志测定:对照组和神经节苷脂100μmol/L组仅见极少量的神经前体细胞的特异性标志神经巢蛋白表达阳性,神经元特异性烯醇化酶、微管联合蛋白-2和胶质纤维酸性蛋白表达阴性。神经诱导培养基组和神经诱导培养基组加神经节苷脂组于诱导后1h出现Nestin表达阳性,5h出现神经元特异性烯醇化酶、微管联合蛋白2和胶质纤维酸性蛋白表达阳性。在一定时间内,上述指标表达强度随时间逐渐增加,但神经诱导培养基组加神经节苷脂组与神经诱导培养基组比较,神经巢蛋白、神经元特异性烯醇化酶和微管联合蛋白2表达阳性率增加,胶质纤维酸性蛋白表达阳性率降低,差异有显着性意义(P<0.05)。结论:神经节苷脂具有增强神经诱导培养基的诱导作用,并促进人脂肪组织来源的基质细胞向神经细胞分化。(本文来源于《中国临床康复》期刊2006年29期）
杨立业,郑佳坤,惠国桢[8]（2004）在《脂肪组织来源的基质细胞研究进展》一文中研究指出目的 介绍近期国内外脂肪组织来源的基质细胞研究进展。 方法 广泛查阅近期有关文献 ,归纳分析此种细胞的培养和分化的研究状况。 结果 脂肪组织中存在一种多能的基质细胞 ,体外培养条件下这种细胞生长状态类似成纤维细胞 ,可长期增殖 ,细胞绝大多数为中胚层来源 ,混有少量的血管周细胞、内皮细胞和平滑肌细胞 ,在一定的诱导条件下能分化为脂肪细胞、软骨细胞、成骨细胞、成肌细胞和神经细胞。 结论 脂肪组织来源的基质细胞可替代间充质干细胞作为组织工程的另一种干细胞(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2004年04期）
杨立业,郑佳坤,刘相名,惠国桢,费俭[9]（2003）在《脂肪组织来源的基质细胞向神经元样细胞分化》一文中研究指出目的 研究脂肪来源的基质细胞向神经元样细胞分化的可能性 ,为神经移植探索新的细胞来源。方法 采用β-巯基乙醇诱导脂肪来源的基质细胞向神经元样细胞分化 ,以免疫细胞化学方法对分化的和未分化的细胞进行鉴定。结果 从成年大鼠的脂肪组织中分离出基质细胞 ,在体外生长形态类似成纤维细胞 ,可以维持在未分化状态稳定增殖 ,体外扩增可超过 10多代。β-巯基乙醇可诱导这种细胞向神经元样细胞分化 ,分化的细胞早期表达巢蛋白 ,后期则表达神经元的标志物——神经元特异性烯醇化酶和神经微丝 ,在最适合的诱导条件下约 60 %～85 %的细胞表达这两种神经元的标志物。结论 脂肪组织中存在能分化为神经元样细胞的干细胞(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2003年03期）
脂肪组织来源的基质细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨不同剂量的神经节苷脂(GM1)对人脂肪组织来源的基质细胞(ADSCs)分化为神经组织细胞的影响。方法分离培养人ADSCs,采用神经诱导培养基(NIM)加不同剂量的GM1对各组进行诱导培养。实验分6组:对照组,只加改良Eagle培养液(α-MEM);A组,神经诱导培养基(NIM);B组,NIM加50μmol/LGM1;C组,NIM加100μmol/LGM1;D组,NIM加200μmol/LGM1;E组,NIM加400μmol/LGM1。诱导后1h、5h、1d和5d倒置相差显微镜下连续观察各组细胞生长情况和形态变化;免疫组化法鉴定各组神经巢蛋白(Nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、微管联合蛋白-2(MAP2)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况。结果(1)诱导后,ADSCs可分化为神经细胞,在一定的时间内,分化的神经细胞数逐渐增加,于诱导后5h、1d和5dE组增加更明显(均P<0.05)。(2)各组Nestin的表达随时间逐渐增强,1d时表达最高,5d时表达减弱,除1h外,其余各时间点E组表达最高(均P<0.05);NSE和MAP2的表达随时间逐渐增强,5d时表达最高,各时间点E组表达最高(均P<0.05);GFAP的表达随时间逐渐增强,5d时表达最高,各时间点E组表达最低(均P<0.05)。结论GM1可促进人ADSCs向神经细胞分化,并呈剂量依赖性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂肪组织来源的基质细胞论文参考文献
[1].周青,严萍萍,施海明.脂肪组织来源基质细胞的心肌样细胞分化[J].心血管病学进展.2008
[2].刘斌,吴孟海,张晋霞.不同剂量的神经节苷脂对人脂肪组织来源的基质细胞分化为神经组织细胞的影响[J].临床神经病学杂志.2008
[3].董静,刘斌.脂肪组织来源的基质细胞向神经细胞分化及其在脑缺血疾病治疗中的应用进展[J].中国康复医学杂志.2007
[4].吴维,余继海,胡何节.脂肪组织来源的基质细胞与血管新生[J].蚌埠医学院学报.2007
[5].刘斌,吴孟海,张晋霞,张强.人脂肪组织来源的基质细胞分化为神经元细胞的神经递质关键酶表达及神经节苷脂(GM1)的影响[C].第九次全国神经病学学术大会论文汇编.2006
[6].杨立业,郑佳坤,汪朝阳,林小聪,李文玉.人脂肪组织来源的基质细胞分化为神经元样细胞的体外研究[J].中国修复重建外科杂志.2006
[7].刘斌,吴孟海,张强,张晋霞.神经节苷脂诱导人脂肪组织来源的基质细胞向神经细胞的分化[J].中国临床康复.2006
[8].杨立业,郑佳坤,惠国桢.脂肪组织来源的基质细胞研究进展[J].中国修复重建外科杂志.2004
[9].杨立业,郑佳坤,刘相名,惠国桢,费俭.脂肪组织来源的基质细胞向神经元样细胞分化[J].四川大学学报(医学版).2003
论文知识图
