导读:本文包含了萘酰亚胺衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献，主要关键词:亚胺,衍生物,马来,吲哚,探针,聚合物,白血病。
萘酰亚胺衍生物论文文献综述写法
薛轶博[1]（2019）在《酰亚胺衍生物的设计合成与光电性能研究》一文中研究指出近十年,聚合物太阳能电池(Polymer Solar Cells,PSCs)因为低成本、重量轻、良好的可加工性和可用于大面积器件制备等而受到广泛关注。聚合物材料在PSCs活性层的电子给体和电子受体两个方面都有广泛的应用,以聚合物/PCBM为活性层的体系率先突破了光电转换效率10%这一工业化瓶颈。PSCs中聚合物活性层材料的修饰、改良是发展PSCs重要的方向,另一方面,活性层材料的商业应用同时受制于繁琐的合成步骤,可用于更简便合成方法合成的聚合物活性层材料是拓展其工业应用的重要前提。芳香族酰亚胺材料作为一种具有缺电子性的基团,可用于D-A结构的构建,同时具有较好平面结构与分子堆积结构,被广泛应用在有PSCs中聚合物活性层材料的设计与合成方面。针对构筑PSCs的缺电子组分方面,合成了一种可以通过简单过程合成的二噻吩并苯二酰亚胺(DTI)分子,首先研究了二噻吩并苯二酰亚胺分子使用直接C-H键活化与不同类型基团偶联的活性,筛选出6种适合于DTI分子直接C-H键活化偶联的分子,并且有着非常宽的光致发光光谱范围、可调节的能级结构和能隙。这证明了DTI分子适合应用在直接C-H键活化合成DTI衍生物,同时这些小分子还具有高度可调节的光电性能;并且相对于Suzuki合成的DTI2Mes,使用C-H活化合成的DTI2Mes有着对称的结构,表明C-H活化合成DTI衍生物的路线具有较高的选择性的特点。然后使用DTI与其他双溴取代单体使用直接C-H键活化合成聚合物,得到的五种有着适当的平均分子量和分子量分布的聚合物,同时具有较少的支化缺陷。利用PDTIBDT独特的类螺旋状构象,少量掺入PDBD-T/ITIC体系中,优化了活性层相分离,减小了激子复合,提升了短路电流:利用PDTIBDT能级较深的优点,深化电子给体组分的HOMO能级,提高了开路电压。后面介绍一种使用寡聚乙二醇(OEG)对NDI单体进行侧链改性,与苯并二噻吩聚合合成两亲性聚合物的路线,利用寡聚乙二醇(OEG)侧链的亲水性和柔顺性更好的特点,非常好的调节了活性层相分离尺度,短路电流从2.14 mA/cm~2提高到7.16 mA/cm~2,能量转换效率从0.56%提升到2.7%。另外,利用不同氧原子数目的寡聚乙二醇(OEG)对NDI单体进行侧链改性,基于N2200体系,与双噻吩聚合合成两亲性聚合物。探究了不同氧原子数目的影响,叁个氧原子OEG的改性聚合物更好的调节相分离,并且OEG侧链分子的引入对于聚合物的吸收光谱和能级排列影响不大,所以可以不用改变活性层电子给受体的匹配,只需要调节混合膜的形貌就可以达到提高转换效率的目的。(本文来源于《南京邮电大学》期刊2019-12-09）
许启森,王德亮,杨仕平,李洪祥[2]（2019）在《吡啶封端噻吩酰亚胺衍生物对含硼路易斯酸的光谱响应》一文中研究指出光学带隙是影响光电材料性能的一个重要参数,决定着光电功能材料的性能和应用.本文设计合成了两种以2-位和4-位取代吡啶封端的噻吩酰亚胺(TPD)衍生物TPD-2-Py和TPD-4-Py.核磁共振谱、吸收光谱和发射光谱分析证明,它们可以通过吡啶环上的氮原子与路易斯酸叁(五氟苯基)硼烷(BCF)络合.吸收光谱显示, TPD-2-Py和TPD-4-Py具有类似的吸收,与BCF络合后,它们的吸收光谱都发生了红移.进一步吸收光谱滴定实验发现, TPD-4-Py更易于与BCF配位,且TPD-4-Py与BCF络合物的最大吸收峰比TPD-2-Py与BCF络合物的最大吸收峰红移了20 nm,表明吡啶的取代位置对BCF的配位能力具有重要影响,而且改变吡啶取代位置可以实现对光学带隙的进一步调控.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年10期）
张艳霞,常丽芳[3]（2019）在《氨基酸酯苝酰亚胺衍生物的合成及电子迁移性能》一文中研究指出本文成功设计合成了两种含有氨基酸酯侧链的苝酰亚胺衍生物(PDIC和PDIO),利用~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS对产物的结构进行了表征.两种化合物PDIC和PDIO表现出蓝移的吸收光谱、较高的最低未占轨道能级(-3.6 eV左右)和优良的热稳定性.通过空间电荷限制电流的手段,测试了两种化合物的电子迁移性能,由于氧醚侧链结构强化了固态薄膜的有序性,含有氨基酸醚酯的PDIO表现出更优的电子迁移率,能够达到1.94×10~(-3) cm~2·V~(-1)·s~(-1).(本文来源于《山西师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
王玉霞,陈帅,朱晨光[4]（2019）在《新型萘酰亚胺衍生物的合成及抗肿瘤活性评价(英文)》一文中研究指出本文合成了叁种新的萘酰亚胺衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行了评价.初步实验结果表明,以芳基修饰氨萘菲特芳环上氨基所得化合物体外活性不如阳性对照氨萘菲特.而利用1,4-丁二醇修饰4-溴-1,8-萘酐芳环上溴原子得到的化合物3与阳性对照及其它两种衍生物相比对肝癌细胞HepG2具有较低的IC_(50)值.(本文来源于《化学研究》期刊2019年03期）
刘务玲,姚尧,陈娟,吴昌学,宋晶睿[5]（2019）在《双吲哚马来酰亚胺衍生物GZWM-051对HEL细胞周期及分化的影响》一文中研究指出目的:研究双吲哚马来酰亚胺衍生物GZWM-051(简称化合物GZWM-051)对人白血病HEL细胞周期及分化的影响。方法:HEL细胞分为对照组(DMSO处理)和化合物GZWM-051组(0.025、0.050、0.100μmol/L化合物GZWM-051处理,分别为低剂量、中剂量、高剂量组),采用流式细胞术检测细胞周期及分化水平,采用Western blot法检测细胞Cyclin B1、c-Myc、STAT3及P-STAT3蛋白表达水平。结果:处理24 h后,与对照组HEL细胞相比,化合物GZWM-051中、高剂量组HEL细胞处于G1和S期细胞数量显着减少,处于G2期的数量显着增加,差异有高度统计学意义(P<0.01);相比对照组,作用48 h后化合物GZWM-051低、中、高剂量组HEL细胞的CD41a和CD71均上调;与对照组HEL细胞对比,中剂量及高剂量化合物GZWM-051组HEL细胞生长相关蛋白c-Myc表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与对照组HEL细胞对比,低、中及高剂量的化合物GZWM-051组HEL细胞的P-STAT3表达水平降低(P<0.05或P<0.01),中、高剂量化合物GZWM-051组HEL细胞周期蛋白Cyclin B1表达水平降低(P<0.05)。结论:化合物GZWM-051不仅能诱导白血病HEL细胞发生G2周期阻滞,促进其向巨核及红系进行分化,抑制细胞恶性增殖,还能失活STAT3关键通路。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年09期）
刘务玲,姚尧,陈娟,吴昌学,宋晶睿[6]（2019）在《双吲哚马来酰亚胺衍生物GZWM-051诱导白血病细胞凋亡的作用及机制》一文中研究指出目的:探讨双吲哚马来酰亚胺衍生物GZWM-051诱导人白血病HEL细胞凋亡的作用及机制。方法:分别使用不同浓度的GZWM-051处理HEL细胞,采用MTT法测定HEL细胞的存活率,计算抑制率及IC_(50)值;采用Hoechst 33258染色观察处理HEL细胞24 h时的凋亡现象,采用流式细胞术检测处理HEL细胞24及48 h时细胞凋亡水平,Western blot法检测处理HEL细胞24 h时细胞凋亡蛋白表达水平。结果:GZWM-051能抑制HEL细胞的增殖活性,显着提高其凋亡率(P<0.01);Western blot结果显示,0.050μmol/L或0.100μmol/LGZWM-051处理HEL细胞后,其Bcl-2蛋白表达水平显着下调(P<0.01),Caspase-3剪切体表达水平显着上调(P<0.01)。结论:GZWM-051可能是通过下调抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平和激活Caspase-3剪切体水平诱导HEL细胞凋亡。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年09期）
舒婕,唐丹丹,王宁[7]（2019）在《高分辨固体核磁共振法分析聚3-己基噻吩∶苝二酰亚胺衍生物的共混结构》一文中研究指出苝二酰亚胺(PDI)衍生物是异质结太阳能电池中可替代[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM)的受体材料。本研究选取了两种不同化学结构的PDI衍生物作为研究体系,分别命名为PDIⅠ和PDIⅡ,采用高分辨固体核磁共振技术,探讨了PDI衍生物在与聚3-己基噻吩(P3HT)共混前后其分子聚集态结构的变化。发现PDIⅠ和PDIⅡ的纯净物体系中,分子均通过π-π作用形成了有序的堆叠结构,且PDIⅠ的有序度高于PDIⅡ。在分别与P3HT共混后,两种共混物表现为两相分离的结构。其中,PDIⅠ在与P3HT共混后,其晶区的有序度降低,但分子的堆迭结构没有变化;而PDIⅡ在与P3HT共混后,其晶区的有序度保持不变,但分子的堆迭结构发生了变化。通过Back-to-Back(BaBa)边带技术可以定量检测出PDIⅡ分子间酰胺位CH氢原子间的距离为3.66?。依据~(13)C-~1H FSLG-HETCOR谱图的相关信息,发现两组分的界面区中,PDIⅡ的酰亚胺取代基位于P3HT噻吩环的屏蔽区。此外,使用REREDOR技术定量检测了两种PDI衍生物在与P3HT共混前后分子基团的局部运动性。研究发现,在与P3HT共混后,PDIⅠ的分子局部运动性没有变化,而PDIⅡ的分子局部运动性降低。本研究揭示了两种PDI衍生物在与P3HT共混前后的分子聚集态结构,总结了适用于研究PDI衍生物共混体系的固体核磁共振技术方案,用于表征分子的聚集态结构、组分相容性及分子基团的局部运动性能。(本文来源于《分析化学》期刊2019年08期）
金鑫,李林容,吴超,郭嘉薇,楚森[8]（2019）在《苝酰亚胺衍生物金属离子荧光探针的研究进展》一文中研究指出苝酰亚胺衍生物(perlenediimide derivatives,PDIs)是具有平面共轭大π键的稠环大分子,光化学稳定性好,荧光发光性能强,是一类性能优异的纳米分子材料,已在传感材料、太阳能电池等方面引起广泛关注。由于苝酰亚胺衍生物具有良好的光电性能和强化学可修饰性,在医用荧光探针方面显示出良好的应用前景,例如可用作金属离子识别、药物载体、抗肿瘤药物、荧光示踪剂等用于疾病的诊断和治疗,也可用于环境分析中各种不同分析物的检测。这种金属离子荧光探针灵敏度高、操作简便、荧光信号变化剧烈,能准确实现金属离子识别。本文综述了近几年来国内外学者对苝酰亚胺衍生物作为金属离子荧光探针方面的研究,并对其发展做了展望。(本文来源于《山东化工》期刊2019年14期）
孙天磊,闫景辉,耿爱芳,张宏,邹明强[9]（2019）在《基于多酸与1,4,5,8-萘二酰亚胺衍生物的稀土有机-无机杂化材料的设计与合成》一文中研究指出基于有机-无机杂化材料的理念,利用稀土硝酸铽[Tb(NO_3)_3]、有机配体BINDI (BINDI=N,N′-双(5-间苯二甲酸)-1,4,5,8-萘二酰亚胺)及Keggin型多酸H_4SiW_(12)O_(40)·26H_2O在溶剂热的条件下反应,成功合成出多酸基稀土配位聚合物Tb_4[SiW_(12)O_(40)]·[BINDI)]_2·[DMA]_(16)。采用X-射线单晶衍射仪、 X-射线粉末衍射仪、红外光谱仪、热重分析仪、紫外-可见吸收光谱仪、元素分析仪、荧光光谱仪和电子顺磁共振仪对稀土聚合物的结构组成、热稳定性、发光性能以及光致变色性能进行了表征。X-射线单晶衍射分析发现该稀土配位聚合物结晶于Tetragonal晶系,空间群为P4_2/n,展现出3D手性双螺旋网络结构特征,其中多酸阴离子SiW_(12)O_(40)(简写为{SiW_(12)})镶嵌在稀土有机基团形成的孔道中;红外及紫外吸收光谱分析发现稀土Tb~(3+)与配体(BINDI)配位成键;荧光光谱表明,在380 nm的激发波长下,配体显示出最强荧光发射峰,位于441 nm处,而化合物的最强发射峰位于471 nm处。由于叁价铽离子不易被氧化也很难被还原,所以化合物的荧光发射不能归因于金属与配体之间的电子辐射跃迁,且化合物的发射峰与配体的发射峰比较相近,因此荧光主要是配体BINDI的发光。另外Tb(Ⅲ)离子的特殊跃迁发射带没有出现是因为在荧光测试时由于光照的原因导致样品的颜色发生了突变,即发生了光致变色的现象,导致光诱导电子转移以致荧光猝灭。引起金属配合物荧光猝灭的原因通常是光致电子转移,而电子转移的方向是配体中的电子向金属空轨道转移(LMCT)所致,形成配合物后其最大发射峰红移或蓝移是由电子转移导致分子内电子分布的改变,从而引起HOMO-LUMO能隙的减小或增大所致,与配体荧光光谱相比,化合物的发射峰发生了红移。此外,电子顺磁共振结果表明由于化合物中的BINDI配体在紫外与可见光照射下发生电子转移形成配体自由基,以及多酸在光激发下,发生W~(5+)→W~(6+)的过程进一步促进该化合物发生光致变色现象。因此,该化合物具有极其敏锐光致变色的性质。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年06期）
石旭蓉[10]（2019）在《基于萘酰亚胺衍生物的H_2S荧光探针》一文中研究指出在正常条件下,硫化氢(H_2S)是一种没有颜色、易燃呈气态的无机化合物,其浓度较低时会带有类似于臭鸡蛋的气味,然而浓度高时气味消失。虽然过去对H_2S的认识仅仅是有毒气体,但经过研究发现它的作用不可小觑。例如,工业制备硫磺,经反应鉴定一些金属离子;在医学方面的对一些疾病的治疗和神经系统的调节等。所以说,荧光探针技术已经被广泛地用到检测药效,生物检测,对一些细胞等的靶向给药等方面。为了使荧光探针具有高的荧光量子产率,所设计的探针需要拥有刚性平面结构以及独特的大共轭π键的结构,另外其还应该具有好的选择性,高灵敏度等优势,且使用荧光探针技术检测待测物质时不能受到外界的电磁场影响。荧光成像技术具有实时和非侵入性的优点,因此用来检测活细胞中的H_2S非常有利。在文章的第二部分,合成的探针2-1使用4-溴-1,8-萘二甲酸酐作为荧光基团,在萘环的4-位连接迭氮基团作为识别H_2S的识别位点。合成的探针2-1溶液滴入体系DSMO-PBS(10 mM,pH 7.4,8:2,v/v)中,在542 nm处存在着弱的荧光,体系中加入一定量的H_2S后荧光迅速增强。探针2-1具有很好的特异性识别H_2S功能,高的灵敏度和低的检测限(0.06μM),可以用于活细胞中的H_2S的检测。在文章的第叁部分中,我们设计并合成了一种具有对称结构和双重识别位点的基于萘酰亚胺衍生物的荧光探针3-1。随着H_2S浓度的增加,3-1在532 nm处的荧光强度明显增加。除此之外,探针3-1具备着出色的选择性和快速识别H_2S的能力。更重要的是,活细胞中的内源性和外源性H_2S的检测也可以用探针3-1来实现。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
萘酰亚胺衍生物论文开题报告范文
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光学带隙是影响光电材料性能的一个重要参数,决定着光电功能材料的性能和应用.本文设计合成了两种以2-位和4-位取代吡啶封端的噻吩酰亚胺(TPD)衍生物TPD-2-Py和TPD-4-Py.核磁共振谱、吸收光谱和发射光谱分析证明,它们可以通过吡啶环上的氮原子与路易斯酸叁(五氟苯基)硼烷(BCF)络合.吸收光谱显示, TPD-2-Py和TPD-4-Py具有类似的吸收,与BCF络合后,它们的吸收光谱都发生了红移.进一步吸收光谱滴定实验发现, TPD-4-Py更易于与BCF配位,且TPD-4-Py与BCF络合物的最大吸收峰比TPD-2-Py与BCF络合物的最大吸收峰红移了20 nm,表明吡啶的取代位置对BCF的配位能力具有重要影响,而且改变吡啶取代位置可以实现对光学带隙的进一步调控.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萘酰亚胺衍生物论文参考文献
[1].薛轶博.酰亚胺衍生物的设计合成与光电性能研究[D].南京邮电大学.2019
[2].许启森,王德亮,杨仕平,李洪祥.吡啶封端噻吩酰亚胺衍生物对含硼路易斯酸的光谱响应[J].中国科学:化学.2019
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[5].刘务玲,姚尧,陈娟,吴昌学,宋晶睿.双吲哚马来酰亚胺衍生物GZWM-051对HEL细胞周期及分化的影响[J].贵州医科大学学报.2019
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[8].金鑫,李林容,吴超,郭嘉薇,楚森.苝酰亚胺衍生物金属离子荧光探针的研究进展[J].山东化工.2019
[9].孙天磊,闫景辉,耿爱芳,张宏,邹明强.基于多酸与1,4,5,8-萘二酰亚胺衍生物的稀土有机-无机杂化材料的设计与合成[J].光谱学与光谱分析.2019
[10].石旭蓉.基于萘酰亚胺衍生物的H_2S荧光探针[D].山西大学.2019