导读:本文包含了突变体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,突变体,水稻,赤霉素,多态性,夹角,基因组。
突变体论文文献综述
刘忠祥,何海军,王晓娟,连晓荣,杨彦忠[1]（2019）在《玉米叶夹角突变体FU1603的选育及遗传分析》一文中研究指出以玉米自交系LY8405为材料,以252CF裂变快中子源为手段,通过快中子辐射诱变并连续自交多代,选择培育出叶夹角突变体FU1603。遗传分析表明,该突变体受单个隐性核基因控制的遗传,其穗叁叶的叶夹角显着减小,叶片皱缩卷曲,株型更加紧凑,具有耐密植的特性。玉米叶夹角突变体FU1603的发掘与选育为玉米的株型育种以及高密度育种提供了重要的种质。(本文来源于《甘肃农业科技》期刊2019年12期）
谭元斌[2]（2019）在《中国建成斑马鱼定向基因突变体库》一文中研究指出据新华社电 中国科学院水生生物研究所、清华大学、中国科学院动物研究所、北京大学等24家科研单位的学者组成的学术联盟，历时6年，成功构建大规模斑马鱼定向基因突变体库。这一基因突变体库通过设在中科院水生所的国家斑马鱼资源中心对科研人员开放，具有重大社会效益。(本文来源于《中国科学报》期刊2019-12-23）
郑秀玉,柳森,李素贞,张夕燕,晁华[3]（2019）在《重组人睫状神经营养因子突变体及其聚乙二醇修饰物的制备及其对ob/ob肥胖小鼠体重、糖脂代谢的影响》一文中研究指出目的制备重组人睫状神经营养因子(recombinant human ciliary neurotrophic factor,rhCNTF)突变体[rhCNTF(R~(63)15)]及其聚乙二醇修饰物[P-rhCNTF(R~(63)15)]探讨两者对ob/ob肥胖小鼠体重及糖脂代谢的影响。方法采用rhCNTF(R~(63)15)突变体工程菌株E.coli BL21(DE3)表达rhCNTF(R~(63)15)经硫酸铵沉淀、Butyl HP和Q HP纯化后采用PEG修饰剂Y-40KD-MAL-mPEG对其C17游离巯基进行定点修饰,经QH P层析纯化获得P-rhCNTF(R~(63)15)。上述产物进行SDS-PAGE、纯度、修饰率、二级结构表征、修饰位点、体外活性、体内药代动力学检测。将ob/ob小鼠分为P-rhCNTF(R~(63)15)组(0.05、0.1、0.2 mg/kg)、rhCNTF(R~(63)15)组及赋形剂组均采用高脂饲料喂养同时设C57BL/6J组(普通饲料喂养C57BL/6J小鼠),检测各组小鼠的体重、摄食量及糖脂代谢情况。结果rhCNTF(R~(63)15)及P-rhCNTF(R~(63)15)纯度分别为97.4%和99.3%,平均比活分别为9.5×10~5和6.9×10~5 IU/mg,相对比活分别为100%和72.6%;rhCNTF(R~(63)15)修饰率达90%以上大多数为单修饰产物PEG修饰未影响rhCNTF(R~(63)15)的二级结构,修饰位点发生在DLCSR肽段的C17上;P-rhCNTF(R~(63)15)经皮下及静脉途径给药的血药浓度均在注射后约72 h降至给药前水平。与赋形剂组比较,P-rhCNTF(R~(63)15) 0.05、0.1、0.2 mg/kg剂量组小鼠在疗程结束时体重组分别减轻了10%、11%和21%(P <0.05) rhCNTF(R~(63)15)组减轻了30%(P <0.01);治疗后15 d,rhCNTF(R~(63)15)及P-rhCNTF(R~(63)15)各剂量组小鼠摄食量明显降低(P<0.05),随后逐渐恢复正常水平;P-rhCNTF(R~(63)15)各剂量组从给药后8 d起,小鼠随机血糖有所降低,呈一定的量效关系,rhCNTF(R~(63)15)组从给药后4 d开始有所下降;P-rhCNTF(R~(63)15) 0.2 mg/kg剂量组和rhCNTF(R~(63)15)组的口服糖耐量(oral glucose resistant test,OGTT)曲线下面积(AUC_(0～2h))及腹腔内脂肪重量显着降低(P<0.05),rhCNTF(R~(63)15)及P-rhCNTF(R~(63)15)各剂量组小鼠皮下脂肪均显着降低(P<0.01)。结论制备了较高纯度的rhCNTF(R~(63)15)及P-rhCNTF(R~(63)15),两者对ob/ob肥胖小鼠的体重过高、高血糖症体脂重量过高均具有良好的疗效且P-rhCNTF(R~(63)15)更长效。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年12期）
隋炯明,乔利仙,李恩广,朱虹,王霞[4]（2019）在《一个含油量和百仁种增加的花生羟脯氨酸耐性突变体在种子发育阶段的转录组和miRNA联合分析（英文）》一文中研究指出Peanut is an important oilcropin tropical and subtropical regions worldwide.About 50% of peanuts are used to extract oil in China.Reports indicate that a percentage point increase in oil content can correspond to a 7%increase in net profit.To elucidate the molecular mechanism of a hydroxyproline(HYP)-tolerant mutant with increased oil content and 100-grain weight in peanut,the transcriptome analysis and miRNA profiles of the seeds from the HYP-tolerant mutant were compared with those from Huayu 20(the control).During seed development,dynamic trends in transcriptome and microRNA(miRNA) profiles were recorded.The specific transcripts,miRNAs,and their target genes were identified and analyzed,and the molecular mechanism of this HYP-tolerant peanut mutant was explored.The results indicated that major transcription factors linked to seed development and/or oil biosynthesis(AP2/EREBP,WRKY,bZIP,DOF,B3 domain,MADS-box,bHLH,MYB,etc.) were differentiallyexpressed between the HYP-tolerant mutant and the mutagenic parent.Some differentiallyexpressedgenes related to seed development or oil biosynthesis(IKU2,oleosins,LTPs,SSPs,ACCases,ACP,BCCPs,etc.) were also identified.miRNA profiling results identified 116 differentially expressed miRNAs,and functional analysis suggested that their target genes played an important role during seed development(target genes SPL,KCS,PLC,B3 domaintranscription factor,etc.).The data obtained from this study can be used for further research on peanut seed development and oil biosynthesis.This study can also potentially provide a usable genomic resource for breeding new varieties with high oil content and high yield.(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
周洲[5]（2019）在《大冀橙突变体砧木的耐盐性增高》一文中研究指出据《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道(https://doi.org/10.1016/j.scienta.2019.108815),来自西班牙穆尔西亚诺德研究与发展研究所的研究人员研究了大冀橙突变体砧木的耐盐性。提高耐盐性是柑桔育种计划的主要目标。通过传统的育种方法提高耐盐性比较困难,因此引发了替代技术,例如通过γ射线诱变。在先前的工作中,研究人员通过将种子暴露于γ射线中而获得了大冀橙的5个突变体(MM3B,MM4B,MM5B,MM2A和MM3A),体外试验表明其具有较强的适应盐胁迫的能力。在本实验中,将选定(本文来源于《中国果业信息》期刊2019年11期）
李姿其,衣龙达,米梓萌,于卓,周沫含[6]（2019）在《日本七鳃鳗毒素肽rLj-RGD3突变体rLj-115基因的克隆与表达》一文中研究指出rLj-RGD3是一种含有3个RGD模体的七鳃鳗毒素蛋白,具有抗血栓和抗肿瘤功能。为研究3个RGD模体与其蛋白功能的关系,rLj-RGD3系列突变体的获得成为关键。rLj-115是第Ⅰ及第Ⅱ位RGD缺失、第Ⅲ位RGD保留的突变体,本研究针对其进行了基因克隆、蛋白表达及纯化。由于rLj-RGD3基因具有大量重复序列,突变体基因无法通过定点突变方法获得,故对该突变体基因进行人工合成及PCR扩增、NdeⅠ和HindⅢ双酶切,并构建于pET23b质粒。DNA测序结果显示,该重组质粒所构建序列正确。进一步对阳性重组子进行转化、诱导表达和亲和层析纯化,得到了纯化的rLj-115蛋白。rLj-115作用于人脐静脉内皮细胞ECV304的MTT试验结果表明,该合成基因表达的蛋白具有活性,可以用于后续研究。(本文来源于《水产科学》期刊2019年06期）
王子璇,靳亚军,张泗举,栾维江[7]（2019）在《水稻成花素家族OsDTH11基因的CRISPR/Cas9编辑突变体的创制》一文中研究指出水稻成花素家族基因在水稻的开花结实过程中发挥重要作用。水稻基因组中共有19个成花素相关基因,其中Hd3a和RFT1基因已被证实能够促进水稻抽穗开花,其余成花素成员功能未知。本文针对水稻成花素家族成员OsDTH11基因,基于CRISPR/Cas9技术构建了基因编辑载体,并通过农杆菌介导的遗传转化方法成功获得了该基因的敲除突变体。经测序验证发现了2种类型的突变体,一种是纯合的62 bp缺失突变体,另一种是31 bp缺失的杂合突变体。通过自交分离分别获得两种类型稳定遗传的纯合突变体材料,为OsDTH11基因的生物学功能与水稻开花分子机制研究奠定了基础。(本文来源于《天津农业科学》期刊2019年11期）
郭晓丽[8]（2019）在《谷子矮秆突变体对赤霉素的敏感性研究》一文中研究指出矮秆突变体是培育高产作物新品种的重要材料。本试验采用赤霉素浸渍法对谷子矮秆突变体衡谷12号和正常植株冀谷19号的赤霉素反应敏感性进行了研究。结果表明,外源GA处理后,衡谷12号突变体植株的根长和节间间距均与正常植株无显着差异,并随着GA浓度的增加,二者均表现增长的趋势;外源GA处理后,衡谷12号突变体植株与正常植株的侧根数均表现出受抑制的趋势,且衡谷12受抑制程度明显高于正常植株。(本文来源于《现代农村科技》期刊2019年11期）
张妮妮,郭宏伟,林燕,张薇,张伟[9]（2019）在《先天性失氯性腹泻相关SLC26A3 c.392C>G(p.P131R)突变体细胞模型的建立及其作用机制的初步研究》一文中研究指出目的建立先天性失氯性腹泻(CCD)相关SLC26A3 c.392C>G(p.P131R)突变体细胞模型并初步研究其生物学功能。方法根据GenBank中SLC26A3基因序列,设计特异性识别SLC26A3基因392位点的上下游单导RNA(sgRNA),与酶切后的pSpCas9-puro载体混合构建真核重组表达质粒(pSpCas9-SLC26A3)。将重组质粒和供体DNA模板单链DNA寡核苷酸(ssODN)共转染至Caco-2细胞,采用Taqman基因型分析和Sanger测序鉴定SLC26A3 c.392C>G(p.P131R)在Caco-2细胞中的表达。以野生型Caco-2细胞为正常对照组,以成功表达SLC26A3 c.392C>G(p.P131R)的Caco-2细胞为P131R组,两组细胞分别经100 ng/mL TNF-α诱导并命名为TNF-α组和TNF-α+P131R组,通过电-细胞-基质阻抗传感(ECIS)分析检测上述4组肠上皮细胞单层屏障功能的变化;通过Western blot检测正常对照组和P131R组细胞SLC26A3蛋白的表达变化。结果成功构建了真核重组表达质粒(pSpCas9-SLC26A3)。Taqman基因型分析和Sanger测序均验证SLC26A3 c.392C>G(p.P131R)表达的Caco-2细胞模型构建成功。ECIS分析显示:与正常对照组相比,P131R组肠上皮细胞单层通透性明显增加(P<0.05);同时P131R组细胞经TNF-α诱导后的细胞膜通透性增加更为显著(P<0.05)。Western blot结果显示:与正常对照组相比,P131R组细胞SLC26A3蛋白的相对表达水平显着降低(P=0.001)。结论 SLC26A3 c.392C>G(p.P131R)可引起SLC26A3蛋白表达下降,从而增加肠上皮细胞单层通透性,引起相关腹泻的发生。[中国当代儿科杂志,2019,21(11):1131-1137](本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2019年11期）
葛倩雯,金宝花,傅小进,顾志敏,陈析丰[10]（2019）在《水稻卷叶矮化突变体rld的表型鉴定及基因精细定位》一文中研究指出为了研究引起水稻叶片卷曲的分子机理,鉴定出新的水稻卷叶基因.用~(60)Co-γ射线辐射诱变籼稻品种镇恢084,获得一份卷叶矮化突变体材料,命名为rld(rolling leaf and dwarf).通过形态学分析水稻表型,石蜡切片观察叶片细胞组织形态,图位克隆和测序技术进行精细定位和确定目的基因,生物信息学分析蛋白序列结构.结果显示:rld突变体叶片极度内卷,株高降低,穗长变短,结实率降低;rld突变体叶片维管束间的下表皮叶肉细胞面积增大;rld基因精细定位在标记Indel2和Indel5间的32.3 kb的物理区间,测序发现rld是调控卷叶基因RL9的一个新等位基因,由于外显子上精氨酸缺失引起rld基因编码的蛋白空间结构发生改变.推测精氨酸在RL9蛋白的正常功能行使过程中是必要的,对维持水稻叶片表型具有至关重要的作用.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
突变体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
据新华社电 中国科学院水生生物研究所、清华大学、中国科学院动物研究所、北京大学等24家科研单位的学者组成的学术联盟，历时6年，成功构建大规模斑马鱼定向基因突变体库。这一基因突变体库通过设在中科院水生所的国家斑马鱼资源中心对科研人员开放，具有重大社会效益。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
突变体论文参考文献
[1].刘忠祥,何海军,王晓娟,连晓荣,杨彦忠.玉米叶夹角突变体FU1603的选育及遗传分析[J].甘肃农业科技.2019
[2].谭元斌.中国建成斑马鱼定向基因突变体库[N].中国科学报.2019
[3].郑秀玉,柳森,李素贞,张夕燕,晁华.重组人睫状神经营养因子突变体及其聚乙二醇修饰物的制备及其对ob/ob肥胖小鼠体重、糖脂代谢的影响[J].中国生物制品学杂志.2019
[4].隋炯明,乔利仙,李恩广,朱虹,王霞.一个含油量和百仁种增加的花生羟脯氨酸耐性突变体在种子发育阶段的转录组和miRNA联合分析（英文）[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[5].周洲.大冀橙突变体砧木的耐盐性增高[J].中国果业信息.2019
[6].李姿其,衣龙达,米梓萌,于卓,周沫含.日本七鳃鳗毒素肽rLj-RGD3突变体rLj-115基因的克隆与表达[J].水产科学.2019
[7].王子璇,靳亚军,张泗举,栾维江.水稻成花素家族OsDTH11基因的CRISPR/Cas9编辑突变体的创制[J].天津农业科学.2019
[8].郭晓丽.谷子矮秆突变体对赤霉素的敏感性研究[J].现代农村科技.2019
[9].张妮妮,郭宏伟,林燕,张薇,张伟.先天性失氯性腹泻相关SLC26A3c.392C>G(p.P131R)突变体细胞模型的建立及其作用机制的初步研究[J].中国当代儿科杂志.2019
[10].葛倩雯,金宝花,傅小进,顾志敏,陈析丰.水稻卷叶矮化突变体rld的表型鉴定及基因精细定位[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2019
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