导读:本文包含了基因多态现象论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多态性,基因,藏族,半胱氨酸,现象,结核病,儿茶酚。
基因多态现象论文文献综述
刘军[1]（2015）在《汉族人口中儿茶酚氧位甲基转移酶Val158Met基因多态性与剂末现象的关联研究》一文中研究指出目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性和PD患者发生剂末现象之间的相关关系。方法我们对259例PD患者和257名健康对照进行了基因测序。在基线水平,儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性的分布在患者组和对照组之间没有显着差异,另外左旋多巴的等效剂量、发病年龄和病程也不存在统计学差(本文来源于《中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2015-09-18）
刘军[2]（2015）在《汉族人口中儿茶酚氧位甲基转移酶Val158Met基因多态性与剂末现象的关联研究》一文中研究指出目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性和PD患者发生剂末现象之间的相关关系。方法我们对259例PD患者和257名健康对照进行了基因测序。在基线水平,儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性的分布在患者组和对照组之间没有显着差异,另外左旋多巴的等效剂量、发病年龄和病程也不存在统计学差异。结果伴有剂末现象的帕金森病患者和不伴剂末现象的患者相比,G/G基因型更容易出现剂末现象(本文来源于《中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议论文汇编》期刊2015-07-11）
吴慧[3]（2015）在《儿茶酚胺氧位甲基转移酶Val158Met基因多态性在中国人群中帕金森病剂末现象易感性的研究》一文中研究指出儿茶酚胺氧位甲基转移酶(Catechol-O-methyltransferase,COMT)是在中枢和外周神经系统中参与多巴胺和其他儿茶酚胺类神经递质代谢的酶之一。本研究的目的是描述Val158Met COMT基因多态性和帕金森患者的运动并发症“剂末现象”之间的相关性。我们对259位PD患者和257名健康对照进行COMT基因测序。病例组和对照组的COMT多态性的分布在基线水平上没有明显不同;在PD患者的分组中,左旋多巴等效剂量、发病年龄和疾病持续时间也没有差异。我们的研究结果表明,A/A纯合型COMT Val158Met多态性与剂末现象的发生风险下降(p<0.001)。这一发现表明,COMT Val158Met可能影响帕金森病剂末现象的易感性。(本文来源于《上海交通大学》期刊2015-05-08）
央拉,次仁卓玛,钟铧,李长山,杜宝中[4]（2015）在《NRAMP1基因D543N多态现象与世居藏族结核病易感性的研究》一文中研究指出目的研究在自然状况下,自然抗性相关巨噬细胞蛋白1基因(NRAMP1)D543N多态现象与世居藏族结核病易感性的关系。方法临床纳入世居藏族结核病患者135例,同时纳入健康者(藏族)143作为对照组,对NRAMP1基因D543N位点进行基因分型,利用聚合酶链反应‐限制性片断长度多态性(Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism,PCR-RFLP)方法根据基因型对样本进行分组,研究D543N多态现象与世居藏族结核病易感性的关系。结果结核病患者中,G/A基因型占19.3%(26/135)、G/G基因型占80%(108/135);而对照组中,G/A基因型占8.39%(12/143)、G/G基因型占90.91%(130/143),两个基因型存在组间差异,具有统计学意义(p<0.05)。此等位基因在世居藏族结核病患者中明显多于对照组人士。结论 NRAMP1基因D543N多态性位点在世居藏族结核病患者以及健康者之间的基因型分布存在显着差异,说明该位点可能与世居藏族易感结核病有关。(本文来源于《西藏科技》期刊2015年04期）
任岚[5]（2015）在《恶性心律失常相关的心电现象和机制探索及心力衰竭死亡预警的基因多态性研究》一文中研究指出背景心肌细胞上的钠离子通道由SCN5A基因编码,介导快速内向的Na+内流,除引起心肌细胞去极 化动作电位的快速上升外,还介导冲动在心肌组织间的快速传导。SCN5A基因上的突变与一 系列危及生命的遗传性心律失常相关,如Brugada综合征,长QT间期综合征和早复极综合征等 。钠通道阻滞剂诱导或自发的ST段压低在少量Brugada综合征患者中可见报道,但胺碘酮诱 导的早复极心电图伴随ST段压低此前未见阐述。目的本研究对一名胺碘酮诱发早复极及胸前区ST段压低相关的心室颤动的患者定位基因突变位 点。从细胞水平评估该突变对编码蛋白功能的影响,并初步探讨该特殊心电图产生的机制。方法详细收集并仔细分析该患者的病历资料及心电图。收集该患者及其家属的外周静脉血,采用 候选基因的策略筛查突变位点。利用定点突变技术在野生型SCN5A质粒上构建突变质粒并瞬 时转染人肾胚-293 (human embryonic kidney, HEK-293)细胞。采用全细胞膜片钳技术研 究突变通道的电生理特性,利用激光免疫共聚焦技术观察突变蛋白的表达。结果先证者,男,55岁,发作夜间濒死性呼吸后于第二天工作时间晕厥。急诊心电图显示心房颤动 。当地医院静脉输入胺碘酮后,患者胸前区V2-V3导联表现出显着的ST段压低伴有侧壁导联 早复极波。数分钟后,该患者发作电风暴。经过基因检测,我们在该男性先证者中检测到一 个未报道过的SCN5A基因的移码突变,C280S*fs61。在转染突变体质粒的细胞中,全细胞膜片 钳未记录到钠电流,且激光免疫共聚焦成像显示该突变无法形成完成的钢通道蛋白。在共转染的细胞中,野生型巧通道的电生理特性并未受到影响,进而说明钢离子通道的单倍剂量不足时造成患者临床表型的主要原因。结论本研究在一个早复极相关的特发性室颤患者中发现一个新的“功能丧失”的SCN5A新移码突 变C280S*fs61,该患者在接受胺碘酮静推后心电图上表现为侧壁导联早复极及胸前区导联ST 段压低。背景致心律失常性右室心肌病(Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy, ARVC)是 引起年轻人及运动员出现室性心律失常和心源性猝死的一种常见的遗传性心脏疾病。左束 支传导阻滞(left bundle branch block, LBBB)伴电轴向下的室性心律失常可出现于ARVC 和特发性右室流出道起源的室性心律失常(Right Ventricular Outflow Tract-Idiopathic Ventricular Arrhythmia, RVOT-IVA)两种基质。在临床上两种疾病的预后显着不同,治疗 策略也存在一定的差异。如何早期鉴别两种心律失常是临床探讨的热点。目的鉴于ARVC的不良预后,如何从简单易获得的心电图上对二者进行初步鉴别,筛选高危患者具 有重要的临床意义。本研究回顾性比较两种基质下室性心律失常发作心电图的的不同。方法本研究入选16例ARVC和45例RVOT-IVA患者(1：3入选)。收集患者临床病史资料和25mm／s纸 速12导联心电图资料。收集的25mm/s纸速常规12导联心电图进行测量比较。测量参数包括 ：(1)12导联QRS波时程(2)胸前区移行导联(3)12导联QRS波顿挫(4)将12导联分为侧壁区、 下壁区、右室胸前区和左室胸前区。并将区域内出现≥2个相邻导联出现QRS波顿挫为“宽 顿挫QRS波”结果与RVOT-IVA相比,ARVC患者室性心律失常发作时的QRS波时程更长,在Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ, aVL, aVF, and V1导联上这一差异具有统计学意义。其中Ⅰ导联上的差异最大(25.1☆5.8ms)。ARVC胸 前区移行≥V5发生率较高(6/16[37.5%] vs. 4/45[8.9%], P＜0.01)。两组间QRS顿挫的发 生率(15/16[93.8%]vs.36/45[80.0%],P=0.20)及出现顿挫的导联个数(2.88±2.0 vs.2.80 ±2.0,P=0.90)并无统计学差异。“宽顿挫QRS波”出现于I导联和aVL导联在ARVC患者中更 常见,差异具有统计学意义(43.8% vs.13.3%,p=0.011)。结论较长的QRS时程,胸前区移行较晚及侧壁导联出现“宽顿挫QRS波”可用于早期粗略鉴别ARVC 及RVOT-IVA。背景慢性心力衰竭是一种致死致残率较高的疾病,患病人群逐年增加,且发病率与患者的年龄呈 正相关。随着急性心肌梗死的抢救成功率的提高,缺血心肌病导致的心衰患者逐年增长。心 源性猝死和泵衰竭是心衰患者死亡的主要原因。近年来,大量研究证据表明H2S通过多种信 号途径参与心血管系统的生理功能的调节。动物实验结果表明,外源性补充H2S或增加内源 性H2S的生成均可以改善急性心梗和心力衰竭动物的预后,具有潜在的治疗价值。目的探索编码内源性H2S生成酶上基因上的遗传标记物与缺血性心肌病所致慢性心衰长期预后的 关系。方法本研究连续性入选自2005年7月至2009年12月就诊于本院的缺血性心肌病所致的慢性心衰患 者944例。患者NYHA分级均为II到Ⅳ级,LUEF≤50%.研究的随访截止至2014年8月,以电话和 门诊随访进行,主要终点事件包括全因死亡,心源性猝死和非心源性猝死。经过预实验后,共 有7个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点在所有入选患者中进行 筛查。SNP分型鉴定采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry, MALD-TOF)的方法进行。结果经过平均65个月的中位随访期后,共有332名(35.17%)患者在随访终点发生死亡事件,包括 123例(37.05%)心源性猝死和209例(62.95%)非心源性猝死。显性模型下的单因素结果显 示,GOT-1基因上的多态性位点rs2490281在死亡与非死亡组中的分布具有统计学差异,该位 点位于编码CAT基因的启动子区。校正多种危险因素后,该多态性位点上的C等位基因可以使 患者发生全因死亡和非心源性猝死的风险增加(HR 1.608,95% CI 1.155-2.239, P=0.005; HR 1.778,95%CI 1.181-2.676,P=0.006)。多因素回归分析显示,rs2490281与较低的基线左 室射血分数水平(LVEF≤35%)具有一定的相关性(OR 1.783,95% CI 1.099-2.890, P=0.019) 。结论GOT-1基因上的多态性位点rs2490281是中国汉族缺血性心肌病患者全因死亡和非心源性猝 死的独立危险因素,内源性H2S生成酶编码基因上的多态性可能会影响心衰患者的严重程度 及远期预后。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2015-04-01）
央拉[6]（2015）在《NRAMP1和CISH基因位点多态现象与世居藏族结核病易感性的研究》一文中研究指出目的:研究自然抗性相关巨噬细胞蛋白1(natural-resistance-associated macrophage protein 1,NRAMP1)基因的D543N多态性位点以及细胞因子诱导含SH2结构域蛋白(cytokine inducible SH2-containing protein,CISH)基因的-292、+1320多态性位点与世居藏族人群结核病易感性的关联性。方法:采用病例-对照研究方法,选取藏族人群活动性肺结核病患者135例,世居藏族人群健康对照143人,用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,对NRAMP1基因D543N位点和CISH基因两种(-292、+1320)位点进行基因扩增再进行基因分型,根据基因型对样本分组,经常用统计学软件处理,研究NRAMP1-D543N和CISH基因两种(-292、+1320)位点多态性与藏族人群结核病易感性的关系。采用SPSS 19.0统计学软件,数据处理率的比较采用了X2检验,用比值比(oddratios,OR)及其95%可信区间(Confidence interval,CI)表示相对危险度。结果:1.在世居藏族人群肺结核患者中NRAMP1基因D543N位点G/G基因型108例(80%),G/A基因型26例(19%)以及A/A基因型1例(0.7%),而在藏族人群正常对照中D543N位点G/G基因型130例(90%),基因型12例(8.4%)以及A/A基因型1例(0.7%),以G/G基因型为参照物,G/A基因型在病例组和对照组间的分布具有统计学意义(P<0.05),G/A的OR(95%CI)为4.408(2.137,9.093)。2.在世居藏族人群肺结核患者中CISH基因-292位点A/A基因型58例(43%),T/A基因型65例(48.1%),T/T基因型12例(8.9%),藏族人群正常对照中CISH基因-292位点A/A基因型66例(46.1%),T/A基因型62例(43.4%),T/T基因型15例(10.5%)。肺结核患者中CISH基因+1320位点A/A基因型81例(60%),C/A基因型51例(37.8%),C/C基因型3例(2.2%),藏族人群正常对照中CISH-1320位点A/A基因型80例(56%),C/A基因型56例(39%),C/C基因型7例(5%)两组中均以A/A基因型为参照组,比较组间的基因型频率差异无显着性。结论:(1)NRAMP1基因的D543N位点多态性与世居藏族人群肺结核易感性相关,其中G/A型可能是藏族人群肺结核的易感基因型。(2)CISH基因-292、+1320位点的多态性与世居藏族人群的肺结核易感性可能无关。(本文来源于《西藏大学》期刊2015-04-01）
刘军[7]（2014）在《儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与剂末现象的关联研究》一文中研究指出儿茶酚氧位甲基转移酶是中枢和周围神经系统中代谢多巴胺等儿茶酚胺类神经递质的重要生物酶中的一个。目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性和PD患者发生剂末现象之间的相关关系。方法我们对259例PD患者和257名健康对照进行了基因测序。在基线水平,儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性的分布在患者组和对照组之间没有显着差异,另外左(本文来源于《中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（上）》期刊2014-09-19）
刘军[8]（2014）在《儿茶酚氧位甲基转移酶Val158Met基因多态性在中国帕金森病人中剂末现象易感性的分析》一文中研究指出儿茶酚氧位甲基转移酶是中枢和周围神经系统中代谢多巴胺等儿茶酚胺类神经递质的重要生物酶中的一个,而剂末现象是帕金森病常见的可经左旋多巴诱导的运动并发症之一。目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性和PD患者发生剂末现象之间的相关关系。方法我们对259例PD患者和257名健康对照进行了基因测序。其发病年龄、病程和服药剂量无(本文来源于《7th中华医学会神经病学分会全国中青年神经病学学术大会暨第十届全国神经系统感染性疾病与脑脊液细胞学学术大会论文汇编》期刊2014-08-16）
吴坚,唐欧杉,秦丰明,成银宏,陈钟良[9]（2014）在《亚甲基四氢叶酸还原酶基因C667T多态性与冠状动脉慢血流现象的关系研究》一文中研究指出目的观察亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与中国南方汉族人群中冠状动脉慢血流现象(CSFP)的关系,进一步探讨遗传因素在CSFP发病中的意义。方法收集经冠状动脉血管造影证实冠脉正常的患者214例作为研究对象,并利用校正的TIMI帧数法(CTFC)分组为慢血流组(143例)和对照组(71例),应用焦磷酸测序法(Pyrosequencing)检测患者C677T基因表型,分析MTHFR基因C677T多态性与CSFP的关系。结果慢血流组MTHFR基因(TT+TC)基因型和T等位基频率均明显高于对照组(69.2%、49.3%。x~2=8.05,P<0.01;4217%、296%,x~2=6.87,P<0.01)。慢血流组男性比例明显高于对照组(59.4%、36.6%,x~2=9.90,P<0.01),同型半胱氨酸(Hcy)和尿酸(UA)水平明显高于对照组(P<0.05或0.01),慢血流组叶酸(FA)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显低于对照组(P<0.05),Logistic回归分析均显示(TT+TC)基因型[OR=1.962,95%CI(1.049~3.669),P<0.05]、Hcy水平升高[OR=1.087,95%CI(1.012-1.168),P<0.05]、男性[OR=2.507,95%CI(1.347~4.664),P<0.01]和UA水平升高[OR=1.008,95%CI(1.003~1.013),P<0.01]患者CSFP发病风险增加。结论MTHFR基因C677T多态性与CSFP发病相关,携带下等位基因可能是中国南方汉族人群冠状动脉慢血流现象发病的危险因素之一。(本文来源于《浙江医学》期刊2014年14期）
葛欣[10]（2013）在《中心型肥胖对机体影响的系列现象及其与生化指标和CETP基因多态性之间的关联》一文中研究指出背景：中心型肥胖已被发现是许多疾病的独立危险因素，对健康的危害极大。本研究首先通过2型糖尿病和冠心病验证腹围值数（Abdominal girth index，AGI）在衡量腹部脂肪状况的准确性和敏感性；再将AGI应用于肺癌和肝癌的腹围测量，分析中心型肥胖是否是这两种癌症发病的危险因素；结合腹围的家庭遗传学调查和胆固醇酯转运蛋白（Cholesteryl ester transfer protein，CETP）基因3个位点多态性分析，探讨遗传因素对中心型肥胖的影响；并观察临床常用生化指标在不同AGI人群中的变化，试图找出中心型肥胖对健康状况的潜在危害以及遗传因素、中心型肥胖与实验室指标之间可能存在的关联。方法：1.病例对照实验：2型糖尿病组和冠心病组分别选取60人，肺癌组和肝癌组每组分别选取50人；再选取年龄、性别与之一一对应的正常体检人群作为对照组，对其身高、体重和腹围进行准确测量，并计算各组的身体质量指数(Body Mass Index,BMI)和AGI。2.中心型肥胖的家庭遗传学调查：对100例独生子女家庭（男女各50人）的腹围进行调查，分析父母的腹围与子女腹围之间的关系。3.随机选取健康体检志愿者100人，按AGI值从大到小进行排列，取AGI值较大的前30例为AGI高值组，取AGI值较小的后30例为AGI低值组。分别检测两组人群的血清甘油叁脂、胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇、尿素氮、肌酐、总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、尿酸和葡萄糖等血清生化指标，比较这些指标在两组间的差异。再通过PCR-SSP技术对两组人群3个CETP基因位点（Taq1B、I405V、D442G）的多态性进行分析。4.采用微板高锰酸钾法、微板碘量法和试剂盒法（氯化铁法）等3种方法检测正常体检人群AGI高值组与AGI低值组的血清总抗氧化能力，分别比较两组间差异，分析中心型肥胖与血清总抗氧化能力之间的关系。结果：1.病例对照实验结果2型糖尿病组和冠心病组的身高、体重和BMI与对照组相比无显着性差异（p＞0.05）；而腹围和反映腹部脂肪分布的AGI则明显大于对照组（p＜0.05）。肺癌病人的身高、体重和腹围与对照组相比无显着性差异（p＞0.05）；反映全身体脂分布的BMI明显小于对照组（p＜0.05）；而反映腹部脂肪分布的AGI要明显大于对照组（p＜0.05）。肝癌病人的身高、体重、腹围和BMI与对照组相比均无显着性差异（p﹥0.05）；而反映腹部脂肪分布的AGI要明显大于对照组（p＜0.05）。2.100例家庭腹围的遗传学调查结果子女的AGI可能与父亲的AGI有关（p＜0.05）,而与母亲的AGI关系不大（p＞0.05）。回归公式：子代AGI=0.456×父亲AGI+0.532；男孩AGI=0.630×父亲AGI+0.371；女孩AGI=0.439×父亲AGI+0.528。子女的BMI与父母双方的BMI均无显着性关联（p＞0.05）。3.基因和血清生化指标结果胆固醇、甘油叁脂、低密度脂蛋白-胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇、谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶、球蛋白、白球比、肌酐、尿酸、葡萄糖等11项血清生化指标在AGI高值组和AGI低值组之间有显着差异，具有统计学意义（p＜0.05），其中除了球蛋白和高密度脂蛋白-胆固醇在AGI高值组明显降低外，其它指标均在AGI高值组显着升高。CETP基因的叁个位点的次要等位基因，即Taq1B/B2、I405V/V、D442G/G叁个等位基因在AGI低值组组中的基因频率明显高于AGI高值组组（p＜0.05）；而Taq1B/B1、I405V/I、D442G/D的基因频率在两组间无显着性差异（p＞0.05）。是否携带CETP Taq1B/B2等位基因对BMI并无显着影响（p＞0.05）；而Taq1B/B2等位基因携带者的腹围和AGI要明显小于未携带者（p＜0.05）。CETP I405V/V等位基因携带者的AGI明显小于未携带者（p＜0.05）；而腹围和BMI在两组间无显着性差异（p＞0.05）。在I405V/V等位基因携带者的血清谷草转氨酶（p＜0.05）的浓度明显低于未携带者。CETP D442G/G等位基因携带者的腹围、BMI、AGI均明显低于未携带者，且均有统计学意义（p＜0.05）。另外在未携带者组中，尿酸（UA）、甘油叁酯（TG）的升高和高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）的降低也具有显着性（p＜0.05）。4.抗氧化能力结果微板高锰酸钾法（p＜0.05）、微板碘量法（p＜0.05）和试剂盒法（T-AOC）（p＜0.05）检测的健康体检人群AGI高值组的血清总抗氧化能力均明显低于AGI低值组。AGI（r=-0.631，p＜0.05）和BMI（r=-0.436，p＜0.05）均与血清总抗氧化能力呈显着的负相关。结论：1. AGI是衡量腹部脂肪状况的良好指标；AGI的增大可能是肺癌和肝癌发病的危险因素，未来或可作为中心型肥胖相关疾病的一项预测指标；2.子女的腹围可能主要受父亲的腹围影响，而和母亲腹围的关联并不显着。3.CETP基因多态性可能是影响腹部脂肪堆积状态、导致中心型肥胖的重要内在因素，并可能同时引起多项生化指标发生伴随变化。4.机体总抗氧化能力与BMI、AGI都表现出显着的负相关，其中AGI的相关系数更高，提示中心型肥胖可能与机体抗氧化能力的关系更加密切。(本文来源于《大连医科大学》期刊2013-04-01）
基因多态现象论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性和PD患者发生剂末现象之间的相关关系。方法我们对259例PD患者和257名健康对照进行了基因测序。在基线水平,儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性的分布在患者组和对照组之间没有显着差异,另外左旋多巴的等效剂量、发病年龄和病程也不存在统计学差异。结果伴有剂末现象的帕金森病患者和不伴剂末现象的患者相比,G/G基因型更容易出现剂末现象
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因多态现象论文参考文献
[1].刘军.汉族人口中儿茶酚氧位甲基转移酶Val158Met基因多态性与剂末现象的关联研究[C].中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2015
[2].刘军.汉族人口中儿茶酚氧位甲基转移酶Val158Met基因多态性与剂末现象的关联研究[C].中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议论文汇编.2015
[3].吴慧.儿茶酚胺氧位甲基转移酶Val158Met基因多态性在中国人群中帕金森病剂末现象易感性的研究[D].上海交通大学.2015
[4].央拉,次仁卓玛,钟铧,李长山,杜宝中.NRAMP1基因D543N多态现象与世居藏族结核病易感性的研究[J].西藏科技.2015
[5].任岚.恶性心律失常相关的心电现象和机制探索及心力衰竭死亡预警的基因多态性研究[D].北京协和医学院.2015
[6].央拉.NRAMP1和CISH基因位点多态现象与世居藏族结核病易感性的研究[D].西藏大学.2015
[7].刘军.儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与剂末现象的关联研究[C].中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（上）.2014
[8].刘军.儿茶酚氧位甲基转移酶Val158Met基因多态性在中国帕金森病人中剂末现象易感性的分析[C].7th中华医学会神经病学分会全国中青年神经病学学术大会暨第十届全国神经系统感染性疾病与脑脊液细胞学学术大会论文汇编.2014
[9].吴坚,唐欧杉,秦丰明,成银宏,陈钟良.亚甲基四氢叶酸还原酶基因C667T多态性与冠状动脉慢血流现象的关系研究[J].浙江医学.2014
[10].葛欣.中心型肥胖对机体影响的系列现象及其与生化指标和CETP基因多态性之间的关联[D].大连医科大学.2013
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