导读:本文包含了亚胺盐正离子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:正离子,亚胺,衍生物,吲哚,甲酰胺,不饱和,自由基。
亚胺盐正离子论文文献综述
陈渊[1]（2017）在《基于氮氧烯丙基正离子与不饱和醛、靛红和烯丙基亚胺反应研究》一文中研究指出本文综述了近年来恶唑烷-4-酮的合成方法。恶唑烷-4-酮骨架普遍存在于天然产物和药物分子中,具有很好的生物活性和药用价值,其合成方法引起了化学家们的普遍关注。文献报道了下面几种方法:1)氧吖丙烷与烯酮,吖内酯,胺内酯化合物的环加成反应;2)α-酮酰胺的光催化反应;3)烯醇醚类与N-羟基-α-溴代酰胺的克莱森缩合反应;4)α-羟基酰胺与羰基化合物的缩合反应。本文研究了α-卤代酰胺与α,β-不饱和醛高区域选择性发生环加成反应,高效地得到了恶唑烷-4-酮类衍生物。在碱的作用下,α-卤代酰胺原位产生氮氧烯丙基正离子,氮氧烯丙基正离子与α,β-不饱和醛反应,得到恶唑烷-4-酮类衍生物,收率达到以(90-95%)。在最优条件下,对底物进行了拓展,通过单晶衍射,确定了产物的相对构型。本文还研究了氮氧烯丙基正离子与靛红的[3+2]环加成反应,以高达96%的收率得到螺环结构的恶唑烷-4-酮类化合物。通过筛选碱、温度和溶剂等,获得最优反应条件。在最优条件下,对底物进行了拓展,底物具有较宽的普适性。通过单晶衍射确定了产物的相对构型。除此之外,本文还研究了氮氧烯丙基正离子与α,β-不饱亚胺的反应。以高达93%的收率得到3-吲哚甲酰胺类衍生物。通过筛选碱、温度和溶剂等,获得了最优反应条件。在最优条件下,对底物进行了拓展,底物具有较宽的普适性,以高收率得到了3-吲哚甲酰胺类化合物。通过单晶衍射确定了产物的相对构型。(本文来源于《西华师范大学》期刊2017-04-01）
褚雪强,徐小平,纪顺俊[2]（2013）在《酰亚胺正离子化学:酸催化的吡咯烷酮衍生物C-O键活化直接胺化反应》一文中研究指出直接的胺化是构建具有生物、药物活性及精细化工所用的含氮化合物的有效方法[1].近年来所报道的胺化反应,一种是通过过渡金属催化的氢转移法,但存在金属残留,底物普适性差,需要辅助添加剂等缺陷[2],另外就是经由稳定碳正离子中间体来实现N-烷基化[3],而将酰亚胺正离子作为胺化试剂目前还报道的很少.酰亚胺正离子历程(a-酰胺烷基化反应)之前主要关注的是新的C-C键的构建,却很少研究氮亲核试剂及C-N键的形成[4].因此,探讨酰亚胺离子参与的胺化反应具有一定的意义.在本论文中我们探讨了由廉价的对甲基苯磺酸(PTSA)催化活化吡咯烷酮衍生物苄基位的C-O键,原位生成的酰亚胺离子然后与包括磺酰胺、酰胺、芳胺、苯并叁氮唑在内的各种含氮化合物发生胺化,构建了一系列具有潜在药物价值的吡咯烷酮衍生物.值得一提的是,大部分目标化合物无需柱层析分离,通过简单抽滤、重结晶即可以中等至优良产率得到目标化合物.此外,将反应放大至几十克级别也能顺利进行,产率没有明显降低,具有很强的工业运用价值.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
陈杰,刘钦,戴小鸯,聂凛凛,房辉辉[3]（2013）在《不对称有机催化Michael加成/半缩醛胺化/酰亚胺正离子环化串联反应研究进展》一文中研究指出随着近十多年来不对称有机小分子催化的发展,以这类催化为基础的串联反应也取得了很大的进展.综述了近几年来不对称有机催化Michael加成/半缩醛胺化/酰亚胺正离子环化串联反应构建手性氮杂多环结构的研究进展,介绍了国内外多个课题组对这一类反应的研究结果以及该类反应在生物碱合成中的应用.(本文来源于《有机化学》期刊2013年01期）
卢念红[4]（2012）在《N-酰亚胺正离子与烯烃的偶联反应及与炔烃的环加成反应研究》一文中研究指出本论文由叁部分组成。第一部分介绍了N-酰亚胺正离子的反应、产生、影响其反应的因素以及在有机合成中的应用。第二部分介绍了在叁氟化硼乙醚催化作用下,N-苄基-3-羟基异吲哚-1-酮、N-甲基-3-羟基异吲哚-1-酮、N-氢-3-羟基异吲哚-1-酮、N-苄基-5-羟基吡咯-2-酮和N-甲基-5-羟基吡咯-2-酮与非活化的烯烃(苯乙烯、1,1-二苯乙烯、α-甲基苯乙烯、茚、环己烯、2,3-二氢呋喃、3,4-二氢吡喃和1-己烯)的交叉偶联反应；通过该反应较高产率的合成了3-(1-烯基)异吲哚-1-酮和5-(1-烯基)吡咯-2-酮类化合物。对于大多数的烯烃来说,反应是以Csp3-Csp2交叉偶联形式生成产物,但a-甲基苯乙烯和1-己烯却以Csp3-Csp3交叉偶联形式形成产物。第叁部分介绍了在叁氟化硼乙醚的催化作用下,N-苄基-3-羟基异吲哚-1-酮与非活化的炔烃(苯乙炔、对氯苯乙炔、对甲基苯乙炔、对甲氧基苯乙炔,苯丙炔酸乙酯,1-苯基丙炔)发生环加成反应,得到异吲哚[2,1-b][2]苯并氮杂卓类衍生物。通过N-(3-硝基苄基)-3-羟基异吲哚-1-酮、N-(3-氯苄基)-3-羟基异吲哚-1-酮、N-(3-甲基苄基)-3-羟基异吲哚-1-酮、N-(3-甲氧基苄基)-3-羟基异吲哚-1-酮与苯乙炔的环加成反应来讨论取代基效应。通过(R)N-(α-甲基苄基)-3-羟基异吲哚-1-酮与苯乙炔、对氯苯乙炔、对甲基苯乙炔、对甲氧基苯乙炔的环加成反应,研究了此类环化反应的对映选择性。(本文来源于《兰州大学》期刊2012-05-01）
钱灵锋[5]（2009）在《酰亚胺正离子与α，β-不饱和酮、酯的立体选择的环化反应研究》一文中研究指出本论文主要包括以下两个部分:一、N-酰亚胺正离子的反应综述,主要介绍了N-酰亚胺正离子的产生、反应以及在有机合成中的应用,特别是N-酰亚胺正离子的环加成反应的研究进展。二、N-酰亚胺正离子的反应研究。(1).研究了2,3-二氢-3-羟基-2-芳基异吲哚-1-酮、5-羟基-1-芳基吡咯-2-酮和3-羟基-2-苯基环戊酮在BF_3·Et_2O催化下产生的N-酰亚胺离子与不饱和酮、酯,如异丙叉丙酮、4-苯基-3-丁烯-2-酮、肉桂酸甲酯和查尔酮的环化反应。(2).尝试了2,3-二氢-3-羟基-2-芳基异吲哚-1-酮与亚胺的环化反应。5-羟基-1-甲基-4-(2-苯基-1-氢-吲哚)吡咯-2-酮的分子内环化反应。5-羟基-1-芳基吡咯-2-酮与1,3-二羰基化合物的缩合反应。(本文来源于《兰州大学》期刊2009-05-01）
韩丙[6]（2006）在《N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化的需氧氧化反应及硝酸铈铵引发的自由基正离子环加成反应研究》一文中研究指出本论文研究了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(N-Hydroxyphthalimide,NHPI)催化的需氧氧化反应和硝酸铈铵(Cerium(Ⅳ)Ammonium Nitrate,CAN)引发的自由基正离子环加成反应。本论文分为以下两部分: 第一部分: 简要介绍了以氧气作为最终氧化剂催化氧化有机化合物的绿色化学反应,集中阐述了NHPI作为有机催化剂在需氧氧化反应,尤其是烃类化合物的氧化加氧(Oxygenation)反应中的应用。结合本组的工作,我们将催化剂NHPI应用在有机杂环化合物的需氧氧化芳环化反应中,提出了如下两种便捷、环保、高效的制备芳香杂环化合物吡啶和吡唑的方法: 1.以NHPI作为有机催化剂在非金属条件下需氧氧化芳环化4位烷基和芳基取代的汉斯酯1,4-二氢吡啶(Hantzsch 1,4-Dihydropyridines),几乎定量的得到了对应的吡啶衍生物。 2.以NHPI和Co(OAc)_2作为催化剂体系,协同需氧氧化芳环化1,4-二氢吡啶和1,3,5-叁取代吡唑啉(1,3,5-Trisubstituted Pyrazolines),分别以定量和较高的产率生成对应的吡啶和吡唑。 第二部分: 简要介绍了CAN作为单电子氧化剂在有机合成和反应方法学中的应用以及自由基正离子环加成反应的研究进展。结合组内工作利用催化量的CAN作为单电子氧化剂成功实现了如下两类自由基正离子环加成反应,为四氢喹啉和氮杂环丙烷两类杂环化合物的制备提供了简便快捷的方法: 1.在CAN的引发下,富电子烯烃N-乙烯基吡咯烷-2-酮(N-vinylpyrrolidin-2-one)和N-甲基-N-乙烯基乙酰胺(N-methyl-N-vinylacetamide)发生极性反转后与的取代的芳香亚胺发生Aza-Diels-Alder反应,立体选择性的生成一系列顺式四氢喹啉衍生物。 2.在CAN的引发下,取代的芳香亚胺与重氮乙酸乙酯发生Aza-Darzens反应,合成了一系列氮杂环丙烷羧酸酯衍生物。(本文来源于《兰州大学》期刊2006-04-01）
贾晓东,张炜,霍聪德,韩丙,刘中立[7]（2005）在《自由基正离子诱导的烯酰胺类化合物和芳香亚胺的[4+2]环加成反应》一文中研究指出自由基正离子诱导的环加成反应是自由基正离子化学的重要研究领域,但涉及含杂原子底物的环加成反应研究的较少．我们最近曾报道自由基正离子诱导可以应用于含氮杂环的合成．这里报道以烯酰胺作为亲二烯体与芳香亚胺的[4+2]环加成反应,以催化量(5 mol％)的叁-对-溴苯胺六氯锑酸盐(Ar3N+·SbCl6-)诱导,可以顺利地实现极性反转(polarity umpolung),在室温下高产率的得到4-酰氨基取代的四氢喹啉衍生物(图1、表1)．有趣的(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（上册）》期刊2005-08-01）
张炜,郑爱荣,刘振刚,杨立,刘中立[8]（2005）在《酰亚胺正离子与烯烃的环加成反应:合成四氢异吲哚并[2,1-a]喹啉衍生物》一文中研究指出异吲哚[2,1-α]喹啉衍生物是一类具有多种生物活性的多环化合物．如对N2诱导的缺氧的保护作用;对细菌性的螺旋酶活性的抑制作用和对人的拓扑异构酶活性的抑制作用等．虽然文献中已有几种异吲哚[2,1-α]喹啉衍生物的合成报道,但采用的合成方法步骤长,产率低,适用面窄．本文提出了一种利用2-芳基-3-羟基异吲哚-I-酮在酸性条件下产生N-酰基亚胺正离子,然后与烯烃进行[4+2]反应合成异吲哚[2,1-α]喹啉-11-酮的新方法．(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）》期刊2005-08-01）
亚胺盐正离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
直接的胺化是构建具有生物、药物活性及精细化工所用的含氮化合物的有效方法[1].近年来所报道的胺化反应,一种是通过过渡金属催化的氢转移法,但存在金属残留,底物普适性差,需要辅助添加剂等缺陷[2],另外就是经由稳定碳正离子中间体来实现N-烷基化[3],而将酰亚胺正离子作为胺化试剂目前还报道的很少.酰亚胺正离子历程(a-酰胺烷基化反应)之前主要关注的是新的C-C键的构建,却很少研究氮亲核试剂及C-N键的形成[4].因此,探讨酰亚胺离子参与的胺化反应具有一定的意义.在本论文中我们探讨了由廉价的对甲基苯磺酸(PTSA)催化活化吡咯烷酮衍生物苄基位的C-O键,原位生成的酰亚胺离子然后与包括磺酰胺、酰胺、芳胺、苯并叁氮唑在内的各种含氮化合物发生胺化,构建了一系列具有潜在药物价值的吡咯烷酮衍生物.值得一提的是,大部分目标化合物无需柱层析分离,通过简单抽滤、重结晶即可以中等至优良产率得到目标化合物.此外,将反应放大至几十克级别也能顺利进行,产率没有明显降低,具有很强的工业运用价值.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚胺盐正离子论文参考文献
[1].陈渊.基于氮氧烯丙基正离子与不饱和醛、靛红和烯丙基亚胺反应研究[D].西华师范大学.2017
[2].褚雪强,徐小平,纪顺俊.酰亚胺正离子化学:酸催化的吡咯烷酮衍生物C-O键活化直接胺化反应[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[3].陈杰,刘钦,戴小鸯,聂凛凛,房辉辉.不对称有机催化Michael加成/半缩醛胺化/酰亚胺正离子环化串联反应研究进展[J].有机化学.2013
[4].卢念红.N-酰亚胺正离子与烯烃的偶联反应及与炔烃的环加成反应研究[D].兰州大学.2012
[5].钱灵锋.酰亚胺正离子与α，β-不饱和酮、酯的立体选择的环化反应研究[D].兰州大学.2009
[6].韩丙.N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化的需氧氧化反应及硝酸铈铵引发的自由基正离子环加成反应研究[D].兰州大学.2006
[7].贾晓东,张炜,霍聪德,韩丙,刘中立.自由基正离子诱导的烯酰胺类化合物和芳香亚胺的[4+2]环加成反应[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（上册）.2005
[8].张炜,郑爱荣,刘振刚,杨立,刘中立.酰亚胺正离子与烯烃的环加成反应:合成四氢异吲哚并[2,1-a]喹啉衍生物[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）.2005
论文知识图
