导读:本文包含了柄海鞘论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纤维素,磷酸酶,乐果,沉积物,海胆,表层,碱性。
柄海鞘论文文献综述
陈丽红[1]（2019）在《刺参-柄海鞘的混养系统构建及互利效应研究》一文中研究指出池塘养殖是我国北方目前最主要的刺参生产模式,长期高密度养殖造成了生态劣化、刺参产量降低等现象,如何充分利用池塘营养要素,提高营养要素利用率,进行生态养殖,是亟需解决的问题。本研究构建了刺参-柄海鞘混养系统,验证了刺参、柄海鞘混合养殖的可行性;从生态系统环境因子和动物生理生态两个层面阐述了混养系统生物与环境的互利机制。主要研究结果如下:1、混养系统的构建柄海鞘滤食水体中微藻和有机质,通过排泄将其转化为刺参饵料,可有效提高营养要素利用率。柄海鞘悬吊养殖,刺参放置底部,维持一定微藻密度,设立不同规格动物、微藻共养组及刺参、柄海鞘混养组,进行模拟养殖。结果表明相同养殖模式下不同规格动物试验组之间各指标无显着差异;混养组水体、生物沉积物营养盐浓度及附着基细菌数量与共养组接近,比刺参对照组显着降低,刺参生长更快。参数优化试验表明微藻密度对刺参生长无显着影响;较高的海鞘生物量(800 gwt/m3)有助于提高刺参的特定生长率(SGR),降低大(L)规格刺参体重变异系数(CV),提高小(S)规格刺参(较大个体Sb和较小个体Ss)CV;L规格刺参数量增加使各规格刺参SGR下降,CV升高。混养系统适宜的生物组成:微藻密度5×102 cell/mL,柄海鞘生物量800 g wt/m3,L规格刺参5-6 ind/m2,S规格刺参12-1 5ind/m2。2、混养系统的互利效应研究设置刺参、柄海鞘混养组(投饵/不投饵)、大小规格刺参套养组(投饵/不投饵)4个试验组,进行室内模拟养殖。混养组保持在一、二类水质,水体及生物沉积物各形态氮、磷浓度显着高于套养组。相同的投饵模式下,混养组环境因子、营养因子、生活因子均高于套养组,刺参生长更快。L、Sb、Ss各规格刺参套养组和混养组的SGR与环境因子无相关性,与营养因子和生活因子高度正相关,混养系统互利效应主要通过营养互利途径得以实现。混养组L、Sb规格刺参生理变化较小;Ss规格刺参己糖激酶、丙酮酸激酶、乳糖脱氢酶、ATP酶的活力比套养组分别提高8.8%、10.5%、5.2%、118.7%,消化酶活力提高6%-10%。综合而言,混养系统对刺参的生理代谢发挥了积极影响。3、混养系统的应用试验将上述4个试验组进行为期1年的池塘试验,养殖水体和底泥不同形态氮、磷浓度与季节紧密相关,均维持在较低水平。投饵模式下混养组水体氨氮、硝态氮、亚硝态氮、总氮浓度平均值较套养组分别升高16.2%、1.2%、5.5%、6.8%,同样投饵模式下混养组刺参生长速度最快,各组刺参成活率及生化成分无显着差异。综上所述,混养系统提高了主要养殖动物刺参的环境因子、营养因子及生活因子,提升刺参生理代谢,促进刺参生长,改善了刺参的养殖效果,可以增加经济效益和生态效应。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-06-01）
陈丽红,邢荣莲,姜爱莉,滕立,王长海[2]（2017）在《柄海鞘-微藻-刺参混养系统对水体中氮的修复潜力》一文中研究指出为评估1种新型柄海鞘-微藻-刺参混养系统对水体中氮的修复潜力,于不同季节在山东莱州养殖基地进行海区围隔养殖,设置刺参套养组和柄海鞘-微藻-刺参混养组:刺参套养组按小规格刺参(S)10~15 ind/m~2,大规格刺参(L)5~6 ind/m~2养殖;混养组在此基础上增加微藻500 cell/mL,柄海鞘800 g/m3(湿质量密度)。主要研究不同季节不同养殖模式下水体中NH_4~+-N、NO_3~--N、NO_2~--N和总氮浓度的变化情况。结果表明,投饵和不投饵2种养殖模式下,混养组的几种氮浓度均略高于刺参套养组,但远低于刺参单独饲养和柄海鞘单独饲养2种养殖模式下氮的排放量之和。混养系统的3种生物通过在生态位和食物链上互利共生,可有效降低氮排放量,表明混养系统在氮循环利用中具有修复潜力。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年21期）
姚亚楠,姜爱莉,邢荣莲[3]（2016）在《刺参-柄海鞘养殖系统水体和表层沉积物中磷的赋存状态》一文中研究指出以刺参-柄海鞘复合养殖系统为对象,分析传统养殖模式和刺参-柄海鞘养殖模式下的水体磷含量及表层沉积物中磷的赋存状态。结果表明:与传统的养殖模式相比,刺参-海鞘混养组在投饵和不投饵模式下水体和表层沉积物中各种磷形态含量均高于刺参套养组;表层沉积物中总磷含量为358.600~598.700 mg/kg,其中有机形态磷含量低于无机形态磷,无机磷中铁铝结合态磷约占20%,钙结合态磷约占80%。这说明刺参-柄海鞘复合养殖系统不会导致沉积物中磷的过量积累,系统受污染程度较小,为刺参的健康养殖提供了科学依据。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年08期）
张青,张大为,朴光哲[4]（2013）在《超声法制备柄海鞘纤维素的LiCl/DMAc溶液》一文中研究指出本论文中,首次研究了超声波对柄海鞘纤维素在LiCl/DMAc溶剂体系中溶解性能的影响。超声波的共振效应可以有效地破坏柄海鞘纤维素微晶的堆积和氢键,增大纤维素微晶与LiCl/DMAc溶剂的接触面积,从而促进其在LiCl/DMAc体系中的溶解,得到真溶液。超声处(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题K：先进纤维》期刊2013-10-12）
张大为,张丽红,朴光哲[5]（2012）在《聚吡咯/柄海鞘纤维素纳米晶体复合材料的制备》一文中研究指出聚吡咯(PPy)具有较高的电导率、良好的环境稳定性和简单的聚合工艺等特点,但通过化学氧化法制得的PPy黑色粉末难以加工,因此制约了PPy材料的商业应用。本文以过硫酸铵(APS)为氧化剂,首次在柄海鞘纤维素纳米晶体(α-CNs)的溶致胆甾型液晶(N*-LCs)中采用原位聚合方法制备了PPy/a-CNs复合材料,并用红外光谱、紫外光谱、扫描电子显微镜以及四探针法对PPy/a-CNs复合材料进行了表征。实验结果表明,PPy/a-CNs复合材料具有良好的成膜性且电导率数量级为10~(-3)S/cm,为半导体复合材料。这说明,PPy/a-CNs复合材料将来有望在超电容器、抗静电材料等领域中得到广泛应用。(本文来源于《2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告）会议论文集》期刊2012-08-26）
苗婷婷[6]（2012）在《柄海鞘、海胆可培养共附生微生物多样性研究及叁株海洋新菌的分类鉴定》一文中研究指出通过纯培养和16S rRNA基因序列的相似性比对,并构建系统发育树对威海海域柄海鞘(Styela clavd)、马粪海胆(Hemicentrotus pulcherrimus)可培养共附生细菌的多样性进行了研究。用2216E培养基从柄海鞘、海胆样品中分别分离到78和113株细菌,通过形态学特征和TCBS培养基选择性筛选后,分别选取30、31株具有代表性的菌株进行了16S rRNA基因测序和基于16S rRNA基因序列的系统发育多样性分析。结果表明,柄海鞘30株细菌分别属于细菌域的4个大的系统发育类群(Actinobacteria, Bacteroidetes, Firmicutes, Proteobacteria)的13个科,13个属。其中菌株HQW7、HQYD1、HQWD4、HQE1和HQE2与相关模式菌株的16S rRNA基因相似度较低,初步推断这5株菌可能代表新的分类单元。分离自海胆的31株细菌分别属于细菌域的4个大的系统发育类群(Actinobacteria, Bacteroidetes, Firmicutes, Proteobacteria)的13个科,14个属。经16S rRNA基因序列分析,菌株HD4、HD13、YD24可能是海洋细菌新种。柄海鞘和马粪海胆共附生细菌中γ变形菌纲的菌是优势菌群,占所分离细菌总数的50%以上。研究表明威海海域柄海鞘、马粪海胆共附生细菌存在着较为丰富的物种多样性和系统发育多样性,并存在新的物种。在对马粪海胆共附生细菌多样性研究中,基于16S rRNA基因序列分析,发现从海胆体腔液中分离的菌株HD4为需盐杆菌属(Salegentibacter)的细菌新种,通过形态学、生理生化特征研究表明HD4为革兰氏阴性,专性好氧菌,无鞭毛、无运动性,在2216E培养基上形成黄色菌落。最适生长条件是：28-30℃, pH7.5-8.3,3-5%(w/v) NaCl。DNA (G+C) mol%含量是37.0%。主要脂肪酸有iso-C15:0, iso-C17:03-OH和summed feature3(iso-C15:02OH/C16:1ω7c)。基于以上研究,将HD4命名为海胆需盐杆菌Salegentibacter echinorum。模式菌株是HD4T (=CICC10466T=NRRLB-59666T)。HD4T16S rRNA基因序列的GenBank收录号是JN040280。以同样的方法对实验室保存菌株J221和H5也进行了分类鉴定。J221是革兰氏阴性、氧化酶阳性、好氧杆菌,有一至几根极生鞭毛,具有运动性。最适生长条件：25-28℃, pH7.5-8.0,2-3%(w/v) NaCl。细胞脂肪酸包括summed feature3(C16:1ω7c/C16:1ω6c), C16:0和C18:1ω7c。基因组DNA(G+C) mol%含量是46.8%。基于16S rRNA基因序列的系统发育分析表明J221属于γ-变形菌纲,但是与目前已发表属的相似性<91%。因此我们认为J221应该代表一个新属,命名为奈尔菌属Neiella。模式菌种是J221T(=CGMCC1.10130T=NRRL B-51319T),命名为海洋奈尔杆菌Neiella marinum。J221T的16S rRNA基因序列的GenBank收录号是EU513001。H5是革兰氏阳性、无芽孢、不运动的直杆状或略有弯曲的杆状菌。最适生长条件是28-30℃,pH7.5-8.0,0-1%(w/v) NaCl。H5的醌类型是MK-9,MK-9(H2)和MK-9(H4),脂肪酸是C18:1ω9c,C16:0,C14:0,C18:0和C16:1ω9c。细胞壁肽聚糖类型是A5alpha (L-Lys-L-Ala-L-Lys-D-Glu),细胞极性脂有双磷脂酰甘油,磷脂酰甘油,磷脂酰肌醇,磷脂酰肌醇甘露糖苷。基因组DNA (G+C) mol%含量是61.8%。基于16S rRNA基因序列的相似性分析表明H5属于放线菌科的新属。基于形态学、生理生化和分子特征分析,我们认为H5代表新属—黄色弯曲杆菌属Flaviflexus。模式菌种黄海黄色弯曲杆菌Flaviflexus huanghaiensis是H5T(=DSM24315T=CICC10486T)。其16S rRNA基因序列的GeneBank收录号是JN815236。(本文来源于《山东大学》期刊2012-05-23）
许璇,刘雪梅,胡芸,姜爱莉[7]（2012）在《柄海鞘中矿物元素含量分析》一文中研究指出采用微波消解—火焰原子吸收分光光度法对烟台海域柄海鞘中Mg,Fe,Ca,Mn,Zn,Co,Cu,Ni,Pb,Cr,Cd共11种矿物元素的含量进行了测定。方法的相对标准偏差为0.07%～2.85%,回收率95%～103%。柄海鞘的外背囊和内囊中含有人体必需的矿物元素Cu,Zn,Fe,Mn,Co,Ni,Cr,Ca,Mg和少量的有害元素Cd和Pb,它们的含量顺序依次为:Mg>Mn>Fe>Ni>Ca>Zn>Cu>Cr>Pb>Co>Cd。大规格的海鞘中的各种矿物元素含量均高于中、小规格的海鞘。各种元素在外被囊中的含量要高于内囊。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2012年02期）
苗婷婷,邢翔,杜宗军,陈冠军[8]（2012）在《柄海鞘共附生细菌的分离培养与系统发育多样性研究》一文中研究指出通过纯培养和16SrRNA基因序列的相似性比对,并构建系统发育树对威海海域柄海鞘共附生细菌的多样性进行了研究。用2216E培养基从柄海鞘样品中分离到78株细菌,通过形态学特征和TCBS培养基选择性筛选后,选取30株具有代表性的菌株进行了16SrRNA基因测序和基于16SrRNA基因序列的系统发育多样性分析。结果表明,30株菌株分别属于细菌域的4个系统发育类群(Actinobacteria,Bacteroidetes,Firmicutes,Gro-teobacteria)的11个科,11个属。根据16SrRNA基因序列,大多数菌株与其系统发育关系最密切的模式菌株之间存在一定的遗传差异(16SrRNA基因序列相似性为91.82%～98.93%)。其中菌株HQW7,HQYD1,HQWD4,HQE1和HQE2与相关模式菌株的16SrRNA基因最高相似度仅分别为91.82%,92.51%,92.99%,93.52%,93.87%,这5株菌可能代表新的分类单元。威海海域柄海鞘共附生细菌存在着较为丰富的物种多样性和系统发育多样性,并可能存在新的物种。(本文来源于《海洋科学进展》期刊2012年01期）
于贞,姜爱莉[9]（2011）在《甲胺磷和氧乐果对柄海鞘基础代谢的影响》一文中研究指出采用室内半静态方法研究有机磷农药甲胺磷和氧乐果对柄海鞘基础代谢的影响。结果显示,柄海鞘暴露于含有甲胺磷和氧乐果的海水中后,其耗氧量持续下降,而排氨率在48 h达到最大,其O:N比随甲胺磷和氧乐果浓度的增加和暴露时间的延长而下降,当甲胺磷和氧乐果浓度高于50μg/L时,O:N比小于20,而其摄食率在24h达到最小值,其后基本不变,且摄食率随有机磷农药浓度的增加而下降,研究表明柄海鞘可以作为有机磷农药污染的生物哨兵。(本文来源于《2011 International Conference on Machine Intelligence（ICMI 2011 V3）》期刊2011-07-25）
姜爱莉,于贞,王长海[10]（2011）在《Pb~(2+)对柄海鞘代谢的影响》一文中研究指出应用半静态双箱式生物模型,考察Pb2+对柄海鞘代谢的影响.实验结果表明:0.01mg/L的Pb2+可促进柄海鞘的氨排泄,高浓度则使柄海鞘排氨率降低;0.01和0.05mg/L的Pb2+可以提高柄海鞘的清滤率,0.2mg/L则抑制其滤水作用;Pb2+对柄海鞘的氧氮比表现出与浓度相关的抑制作用.Pb2+影响柄海鞘几种代谢酶的活力,对碱性磷酸酶和Na+-K+-ATP酶活力均表现出与浓度相关的抑制作用;暴露于Pb2+溶液后,其SOD活力先降低后回升.以柄海鞘的代谢指标:氧氮比、碱性磷酸酶、Na+-K+-ATP酶和SOD活性作为海域污染的生物指标,具有一定的可行性.(本文来源于《北京理工大学学报》期刊2011年02期）
柄海鞘论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为评估1种新型柄海鞘-微藻-刺参混养系统对水体中氮的修复潜力,于不同季节在山东莱州养殖基地进行海区围隔养殖,设置刺参套养组和柄海鞘-微藻-刺参混养组:刺参套养组按小规格刺参(S)10~15 ind/m~2,大规格刺参(L)5~6 ind/m~2养殖;混养组在此基础上增加微藻500 cell/mL,柄海鞘800 g/m3(湿质量密度)。主要研究不同季节不同养殖模式下水体中NH_4~+-N、NO_3~--N、NO_2~--N和总氮浓度的变化情况。结果表明,投饵和不投饵2种养殖模式下,混养组的几种氮浓度均略高于刺参套养组,但远低于刺参单独饲养和柄海鞘单独饲养2种养殖模式下氮的排放量之和。混养系统的3种生物通过在生态位和食物链上互利共生,可有效降低氮排放量,表明混养系统在氮循环利用中具有修复潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柄海鞘论文参考文献
[1].陈丽红.刺参-柄海鞘的混养系统构建及互利效应研究[D].大连理工大学.2019
[2].陈丽红,邢荣莲,姜爱莉,滕立,王长海.柄海鞘-微藻-刺参混养系统对水体中氮的修复潜力[J].江苏农业科学.2017
[3].姚亚楠,姜爱莉,邢荣莲.刺参-柄海鞘养殖系统水体和表层沉积物中磷的赋存状态[J].江苏农业科学.2016
[4].张青,张大为,朴光哲.超声法制备柄海鞘纤维素的LiCl/DMAc溶液[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题K：先进纤维.2013
[5].张大为,张丽红,朴光哲.聚吡咯/柄海鞘纤维素纳米晶体复合材料的制备[C].2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告）会议论文集.2012
[6].苗婷婷.柄海鞘、海胆可培养共附生微生物多样性研究及叁株海洋新菌的分类鉴定[D].山东大学.2012
[7].许璇,刘雪梅,胡芸,姜爱莉.柄海鞘中矿物元素含量分析[J].海洋环境科学.2012
[8].苗婷婷,邢翔,杜宗军,陈冠军.柄海鞘共附生细菌的分离培养与系统发育多样性研究[J].海洋科学进展.2012
[9].于贞,姜爱莉.甲胺磷和氧乐果对柄海鞘基础代谢的影响[C].2011InternationalConferenceonMachineIntelligence（ICMI2011V3）.2011
[10].姜爱莉,于贞,王长海.Pb~(2+)对柄海鞘代谢的影响[J].北京理工大学学报.2011
论文知识图
