导读:本文包含了结实格局论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:斑块开度,结实,交配格局
结实格局论文文献综述
鲍蕾,魏博彦,葛剑平,王红芳[1]（2016）在《斑块开度对树木结实和交配格局的影响:以城市油松(Pinus tabulaeformis)种群为例》一文中研究指出以城市种植油松斑块为例,探讨了斑块开度(作为林冠开度指标)对油松交配格局和结实的影响,发现斑块开度和油松自交率呈显着正相关,并与个体结实量具有一定的相关性.其原因可能是由于斑块开度增大导致自交种子败育率下降,或者是由于孤立木接收外源花粉相对较少.另外,本研究未发现斑块开度对花粉迁入有显着影响.(本文来源于《北京师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
沈紫微,南志标[2]（2015）在《甘南地区歪头菜的选择性败育及结实格局》一文中研究指出歪头菜是甘南地区极具利用价值的饲用植物,可为家畜提供丰富的蛋白质,因此加强种子生产是歪头菜在该地区种植推广的基础。本实验着眼于歪头菜生殖过程中的选择性败育,研究了歪头菜花期不同阶段和花序不同位置果实和种子的结实格局,得出以下结果:1)2龄植株盛花期花序上结荚率最高(41.6%),5龄植株初花期花序上结荚率最高(28.8%),两者均为末花期花序上结荚率最低,且所结荚果内种子数为0。2)2龄和5龄植株均为花序中部结荚率最高,分别为43.9%和41.6%,但上、中、下部位荚果内的种子数无显着(P>0.05)差异。3)荚果内靠近柱头端和靠近小花柄端的胚珠败育的可能性更大,荚果中部(从柱头端算起第2,3,4,5位置)的胚珠形成种子时更易出现交替败育的趋势。4)每序结荚数随着每序单花数的增加呈现先增加后减少的趋势,当每序单花数为20朵时,每序结荚数达到最大8个。由上述结果推测,选择性败育引起的歪头菜果实和种子的结实分配格局可能是资源限制的原因,也可能是植物对特殊生境的一种繁殖策略,然而这一结果影响了歪头菜的实际种子产量。(本文来源于《草业学报》期刊2015年04期）
郭红超,严成,魏岩[3]（2015）在《准噶尔荒漠大翅霸王的生殖物候及结实格局》一文中研究指出大翅霸王是多年生早春开花草本植物,是准噶尔荒漠地区的建群种之一。对野生大翅霸王的生殖物候、果实形态、结实格局和种子萌发特性进行了研究。结果表明:(1)大翅霸王的营养期生长期为20—30d,占整个生活周期的1/4,生殖生长期长约90—100d,其中花期约占1/2,果熟期短;(2)大翅霸王种群能产生3种形态的果实,可将植株分为5翅型、4/5翅型和3/4/5翅型植株,它们分别占种群植株数的3.45%、83.15%和13.40%。(3)依据个体大小的变化,3种类型果实在植株上的比例发生了显着变化。随植株个体的增大,叁翅果所占比例逐渐增多,由0增加到2.65%;四翅果所占比例也增多,但在二级个体上有最大比例17.01%;五翅果实所占比例最高(>80%)且没有显着变化。(4)叁翅果、四翅果和五翅果内种子形态无差异,萌发率均小于30%;划破种皮能不同程度的加速和促进种子的萌发。大翅霸王特有的生殖物候和果实的表型多样性是其对荒漠干旱地区恶劣多变环境长期适应的结果。(本文来源于《生态学报》期刊2015年17期）
郭春燕,贺晓,刘果厚,钱连红,卢立娜[4]（2014）在《蒙古莸结实格局研究》一文中研究指出基于自然种群和人工种群两年的观测、研究数据,从枝条、果序和单果叁个水平对蒙古莸的结实格局特征进行统计分析。结果表明:受生境水分和养分条件的影响,人工种群植株结实率高于自然种群,种子千粒重和大小也均优于自然种群,枝条水平上,蒙古莸的结实率表现为枝条中部>基部>顶部;由于蒙古莸自身二歧聚伞花序的分化特点,使得同一果序中,果实的败育数量呈现出从两端向中间降低的选择性败育形式。单个果实内,败育种子发生的位置和数目不固定。(本文来源于《干旱区资源与环境》期刊2014年07期）
古丽娜儿·阿不来提,周桂玲,阿依吐尔汗·热依木[5]（2014）在《大赖草(Leymus racemosus)结实格局》一文中研究指出连续2年对新疆阿勒泰地区荒漠植物大赖草(Leymus racemosus)居群(公路附近沙丘平坦处,P1;农田周围沙丘平坦处,P2;周围积水沙丘中下部,P3;多个沙丘中间平坦处,P4;多个沙丘中间隆起处,P5)、小穗间和小穗内的结实格局进行了比较研究。结果表明:(1)2011年大赖草的穗长、穗宽、总花数、结实率和大种子比率都高于2012年,小种子数低于2012年;2年的结实率在5个居群间均表现为P2>P3>P1>P5>P4。(2)每花序内不同小穗的穗宽、总花数和结实率表现为中部>下部>上部。(3)每小穗均有3.7±0.56朵花、0.6±0.09粒种子,小穗基部的结实率较高。大赖草结实率在年际和不同环境下波动较大,水分和温度是影响其结实格局的主要因素;小穗间及小穗内的资源分配符合资源竞争假说。大赖草花多果少的结实格局是适应荒漠资源贫瘠、干旱少雨气候条件的一种生殖保障。(本文来源于《中国沙漠》期刊2014年04期）
孙颖,马翠青,陈士惠,卓丽环[6]（2014）在《大花百子莲的结实和结籽格局及种子产量影响因素分析》一文中研究指出在2007和2008年对大花百子莲(Agapanthus praecox subsp.orientalis‘Big Blue’)在群体、果序和单果水平上的结实和结籽格局进行了观测,并依据每花序单花数、单花胚珠数和单粒种子质量推算其单株潜在种子产量;此外,采用人工补充授粉方法研究了不同授粉方式对大花百子莲结实和结籽的影响,并对其种子产量的影响因素进行了分析。结果表明:从始花期、盛花期至末花期,随开花时间的延迟,大花百子莲植株的每花序单花数和座果率均逐渐降低,其中始花期开花的植株每花序单花数和座果率均最高。从果序基部、中部至顶端,座果率和结籽率均逐渐减小且差异显着。在果序基部和中部,果实内种子败育率沿果实基部至顶端依次降低,而单粒种子质量则依次增加;且果序基部的果实各部位的种子败育率均低于果序中部的果实,而单粒种子质量则差异不大。大花百子莲的单株潜在种子产量约为43.18 g,而其单株实际种子产量约为2.87 g,远低于其潜在种子产量。自然授粉的大花百子莲每柱头花粉数为27.5粒,而自花授粉、同株异花授粉和异株授粉的每柱头花粉数均超过100粒;与自然授粉、自花授粉和同株异花授粉植株相比,异株授粉植株的座果率和结籽率均显着增加。研究结果显示:大花百子莲的结实和结籽格局呈现非随机分布规律,在引种地存在有性繁殖障碍;养分和授粉状况是制约大花百子莲种子产量的重要因素。(本文来源于《植物资源与环境学报》期刊2014年02期）
王喜勇,高蕊,周晓青,魏岩[7]（2014）在《角果藜的结实格局及地下散布单位的入土机制》一文中研究指出通过对藜科植物角果藜的物候、地上地下结实格局及地下散布单位入土方式的观察,结果表明,1)角果藜子叶期持续时间长;开花结实早,且持续时间长,约占整个生活周期的4/5。2)地下散布单位仅2枚,位于主茎第1节处,地上散布单位多数,位于叁歧聚伞状分枝的叶腋处;形成地下散布单位的花具有专一性。3)地下散布单位以主动性的动态"翻转"模式并借助外力因素的被动方式顺利入土。地上地下结果特性是角果藜适应荒漠生境的特殊对策。(本文来源于《草业学报》期刊2014年02期）
古丽娜尔·阿不来提[8]（2013）在《大赖草结实格局及种子萌发特性研究》一文中研究指出大赖草(Leymus racemosus (Lam.)Tzvel)属于禾本科多年生草本。在我国主要分布在新疆准噶尔盆地古尔班通古特沙漠沿额尔齐斯河两岸的沙丘上，属濒危保护物种。本论文采用野外观察与室内控制性实验相结合的方法，对大赖草结实格局特性、不同贮藏条件对种子萌发的影响、以及稃对种子扩散、种子萌发和种子活力的影响进行了详细的研究，以期揭示该物种对准噶尔荒漠环境的生态适应对策，主要结果如下：(1)结实格局：连续两年对大赖草居群间、小穗间和小穗内结实格局的研究表明：①2011年大赖草的穗长、穗宽、总花数、结实率和大种子所占的比率都高于2012年；而2012年的小种子数高于2011年；两年的结实率在5个居群间均表现为居群2＞居群3＞居群1＞居群5＞居群4。②小穗间在穗宽、总花数和结实率之间表现为中部＞下部＞上部。③每小穗均有3.7±0.56朵花，0.6±0.09粒种子，其中小穗基部的结实率最高。两年观测区域生育期内的气候因素和不同居群所处的环境条件的差异导致大赖草的结实率随年际和环境而波动。小穗间及小穗内的资源分配符合资源竞争假说。(2)不同贮藏条件对大赖草种子萌发的影响：室内干藏与野外埋藏于地表的种子随贮藏时间的延长种子萌发率呈现缓慢升高后逐渐降低的趋势；埋藏5cm深度的种子，埋藏2、7、8个月时，种子自然萌发率分别为5.15%、7.52%和94%，剩余种子在室内条件下的萌发率大于95%。而埋藏于原生境的种子埋藏2个月无萌发现象，埋藏8个月自然萌发率为90%；不同贮藏条件下，大赖草种子的含水量表现为：埋藏5cm深度>埋藏于地表>室内干藏，大赖草种子萌发的最低含水量为19.5%。在自然生境中，野外埋藏的种子被动物搬运在12～90%之间，平均达到了44.5%，致使土壤中种子数量的锐减。由此可以看出，大赖草的种子在土壤中属于瞬间种子库、种子存在着后熟作用、黑暗有利于大赖草种子的萌发。(3)大赖草的稃对其种子扩散、种子萌发、种子活力以及种子吸水和失水的影响：在静止空气中，两类扩散体的降落速度表现为去稃种子>带稃种子，而在不同风速下的水平气流中，两类扩散体的扩散距离表现为带稃种子>去稃种子；稃对种子萌发没有显着影响，对种子也没有化感作用；并且稃对大赖草种子活力无显着影响；在吸水和失水过程中，带稃种子的含水量增加和减少速度均慢于去稃种子。由此可以得出：带稃种子可增加果实的风媒扩散能力，使大赖草能够更好地拓展新的生存空间，同时稃对其种子含水量具有很好的保持作用，起到帮助种子吸水、保水的功能，以满足在干旱环境中种子萌发所需的条件。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2013-06-01）
王雷,董鸣,黄振英[9]（2012）在《种子异型植物异子蓬的生殖分配和结实格局》一文中研究指出选择能产生异型果实和种子的一年生盐生植物异子蓬(Suaeda aralocaspica)为研究对象,研究其生殖分配和结实格局。结果表明,异子蓬具有较高的生殖分配和规律性的"谨慎型"结实格局。异子蓬的生殖分配高达56%。在资源充裕时,该植物对扁圆形棕色种子(采取机会主义的萌发策略)的投资多于双凸镜形黑色种子(采取谨慎的萌发策略)的投资。异子蓬的花序类型为二歧聚伞花序,单个果序含果实(种子)的数目为1–15个,最多可分为4级。果序内果实的分布具有一定的规律:第一级1个果实,第二级2个,第叁级4个,第四级8个。异子蓬优先将资源供给黑色种子的果实,利用不同类型种子的发育顺序,首先保证黑色种子的产出。具有较高的生殖分配和采取"谨慎"的生殖策略是异子蓬与其所处盐漠环境长期适应的结果。(本文来源于《植物生态学报》期刊2012年09期）
布海丽且姆·阿卜杜热合曼,严成,刘艳芳,魏岩[10]（2012）在《不同年际间异子蓬种子大小、萌发能力及结实格局》一文中研究指出异子蓬(Borszczowia aralocaspica)为中亚荒漠特有种,在我国仅分布于新疆,其果实具有二型性。对同一生长地2006、2007、2008年异子蓬种子的大小、萌发特性及结实格局进行比较,结果表明:(1)年份和种子类型对种子大小和重量均有显着影响(P<0.05)。(2)2种类型种子具有不同的萌发行为,褐色种子萌发率高(>90%),萌发速度快,而黑色种子萌发率低(2006年的萌发率为31%),萌发速度慢;2种类型种子的萌发指数在不同年际间均差异显着。(3)不同年际间,种子总数、褐色种子数、黑色种子数均具有极显着差异(P<0.001),且随个体的增大黑色种子的比例逐渐减小,褐色种子的比例逐渐增大,并且黑色种子数目均高于褐色种子数目。该研究为深入认识异型种子的生态适应对策提供理论基础。(本文来源于《生态学杂志》期刊2012年04期）
结实格局论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
歪头菜是甘南地区极具利用价值的饲用植物,可为家畜提供丰富的蛋白质,因此加强种子生产是歪头菜在该地区种植推广的基础。本实验着眼于歪头菜生殖过程中的选择性败育,研究了歪头菜花期不同阶段和花序不同位置果实和种子的结实格局,得出以下结果:1)2龄植株盛花期花序上结荚率最高(41.6%),5龄植株初花期花序上结荚率最高(28.8%),两者均为末花期花序上结荚率最低,且所结荚果内种子数为0。2)2龄和5龄植株均为花序中部结荚率最高,分别为43.9%和41.6%,但上、中、下部位荚果内的种子数无显着(P>0.05)差异。3)荚果内靠近柱头端和靠近小花柄端的胚珠败育的可能性更大,荚果中部(从柱头端算起第2,3,4,5位置)的胚珠形成种子时更易出现交替败育的趋势。4)每序结荚数随着每序单花数的增加呈现先增加后减少的趋势,当每序单花数为20朵时,每序结荚数达到最大8个。由上述结果推测,选择性败育引起的歪头菜果实和种子的结实分配格局可能是资源限制的原因,也可能是植物对特殊生境的一种繁殖策略,然而这一结果影响了歪头菜的实际种子产量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结实格局论文参考文献
[1].鲍蕾,魏博彦,葛剑平,王红芳.斑块开度对树木结实和交配格局的影响:以城市油松(Pinustabulaeformis)种群为例[J].北京师范大学学报(自然科学版).2016
[2].沈紫微,南志标.甘南地区歪头菜的选择性败育及结实格局[J].草业学报.2015
[3].郭红超,严成,魏岩.准噶尔荒漠大翅霸王的生殖物候及结实格局[J].生态学报.2015
[4].郭春燕,贺晓,刘果厚,钱连红,卢立娜.蒙古莸结实格局研究[J].干旱区资源与环境.2014
[5].古丽娜儿·阿不来提,周桂玲,阿依吐尔汗·热依木.大赖草(Leymusracemosus)结实格局[J].中国沙漠.2014
[6].孙颖,马翠青,陈士惠,卓丽环.大花百子莲的结实和结籽格局及种子产量影响因素分析[J].植物资源与环境学报.2014
[7].王喜勇,高蕊,周晓青,魏岩.角果藜的结实格局及地下散布单位的入土机制[J].草业学报.2014
[8].古丽娜尔·阿不来提.大赖草结实格局及种子萌发特性研究[D].新疆农业大学.2013
[9].王雷,董鸣,黄振英.种子异型植物异子蓬的生殖分配和结实格局[J].植物生态学报.2012
[10].布海丽且姆·阿卜杜热合曼,严成,刘艳芳,魏岩.不同年际间异子蓬种子大小、萌发能力及结实格局[J].生态学杂志.2012