论文摘要
目的:设计和优化橘红素自微乳给药系统,改善药物的溶解及吸收,提高橘红素的口服生物利用度。方法:通过考察自微乳的粒径与粒径分布、乳化速度、Zeta电位、外观等指标,筛选并优化橘红素自微乳给药系统的处方,利用MDCK模型测定自微乳给药系统的体外吸收转运行为,并评价该给药系统在大鼠体内的药动学特性。结果:MDCK实验证实橘红素自微乳给药系统能够提高橘红素的吸收和转运,在SD大鼠体内的药动学结果表明橘红素的AUC(0-∞)由(3 491.77±404.06)μg·L-1·h提高至(9 435.18±1 633.81)μg·L-1·h(P<0.01),Cmax由(1 211.39±382.73)μg·L-1·h提高至(2 371.73±481.87)μg·L-1·h(P<0.05)。结论:制备出稳定的橘红素自乳化给药系统,体外溶出速度显著提高,从而有效提高橘红素的生物利用度。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 张怡,成雨竹,区展纶,区杰彬,叶艳芳,林双秀
关键词: 橘红素,自微乳化给药系统,细胞,药动学
来源: 中国医院药学杂志 2019年08期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 有机化工,药学
单位: 中山大学孙逸仙纪念医院,广州中医药大学中药学院
分类号: R943
DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2019.08.13
页码: 833-837
总页数: 5
文件大小: 613K
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标签:橘红素论文; 自微乳化给药系统论文; 细胞论文; 药动学论文;