导读:本文包含了二吲哚甲烷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3,3',-二吲哚甲烷,炎症损伤,心肌细胞
二吲哚甲烷论文文献综述
杨文健,焦蓉,刘月,孙晓东,桑明[1]（2019）在《3,3'-二吲哚甲烷对新生大鼠炎症损伤心肌细胞的保护作用》一文中研究指出目的探讨3,3'-二吲哚甲烷(DIM)对脂多糖(LPS)诱导的新生大鼠心肌细胞炎症损伤的作用及其机制。方法提取分离并培养新生大鼠心肌细胞,分为4组:对照组、LPS(10 mg·L-1)组、DIM(20μmol·L-1)组及LPS+DIM组。CCK8实验检测DIM对细胞活性的影响;免疫荧光染色观察各组心肌细胞形态改变;用实时-荧光定量聚合酶链免疫反应检测12,24 h促炎介质mRNA表达水平;同时用Western blotting法分析DIM对MAPKs信号通路的影响。结果与LPS组比较,LPS+DIM组早期炎症因子,包括白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及晚期促炎细胞因子高迁移率族蛋白1(HMGB1) mRNA水平显着降低(P<0.05)。与LPS组比较,LPS+DIM组Toll样受体-4(TLR-4)、p-ERK1/2、p-P38和p-JNK等蛋白水平显着降低。结论 DIM通过抑制TLR-4/MAPKs信号通路,调节炎症因子IL-6、TNF-α和HMGB1的过度产生,从而改善LPS诱导的新生大鼠心肌细胞的炎症损伤。(本文来源于《医药导报》期刊2019年09期）
董佳丽,路璐,樊赛军[2]（2017）在《3,3′-二吲哚甲烷对小鼠造血系统辐射损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨3,3′-二吲哚甲烷(3,3′-diindolylmethane,DIM)对2 Gy辐射损伤小鼠造血系统的保护作用。方法 30只雄性C57BL/6小鼠随机区组法分为对照组、2 Gy照射组和2 Gy照射+DIM组,每组10只。对照组小鼠接受假照射(0 Gy),其余2组小鼠接受2 Gy~(137)Csγ-射线一次性全身照射。2 Gy照射+DIM组小鼠照射前30 min腹腔注射DIM(75 mg/kg),其余2组小鼠腹腔注射对照溶液。照后7 d和15 d每组取5只小鼠,取外周血进行血象测定,取骨髓细胞测定骨髓有核细胞(BMNCs)数目,活性氧检测探针(DCFH-DA)检测细胞内活性氧(ROS)水平、骨髓粒-单核巨噬细胞集落(CFU-GM)形成数目检测克隆形成能力。结果与对照组比较,2 Gy照射组外周血白细胞、血小板数量、BMNCs数目和克隆形成能力显着下降,细胞内ROS水平显着提高(P<0.05)。与2 Gy照射组比较,2 Gy照射+DIM组外周血白细胞、血小板数量、BMNCs数目和克隆形成能力显着提高,细胞内ROS水平显着下降(P<0.05)。结论 DIM对小鼠2 Gy照射后造血系统损伤有一定的保护作用,其机制可能与降低骨髓细胞内ROS水平有关。(本文来源于《天津医药》期刊2017年06期）
胡松林,蔡瑾,须辑[3]（2017）在《3,3′-二吲哚甲烷的制备新工艺》一文中研究指出综合国内外参考文献,简单介绍3,3′-二吲哚甲烷的理化性质、用途和化学合成工艺路线,并提出了一条以吲哚和甲醛为起始原料的适合工业化生产的制备新工艺。该工艺具有原料易得,反应条件温和,质量好,收率高等特点,产品质量符合规定标准。(本文来源于《化学世界》期刊2017年05期）
史惠[4]（2017）在《3,3'二吲哚甲烷预处理人脐带间质干细胞在皮肤烫伤中的作用及机制》一文中研究指出目的:皮肤烫伤破坏皮肤屏障功能,给患者带来触觉痛觉等障碍,且皮肤烫伤现有治疗方法效率不高,加速创面愈合至关重要。以间质干细胞为主的细胞治疗被广泛报道,利用小分子药物预处理间质干细胞可提高其在损伤修复中的治疗效率,加速损伤组织愈合。本文旨在研究小分子药物3,3'-二吲哚甲烷(3,3'-diindolylmethane,DIM )对人脐带间质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells, hucMSC)预处理后的作用,以期在皮肤烫伤中发挥更好治疗效果,并阐明DIM预处理hucMSC的分子机制。方法:MTT试验确定DIM作用的浓度和时间。体内构建SD大鼠深II度烫伤模型,以PBS和hucMSC为对照,观察DIM改造后hucMSC的治疗效果。创面大体照片,HE染色及组织学评分用以评价皮肤表皮再生及毛囊等附属结构再生情况。免疫组织化学染色检测损伤部位增殖细胞核抗原PCNA,免疫荧光染色检测角蛋白CK19表达,荧光定量PCR检测I型/III型胶原比值,免疫组化检测皮肤组织β-catenin表达。体外探寻DIM对hucMSC预处理作用时,运用荧光定量PCR和Western blot检测hucMSC干性转录因子Oct4, Sox2, Nanog,Sall4表达情况。平板克隆检测hucMSC自我增殖能力,成脂诱导试验及成骨诱导试验检测hucMSC诱导分化潜能,定量PCR检测脂联蛋白adiponectin及碱性磷酸酶ALP表达,蛋白液相芯片技术检测hucMSC在DIM作用后旁分泌水平的改变。在研究DIM通过何种机制改造hucMSC时,采用荧光素酶报告基因检测Wnt信号通路的活化情况,免疫荧光及高内涵分析β-catenin的表达和入核情况。Westen blot检测β-catenin及其下游基因CyclinD3, CD44蛋白表达水平。使用β-catenin信号通路抑制剂ICG001进一步验证Wnt/β-catenin信号通路的作用,免疫荧光验证抑制剂抑制效果。平板克隆试验,成脂成骨诱导试验检测ICG001阻断β-catenin后,hucMSC自我增殖和多向分化的能力的改变。在进一步寻找关键Wnt分子时,荧光定量PCR筛选DIM作用后hucMSC中改变最为明显的Wnt分子。借助慢病毒载体干扰Wnt11基因的表达,定量PCR和Western blot验证慢病毒敲减效率。平板克隆,成脂成骨诱导试验检测Wnt11敲减后hucMSC自我增殖和多向分化能力的改变,并在体内模型中进一步验证。为了寻找Wnt11的有效传递形式,我们收集DIM处理过hucMSC的条件培养基,ELISA检测其中Wnt11分泌情况。用蔗糖密度梯度超速离心法提取上清中exosome。Westerrn blot检测exosome表面标记物CD9,CD63,CD81,Nanosight分析对提取的exosome直径、分布、颗粒及表面标记进行鉴定。同时留取匹配的去exosome上清,ELISA检测exosome及去exosome上清中Wnt11表达情况。将不同处理的exosome和去exosome上清作用于皮肤细胞,检测皮肤细胞增殖和迁移能力的改变。结果: MTT结果显示hucMSC较肿瘤细胞对DIM显示出更强的耐受性,DIM IC50为158.11μM,我们选取既不损伤细胞活性又具有最强效应的浓度和时间,即50μM DIM 作用 hucMSC 48 小时。DIM 预处理后的 hucMSC (DIM-hucMSC)在体内明显加速大鼠深Ⅱ度烫伤修复,大体创面结痂脱落,表皮再生化完成,毛囊等附属结构增殖活跃,炎性浸润显着降低,组织学评分及治疗效率高于hucMSC治疗组。免疫组化检测结果显示DIM-hucMSC治疗组,损伤部位皮肤细胞增殖活跃。CK19表达及Ⅰ/Ⅲ型胶原表达比值均上调。免疫组化检测损伤组织中β-catenin的表达,DIM-hucMSC组也明显升高。体外检测DIM对hucMSC预处理作用,能明显上调其干性转录因子Oct4,Sox2,Nanog,Sall4的mRNA和蛋白表达水平,增强其核内表达。平板克隆和成脂、成骨诱导试验显示DIM-hucMSC较hucMSC呈现出更强的自我增殖和多向分化的诱导潜能,Adiβonectin和ALP表达水平佐证了这一结果。蛋白液相芯片结果显示DIM-hucMSC旁分泌水平上调。荧光素酶报告基因检测显示DIM-hucMSC中Wnt信号活性增强,β-catenin表达上调且入核增加,转录稳定性提高。β-catenin信号通路抑制逆转了 DIM-hucMSC中干性上调和旁分泌能力增强的作用,并在体内抑制了 DIM-hucMSC的修复作用。慢病毒载体干扰Wnt11基因表达,Wnt11的干扰体外抑制了 DIM-hucMSC中β-catenin的活化,体内削弱了 DIM-hucMSC在烫伤组织中的治疗作用。收取DIM-hucMSC上清,发现上清同样具有上调hucMSC干性的作用。ELISA检测DIM-hucMSC上清中Wnt11分泌量增加,且去exosome上清中Wnt11表达含量较低。Exosome对Wnt11分子有效富集并成为其在细胞间传递,发挥生物学功能的主要活性形式。结论: DIM促进hucMSC中Wnt11蛋白的自分泌,活化自身Wnt/β-catenin信号通路,上调hucMSC自我增殖,多向分化和旁分泌水平,提高其在大鼠深Ⅱ度烫伤修复中的修复效率,为干细胞及干细胞成分治疗提供了新的方法和实验依据。(本文来源于《江苏大学》期刊2017-04-01）
孙大召,姜国芳,谢宗波,乐长高[5]（2015）在《二吲哚甲烷及其衍生物的合成研究进展》一文中研究指出二吲哚甲烷及其衍生物在医药、农用化学品以及材料等方面有广泛的用途,其主要通过吲哚与醛、酮、醇、醚及胺类的反应来合成。综述了近年来二吲哚甲烷及其衍生物的合成研究进展。(本文来源于《精细石油化工》期刊2015年05期）
谢宗波,孙大召,陈中胜,乐长高[6]（2015）在《NaBF_4催化合成二吲哚甲烷类化合物》一文中研究指出在乙醇水溶液中,以Na BF4为催化剂,通过吲哚与芳香醛间的串联反应合成了二吲哚甲烷衍生物。考察了催化剂种类、反应介质、温度、反应时间等因素对反应的影响,在优化条件下以较高产率得到了一系列目标产物。(本文来源于《化学通报》期刊2015年08期）
殷花,李梦承,杨光宇,李军涛,梁晓芸[7]（2015）在《3,3'-二吲哚甲烷对UVA所致皮肤光老化干预作用的研究》一文中研究指出目的明确3,3'-二吲哚甲烷(3,3'-Diindolylmethane,DIM)是否能通过抗氧化应激以及抗炎性反应来预防或者延缓UVA诱导的光老化。方法在本研究中,我们选择人角质形成细胞HaCaT和昆明小鼠建立皮肤光老化模型来研究DIM是否具有预防由UVA诱导的光老化能力。另外,我们希望通过检测细胞内ROS的产生以及基质金属蛋白酶(MMP-2、(本文来源于《2015毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会会议论文集》期刊2015-07-26）
孙大召[8]（2015）在《酶/NaBF_4催化合成二吲哚甲烷及其衍生物》一文中研究指出二吲哚甲烷及其衍生物是杂环化合物中重要的一类物质,具有良好的生理活性。本论文研究了3种催化体系催化合成二吲哚甲烷及其衍生物:(一)乙醇水溶液中Na BF4催化合成二吲哚甲烷及其衍生物;(二)乙醇水溶液中α-糜蛋白酶催化合成二吲哚甲烷及其衍生物;(叁)水相中蛋白酶催化合成二吲哚甲烷及其衍生物。本论文共分四个部分:第一部分:文献综述,主要介绍了近年来二吲哚甲烷及其衍生物的合成研究进展。第二部分:乙醇水溶液中Na BF4催化合成二吲哚甲烷及其衍生物的研究。在乙醇水溶液中,研究了Na BF4催化吲哚与芳香醛的串联反应,合成了12种二吲哚甲烷及其衍生物。考察了催化剂种类、反应介质、乙醇含量、温度、反应时间等因素对反应的影响,研究表明:在30%的乙醇水溶液中,在60℃条件下,10%mol的Na BF4能够有效的催化吲哚与醛的串联反应,得到产率为72%-97%的目标产物。第叁部分:乙醇水溶液中α-糜蛋白酶催化合成二吲哚甲烷及其衍生物的研究。在乙醇水溶液中,α-糜蛋白酶催化吲哚与芳香醛进行串联反应合成了12种二吲哚甲烷及其衍生物。考察了酶源、反应介质、温度、酶量和底物结构等因素对反应的影响,结果表明:以少量α-糜蛋白酶为催化剂、30%的乙醇水溶液为反应介质,50℃条件下即可高效合成12种二吲哚甲烷衍生物,反应产率为68%-95%。第四部分:水相中蛋白酶催化合成二吲哚甲烷及其衍生物的研究。在纯水中,成功的实现了一种由蛋白酶催化吲哚与醛的串联反应合成二吲哚甲烷类衍生物的新方法,并优化了反应介质、酶源、温度、酶量以及底物结构等反应条件。研究表明:在纯水中α-糜蛋白酶能够高效催化吲哚与10种芳香醛的串联反应,反应产率为65%-97%。本文采用叁种催化体系合成二吲哚甲烷及其衍生物,具有条件温和、操作简单、产率高、绿色环保等优点,将有利于推动有机合成方法的发展。(本文来源于《东华理工大学》期刊2015-06-16）
任佳,袁燕,张秀玲,黄益蝶,胡锦涛[9]（2015）在《表面活性剂和盐酸高效催化二吲哚甲烷的合成》一文中研究指出二吲哚甲烷及其衍生物是很多生理活性分子的重要构成部分,我们开发了一种新的合成二吲哚甲烷及其衍生物的方法。在10mol%的十二烷基苯磺酸钠和盐酸的共同催化下,吲哚和醛、酮在60℃下能顺利、高效的发生反应得到二吲哚甲烷衍生物。在最优的反应条件下,我们对醛和酮的适用范围进行了考察。催化剂循环使用研究表明,该催化体系在循环使用五次后仍能保持很好的催化活性。(本文来源于《广州化工》期刊2015年11期）
邹明花[10]（2015）在《3,3'-二吲哚甲烷调控STAT3信号通路抑制卵巢癌细胞粘附、侵袭、迁移的实验研究》一文中研究指出第一部分 3,3'-二吲哚甲烷抑制STAT3通路影响卵巢癌细胞粘附、侵袭、迁移的实验研究目的 观察3,3'-二吲哚甲烷(3,3'-diindolymethane, DIM)对人卵巢癌A2780、SKOV3细胞侵袭和迁移能力的影响,并探究信号转导和转录激活因子3 (signal transducer and activator of transcription 3, STAT3)信号通路在DIM抑制卵巢癌细胞侵袭和迁移中的作用。方法选取人卵巢癌SKOV3、A2780细胞为研究对象,经不同浓度的DIM处理后,分别采用细胞黏附实验、划痕实验和Transwell小室侵袭实验检测DIM对卵巢癌细胞黏附、迁移和侵袭能力的影响；应用蛋白质印迹法(Western blot)检测DIM作用后对STAT3及磷酸化STAT3 (phospho-STAT3, p-STAT3)、VEGF和MMP-2、MMP-9蛋白表达水平的影响。结果DIM处理后,细胞的黏附能力受到明显抑制,并呈浓度依赖性；划痕实验表明,DIM处理后细胞的迁移能力明显下降,其划痕愈合率明显降低(P<0.05)；Transwell小室检测显示,在A2780细胞中,DIM(50和100μmol/L)处理组的(326±20.15)和(59.33±13.32)个/视野,与对照组中穿过基质膜的细胞数(537.33±53.15)个/视野相比,发生侵袭的癌细胞数明显减少(P<0.01)；在SKOV3细胞中,DIM(50和100μmol/L)处理组的(437±23.15)和(49.33±10.92)个/视野,与对照组中穿过基质膜的细胞数(926.33±43.15)个／视野相比,发生侵袭的细胞数显着减少(P<0.01)。蛋白质印迹法检测结果显示,STAT3,总蛋白的表达水平无明显差异,但其磷酸化(p-STAT3)蛋白的表达水平下调,并伴有VEGF、MMP-2和MMP-9表达的同步下调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论DIM能显着抑制卵巢癌SKOV3、A2780细胞的粘附、侵袭、迁移能力,其可能通过抑制STAT3的磷酸化,降低VEGF和MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平而起作用,提示DIM有可能成为一种有潜在效用的抗卵巢癌的药物。第二部分3,3'-二吲哚甲烷与shRNA-STAT3抑制卵巢癌细胞粘附、侵袭、迁移的实验研究目的探讨阻断STAT3信号通路与DIM卵巢癌细胞后对其粘附、侵袭、迁移的影响,并探究其机理,为靶向肿瘤基因治疗提供实验依据。方法1.本实验构建pGC-STAT3-shRNA(short hairpin RNA)质粒,选取人卵巢癌细胞系SKOV3为研究对象,使用罗氏FuGENE HD transfection reagent将其转染至SKOV3卵巢癌细胞中,通过RNA干扰(RNAinterference, RNAi)沉默STAT3的表达。同时,采用荧光定量PCR、蛋白免疫印迹法及细胞免疫荧光法分别从RNA水平和蛋白水平检测shRNA表达质粒对STAT3沉默的效率；2.通过shRNA沉默STAT3,随后加入25、50、75μmol/L DIM作用于SKOV3细胞,根据实验分为对照组、DIM组、阴性粒组、阴性质粒+DIM组、STAT3-shRNA组、STAT3-shRNA+DIM组,分别采用MTT实验、细胞粘附实验、Transwell小室迁移和侵袭实验测定SKOV3卵巢癌细胞的粘附、侵袭及迁移能力；采用Western Blot方法检测STAT3及磷酸化STAT3 (phospho-STAT3, p-STAT3)及其下游蛋VEGF、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平的变化。结果首先检测了STAT3-shRNA质粒对STAT3基因具有明显的沉默效应。在这项研究中,我们发现肿瘤细胞的粘附、侵袭及迁移能力被STAT3-shRNA质粒转染明显抑制了,同时STAT3-shRNA质粒转染及DIM均可抑制肿瘤细胞的粘附、侵袭及迁移能力,并显着低于对照组,差异有统计学意(P<0.05)。而STAT3-shRNA联合DIM组的抑制率显着高于STAT3-shRNA及DIM单独作用组,差异有统计学意义(p<0.05)。同时采用Western blot结果示：联合作用明显抑制p-STAT3的表达和下游相关蛋白VEGF、MMP-2及MMP-9的表达。结论沉默JAK/STAT3信号转导途径与DIM联合作用,增加了抗卵巢癌细胞的生物活性,表现出更强且稳定的抗癌作用,DIM与shRNA STAT3联合抗卵巢癌作用具有明显的前景。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2015-05-01）
二吲哚甲烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨3,3′-二吲哚甲烷(3,3′-diindolylmethane,DIM)对2 Gy辐射损伤小鼠造血系统的保护作用。方法 30只雄性C57BL/6小鼠随机区组法分为对照组、2 Gy照射组和2 Gy照射+DIM组,每组10只。对照组小鼠接受假照射(0 Gy),其余2组小鼠接受2 Gy~(137)Csγ-射线一次性全身照射。2 Gy照射+DIM组小鼠照射前30 min腹腔注射DIM(75 mg/kg),其余2组小鼠腹腔注射对照溶液。照后7 d和15 d每组取5只小鼠,取外周血进行血象测定,取骨髓细胞测定骨髓有核细胞(BMNCs)数目,活性氧检测探针(DCFH-DA)检测细胞内活性氧(ROS)水平、骨髓粒-单核巨噬细胞集落(CFU-GM)形成数目检测克隆形成能力。结果与对照组比较,2 Gy照射组外周血白细胞、血小板数量、BMNCs数目和克隆形成能力显着下降,细胞内ROS水平显着提高(P<0.05)。与2 Gy照射组比较,2 Gy照射+DIM组外周血白细胞、血小板数量、BMNCs数目和克隆形成能力显着提高,细胞内ROS水平显着下降(P<0.05)。结论 DIM对小鼠2 Gy照射后造血系统损伤有一定的保护作用,其机制可能与降低骨髓细胞内ROS水平有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二吲哚甲烷论文参考文献
[1].杨文健,焦蓉,刘月,孙晓东,桑明.3,3'-二吲哚甲烷对新生大鼠炎症损伤心肌细胞的保护作用[J].医药导报.2019
[2].董佳丽,路璐,樊赛军.3,3′-二吲哚甲烷对小鼠造血系统辐射损伤的保护作用[J].天津医药.2017
[3].胡松林,蔡瑾,须辑.3,3′-二吲哚甲烷的制备新工艺[J].化学世界.2017
[4].史惠.3,3'二吲哚甲烷预处理人脐带间质干细胞在皮肤烫伤中的作用及机制[D].江苏大学.2017
[5].孙大召,姜国芳,谢宗波,乐长高.二吲哚甲烷及其衍生物的合成研究进展[J].精细石油化工.2015
[6].谢宗波,孙大召,陈中胜,乐长高.NaBF_4催化合成二吲哚甲烷类化合物[J].化学通报.2015
[7].殷花,李梦承,杨光宇,李军涛,梁晓芸.3,3'-二吲哚甲烷对UVA所致皮肤光老化干预作用的研究[C].2015毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会会议论文集.2015
[8].孙大召.酶/NaBF_4催化合成二吲哚甲烷及其衍生物[D].东华理工大学.2015
[9].任佳,袁燕,张秀玲,黄益蝶,胡锦涛.表面活性剂和盐酸高效催化二吲哚甲烷的合成[J].广州化工.2015
[10].邹明花.3,3'-二吲哚甲烷调控STAT3信号通路抑制卵巢癌细胞粘附、侵袭、迁移的实验研究[D].重庆医科大学.2015