导读:本文包含了甲壳质衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:衍生物,甲壳质,角膜,多糖,磷酸酶,细胞,内皮。
甲壳质衍生物论文文献综述
颜姝,张重威,龙文昕,罗艳桃,张楠[1]（2015）在《甲壳质及其衍生物壳聚糖在医学中的应用研究》一文中研究指出甲壳质及其衍生物壳聚糖因其本身特殊的理化特性在医学中的应用非常广泛,而且可以通过改变它们的基团发挥不同的作用,使得这一类物质在医学研究中具有很大的潜力,本文主要将这类物质在止血、抗凝血、基因治疗、造影、对正常细胞的生长分化以及对肿瘤细胞的生长等方面的作用及其机制进行了阐述。(本文来源于《中国医学工程》期刊2015年11期）
李小玲[2]（2015）在《基于甲壳质及其衍生物牺牲空间分子印迹聚合物的制备和识别性能的研究》一文中研究指出胆固醇是一类生物学上重要的类固醇如胆汁酸、肾上腺皮质激素和性激素强心甙类等的主要原料。此外,胆固醇具有刚性稠环结构,这种结构有助于构建适合嵌入模板分子的刚性空穴。基于这些,本论文选取胆固醇作为靶标分子。为利用"牺牲空间"分子印迹技术,以甲壳质及其衍生物壳聚糖作为功能大分子,设计在大分子单体与胆固醇分子之间引入碳酸酯作为"牺牲"基团,制备两种对目标分子具有专一性识别位点的分子印迹聚合物,研究它们对胆固醇的识别和选择性识别性能。本论文涉及的主要内容如下:①利用羰基二咪唑的双功能性合成含碳酸酯基的胆固醇-甲壳质复合物;通过进一步与二异氰酸酯的交联聚合反应后,经水解作用脱除模板分子制备分子印迹聚合物(Chol-MIP-CHT)。②利用壳聚糖的多官能团反应性,经氨基保护后将壳聚糖与胆固醇氯甲酸酯反应合成壳聚糖-胆固醇碳酸酯衍生物;以此分子印迹聚合物前体与戊二醛预交联;为了减少模板分子被包埋在聚合物内部和难以再结合模板分子,应用凝固法制备分子印迹聚合物纳米颗粒;利用静电纺丝技术和水解反应制备分子印迹聚合物(Chol-MIP-CS)纳米纤维。③通过红外光谱和核磁共振波谱对上述两种分子印迹聚合物前体和分子印迹聚合物的形成机理和化学结构进行表征。扫描电镜观察显示Chol-MIP-CS纳米颗粒表面粗糙,平均粒径在150nm左右,Chol-MlP-CS纳米纤维表面呈现多孔粗糙结构,纤维的直径在400-600 nm范围内。通过等温吸附曲线、吸附动力学、竞争性吸附和重复使用率等对分子印迹聚合物的识别和选择性识别性能进行研究的结果显示,Chol-MIP-CHT和Chol-MIP-CS纳米纤维的最大吸附容量分别达13.60和21.59 mg/g,分别是非分子印迹聚合物的2.86和4.12倍;对目标物吸附行为符合Freundlich模型;吸附动力学过程符合准二级动力学模型特征;结构相似物雌二醇和豆甾醇作为竞争性吸附物质研究印迹聚合物对胆固醇的选择性识别;两种目标聚合物的重用性高,5次吸附结合率分别平均为98.4和98.7%。④将印迹聚合物用于牛奶和蛋黄实际样品的吸附实验,印迹聚合物对牛奶和鸡蛋黄中胆固醇的吸附率分别达93.7和95.1%,95.7和96.8%。最后,根据表面增强拉曼技术特点,设计并合成Ag纳米颗粒分子印迹杂化物,拟探讨对胆固醇更灵敏的印迹效果。(本文来源于《福建师范大学》期刊2015-03-27）
陈杰[3]（2014）在《甲壳质及其衍生物在纺织加工中的应用》一文中研究指出甲壳质和壳聚糖具有良好的功能特性,用途广泛,在纺织工业也具有多种重要用途。文章综述了甲壳质及壳聚糖的结构与性质,从纺织印染行业的角度讨论了壳聚糖的应用情况,并对其应用前景进行了展望。(本文来源于《广东化工》期刊2014年16期）
韩彦弢[4]（2012）在《甲壳质衍生物对大鼠骨折愈合的作用机制研究》一文中研究指出目的：复制大鼠胫骨中段骨折模型,探究叁种甲壳质衍生物(N-乙酰氨基葡萄糖、壳寡糖、壮骨液)对大鼠骨折愈合的作用和机制。方法：手术制备大鼠胫骨中段骨折模型,实验设计为甲壳质衍生物处理组(N-乙酰葡萄糖组、壳寡糖组、壮骨液)和模型组,于骨折术后7d、14d、21d,X线摄片和Alcian blue/HE学染色观察骨折后骨骼愈合的组织学变化；免疫组织化学染色检测增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen, PCNA);位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测骨折后细胞凋亡率；酶生化法检测血液中钙、、磷离子浓度和碱性磷酸酶(Alcoline phospharase,ALP)活性；大鼠成骨细胞MC3T3-E1培养液中加入200-1000ng/ml壳寡糖孵育24h,MTT法、Hoest染色法和RT-PCR法分别检测细胞增殖、凋亡及细胞中ALP和骨钙素mRNA的表达。结果：大鼠骨折后7d、14d、21d,甲壳质衍生物治疗组中壳寡糖和壮骨液组骨痂生长愈合早于N-乙酰氨基葡萄糖组和模型组,骨痂中小梁骨占骨痂总面积的百分比高于模型组(p<0.05),而纤维和软骨成分低于模型组(p<0.05)。骨折后7d,PCNA阳性细胞数量达最高峰,但不同处理组问差别无显着性(p>0.05)；骨折后14d开始,壳寡糖和壮骨液治疗组PCNA阳性细胞数量高于模型组(p<0.05)；21d时其PCNA阳性细胞数量低于模型组(p<0.05)。TUNEL染色结果表明,骨折后14d为新形成的软骨细胞和骨痂中的成骨细胞凋亡最高峰；各时间段壳寡糖和壮骨液组TUNEL阳性细胞数均少于模型组(p<0.05)。骨折后14、21d壳寡糖和壮骨液组血钙浓度和ALP活性明显高于模型组(P<0.05),血磷浓度高于模型组(P<0.05)。体外实验中MTT结果显示,壳寡糖孵育MC3T3-E1细胞组OD值显着增高,且呈浓度依赖性(P<0.01)。壳寡糖浓度为400-1000μg·mL-1能剂量依赖性地抑制MC3T3-E1细胞凋亡,提高ALP、骨钙素mRNA表达(P<0.05)。结论：叁种甲壳质衍生物均可促进大鼠胫骨骨折愈合,其机制与促进骨折部位骨细胞增殖、抑制细胞凋亡、提高血钙磷浓度和ALP活性有关；壳寡糖剂量依赖性增强MC3T3-E1细胞增殖,抑制凋亡,提高细胞ALP、Osteocalcin mRNA表达促进细胞早中期分化。(本文来源于《青岛大学》期刊2012-03-20）
[5]（2011）在《天然甲壳质及其衍生物的纳米化和应用领域》一文中研究指出一、甲壳质的特性与应用甲壳质是自然界中唯一自带正电荷的天然高分子材料,是一种碱性多糖。它广泛分布于甲壳类动物、昆虫和部份微生物细胞壁中。而虾、蟹壳中甲壳质含量高达10%～30%。自然界每年产量数十亿吨。是仅次于纤维素的第二大多糖类,资源十分丰富。此材料(本文来源于《技术与市场》期刊2011年10期）
蒋勇,李炯,李全利,周健[6]（2008）在《甲壳质的衍生物合成生物膜的结构和功能》一文中研究指出目的合成壳聚糖磷酸酯作为诱导生物组织矿化的生物大分子膜。方法对天然聚阳离子多糖—壳聚糖进行磷酸化本体改性,制备用于引导组织再生的壳聚糖膜。结果磷酸化壳聚糖可以诱导磷灰石晶体的生成,且其诱导能力与取代度有关系,较高取代度的磷酸化壳聚糖诱导磷灰石形成的能力反而不如取代度相对低的磷酸化壳聚糖。结论壳聚糖和磷酸化壳聚糖磷酸酯可以作为调控磷灰石晶体生长的有机基质模板;促进成骨细胞增殖和分化。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2008年02期）
杨朝忠,吴艳蕊,刘万顺,韩宝琴[7]（2007）在《甲壳质及其衍生物在眼表疾病中的应用研究》一文中研究指出目的：研究甲壳质及其衍生物在眼表疾病中的应用。方法： 1、药用价值：滴眼液的研究原料产品的合成制备、分离纯化。2、药物载体：用多糖配比膜片及接触膜片的制备,药物缓释。3、眼表膜片研究。4、角膜支架膜片的制备成型加(本文来源于《中华医学会第十二届全国眼科学术大会论文汇编》期刊2007-08-01）
吴冰[8]（2007）在《甲壳质不同衍生物对骨折愈合影响的实验研究》一文中研究指出目的求证不同形式的甲壳质衍生物对骨折愈合的影响，从而为寻找效果更佳的治疗方案提供依据。方法选用健康纯种新西兰大白鼠80只，使用特制宽度为2mm单叶手锯，与桡骨垂直锯断造成2mm缺损的动物模型。随即分为Ⅰ组-生理盐水对照组；Ⅱ组-单糖治疗组；Ⅲ组-寡糖治疗组；Ⅳ组-壮骨液治疗组。分别按相应组别每日灌胃给药，连续42天；分别在7天、14天、21天和42天四个时间段处死动物，常规取材，HE染色观察骨折断端组织生长情况。结果所有组别动物骨折断端都有组织生长，在各个时间段，以Ⅳ组-壮骨液治疗组增长效果最佳；Ⅲ组-寡糖治疗组次之；Ⅱ组-单糖治疗组再次之；Ⅰ组-生理盐水对照组组织增长效果最差。结论不同形式的甲壳质衍生物都能促进骨折愈合过程；以混合组方效果最佳。(本文来源于《青岛大学》期刊2007-03-15）
杨朝忠,祝东生,吴艳蕊,刘万顺,韩宝琴[9]（2006）在《新型甲壳质衍生物在角膜组织工程中的应用》一文中研究指出目的:研究新型甲壳质衍生物在角膜组织工程中的应用。方法:1、角膜支架材料的原料产品的合成制备、分离纯化2、多糖配比膜片的制备3、角膜支架膜片成型加工及工艺研究 4、膜片的理化性质研究5、消毒方法6、膜片角膜细胞培养(本文来源于《第叁届全球华人眼科学术大会暨中华医学会第十一届全国眼科学术大会论文汇编》期刊2006-08-01）
王守彪,沈若武,龚少兰,王春波,胡义明[10]（2004）在《甲壳质衍生物促进骨折愈合的实验研究》一文中研究指出目的 观察甲壳质衍生物促进兔桡骨骨折愈合的作用。方法 新西兰兔,制备右桡骨中段3mm骨缺损模型,随机分组,每日灌胃给药。并于术后定期拍X-线片观察各组的骨折愈合情况。结果 X-线片显示甲壳质衍生物饲养组术后9d、17d的骨折愈合情况比对照组好,差异显着;而术后30d、42d比较,差异有极显着性。结论 甲壳质衍生物能促进骨折修复愈合。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2004年03期）
甲壳质衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胆固醇是一类生物学上重要的类固醇如胆汁酸、肾上腺皮质激素和性激素强心甙类等的主要原料。此外,胆固醇具有刚性稠环结构,这种结构有助于构建适合嵌入模板分子的刚性空穴。基于这些,本论文选取胆固醇作为靶标分子。为利用"牺牲空间"分子印迹技术,以甲壳质及其衍生物壳聚糖作为功能大分子,设计在大分子单体与胆固醇分子之间引入碳酸酯作为"牺牲"基团,制备两种对目标分子具有专一性识别位点的分子印迹聚合物,研究它们对胆固醇的识别和选择性识别性能。本论文涉及的主要内容如下:①利用羰基二咪唑的双功能性合成含碳酸酯基的胆固醇-甲壳质复合物;通过进一步与二异氰酸酯的交联聚合反应后,经水解作用脱除模板分子制备分子印迹聚合物(Chol-MIP-CHT)。②利用壳聚糖的多官能团反应性,经氨基保护后将壳聚糖与胆固醇氯甲酸酯反应合成壳聚糖-胆固醇碳酸酯衍生物;以此分子印迹聚合物前体与戊二醛预交联;为了减少模板分子被包埋在聚合物内部和难以再结合模板分子,应用凝固法制备分子印迹聚合物纳米颗粒;利用静电纺丝技术和水解反应制备分子印迹聚合物(Chol-MIP-CS)纳米纤维。③通过红外光谱和核磁共振波谱对上述两种分子印迹聚合物前体和分子印迹聚合物的形成机理和化学结构进行表征。扫描电镜观察显示Chol-MIP-CS纳米颗粒表面粗糙,平均粒径在150nm左右,Chol-MlP-CS纳米纤维表面呈现多孔粗糙结构,纤维的直径在400-600 nm范围内。通过等温吸附曲线、吸附动力学、竞争性吸附和重复使用率等对分子印迹聚合物的识别和选择性识别性能进行研究的结果显示,Chol-MIP-CHT和Chol-MIP-CS纳米纤维的最大吸附容量分别达13.60和21.59 mg/g,分别是非分子印迹聚合物的2.86和4.12倍;对目标物吸附行为符合Freundlich模型;吸附动力学过程符合准二级动力学模型特征;结构相似物雌二醇和豆甾醇作为竞争性吸附物质研究印迹聚合物对胆固醇的选择性识别;两种目标聚合物的重用性高,5次吸附结合率分别平均为98.4和98.7%。④将印迹聚合物用于牛奶和蛋黄实际样品的吸附实验,印迹聚合物对牛奶和鸡蛋黄中胆固醇的吸附率分别达93.7和95.1%,95.7和96.8%。最后,根据表面增强拉曼技术特点,设计并合成Ag纳米颗粒分子印迹杂化物,拟探讨对胆固醇更灵敏的印迹效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲壳质衍生物论文参考文献
[1].颜姝,张重威,龙文昕,罗艳桃,张楠.甲壳质及其衍生物壳聚糖在医学中的应用研究[J].中国医学工程.2015
[2].李小玲.基于甲壳质及其衍生物牺牲空间分子印迹聚合物的制备和识别性能的研究[D].福建师范大学.2015
[3].陈杰.甲壳质及其衍生物在纺织加工中的应用[J].广东化工.2014
[4].韩彦弢.甲壳质衍生物对大鼠骨折愈合的作用机制研究[D].青岛大学.2012
[5]..天然甲壳质及其衍生物的纳米化和应用领域[J].技术与市场.2011
[6].蒋勇,李炯,李全利,周健.甲壳质的衍生物合成生物膜的结构和功能[J].安徽医科大学学报.2008
[7].杨朝忠,吴艳蕊,刘万顺,韩宝琴.甲壳质及其衍生物在眼表疾病中的应用研究[C].中华医学会第十二届全国眼科学术大会论文汇编.2007
[8].吴冰.甲壳质不同衍生物对骨折愈合影响的实验研究[D].青岛大学.2007
[9].杨朝忠,祝东生,吴艳蕊,刘万顺,韩宝琴.新型甲壳质衍生物在角膜组织工程中的应用[C].第叁届全球华人眼科学术大会暨中华医学会第十一届全国眼科学术大会论文汇编.2006
[10].王守彪,沈若武,龚少兰,王春波,胡义明.甲壳质衍生物促进骨折愈合的实验研究[J].中国海洋药物.2004
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