导读:本文包含了细乳液聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乳液,活性,丙烯酸酯,乳胶,纳米,颗粒,自由基。
细乳液聚合论文文献综述
辛华,刘建芳,张辉,白建壮[1]（2019）在《细乳液聚合法制备含氟丙烯酸酯共聚物乳液的研究》一文中研究指出通过细乳液聚合法制备含氟丙烯酸酯共聚物(FPA)乳液,采用红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、热重分析仪(TG)、扫描电镜和表面能谱(SEM-EDS)等对聚合物进行表征,并考察了乳化剂与助乳化剂的物质的量比,氟单体用量和超声时间对乳液粒径的影响。结果表明,甲基丙烯酸六氟丁酯(6FA)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)3种单体成功聚合,乳化剂与助乳化剂的物质的量比为1.5∶1,超声时间为60 min,氟单体用量为10%时,乳液粒径最小且分布较窄,表面张力从45.028 mN/m降至33.399 mN/m,且乳胶膜粗糙度增加,热稳定性提高。(本文来源于《涂料工业》期刊2019年11期）
刘芳,林永周,张震乾,丁建宁,方必军[2]（2019）在《纳米氧化锌为固体稳定剂的Pickering反相细乳液聚合》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法合成和化学改性纳米氧化锌(ZnO),并以此为固体乳化剂稳定丙烯酰胺(AM) Pickering反相细乳液。研究了改性纳米ZnO接触角影响因素,固体乳化剂用量对Pickering单体液滴和AM聚合合成的乳胶粒子粒径的影响;并观测了单体液滴和乳胶粒子的形貌。结果表明:甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷(MPS)用量为0.20g×g~(-1)(MPS/ZnO)时,改性ZnO接触角达到最大值102.8°,粒径为3.7 nm;以ZnO为乳化剂稳定的聚丙烯酰胺(PAM)乳胶粒子形貌完整,且ZnO颗粒聚集在PAM粒子表面;聚合速率符合细乳液聚合特征。至此,通过Pickering反相细乳液聚合法成功制备了以ZnO为固体乳化剂的稳定的PAM乳胶粒子。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年05期）
项伟,杨宏林,全琼瑛[3]（2019）在《聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶的细乳液聚合制备及其应用》一文中研究指出为提升罗丹明B在水中的分散稳定性,通过细乳液聚合制备了聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶,并对其性能进行了研究。借助粒径分析仪、透射电子扫描显微镜、X射线衍射仪、荧光光谱仪测试了聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶的粒径、Zeta电位、形态结构及荧光性能;采用刮印的方法将制备的聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶整理于棉织物,讨论了乳胶质量分数、黏合剂质量分数对棉织物荧光反射率的影响。结果表明,所制备的聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶平均粒径为86.2 nm,Zeta电位为-54.7 mV,分散稳定性较好,荧光性能增强;当乳胶质量分数为10%、黏合剂质量分数为20%时,整理后棉织物的K/S值和荧光反射率较高,织物的耐水洗色牢度达到4级,耐摩擦色牢度为3～4级。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年09期）
钟瑞英,付长清,申亮[4]（2019）在《细乳液聚合最新研究进展》一文中研究指出随着高分子合成技术的迅速发展,乳液聚合法的发展创新趋势较为明显,其聚合过程对商品聚合物的生产至关重要,所制备出的聚合物乳液可直接用作水性涂料和胶粘剂等。文中具体介绍了细乳液聚合体系的设计方法、聚合过程及稳定机理,重点综述了近年来细乳液聚合在高固含量细乳液制备、纳米复合材料制备(荧光聚合物纳米粒子、有机/无机纳米复合材料)及聚合物空心球或微球制备等方面的研究进展。(本文来源于《涂料工业》期刊2019年08期）
程增会,王基夫,王春鹏,储富祥,许凤[5]（2019）在《基于乙基纤维素大分子RAFT试剂的n-BMA细乳液聚合》一文中研究指出以大分子乙基纤维素基RAFT试剂(EC-CPADB)为链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)聚合法,合成了乙基纤维素接枝聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)细乳液。通过凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射激光粒度仪(DLS)、原子力显微镜(AFM)、差示扫描量热仪(DSC)、拉伸测试等进行表征。结果表明,纤维素大分子RAFT试剂EC-CPADB在细乳液聚合中发挥了一定的活性控制的作用,得到的聚合物分子量为141 100,并且分子量分布窄,PDI为2. 82,聚合物的玻璃化转变温度为21℃。大分子RAFT试剂EC-CPADB的加入,对聚合体系有一定的缓聚作用,但体系反应效率高,反应2 h,转化率大于90%;大分子RAFT试剂EC-CPADB的存在,对乳液粒子的形貌没有明显影响,乳液粒径大小约为100 nm,呈规则的圆球状,分布较均一。膜循环拉伸实验显示,聚合物弹性恢复系数能够达到90%以上,具有较好的弹性力学性能。(本文来源于《应用化工》期刊2019年07期）
李晶晶,樊江莉,彭孝军[6]（2018）在《基于细乳液聚合的纳米颗粒制备与应用研究进展》一文中研究指出细乳液聚合能够将多种材料封装在聚合物壳层中形成结构复杂的聚合物纳米颗粒。与普通乳液聚合技术相比,细乳液聚合具有方便、环保、粒径可控、稳定性高等优点。通过引入功能单体,可以很容易地实现对纳米颗粒的功能化。目前,细乳液聚合技术已经应用于很多领域,如纺织颜料的合成、粘接剂、分子印迹、磁性靶向纳米颗粒等。本文综述了近年关于细乳液聚合法合成纳米颗粒的各种应用。(本文来源于《应用化学》期刊2018年09期）
李晶晶[7]（2018）在《基于细乳液聚合的纳米颗粒的制备与应用》一文中研究指出与传统制备纳米颗粒的方法(如沉淀法,水热法,溶剂热法和溶胶-凝胶法)相比,细乳液聚合具备操作简单,绿色环保,粒径可控,操作性强等优点被广泛研究。其独特的液滴成核机理能够合成粒径均一,性质稳定的纳米颗粒。细乳液聚合可用来封装多种性质不同的材料,如有机颜料、荧光染料、金属络合物、磁性材料和液体材料等。因此,已经应用在很多领域,但是封装染料或是同时封装两种材料实现双功能的研究还很少。本文用细乳液聚合法制备了不同的纳米颗粒分别应用于喷墨打印和肿瘤的靶向定位。具体内容如下:(1)以苯乙烯和丙烯酸丁酯为共聚单体,通过细乳液聚合法对不同的染料进行了有效地封装,合成了封装的染料/聚合物纳米颗粒。封装的染料/聚合物纳米颗粒呈球形,具有清晰的壳核结构,窄的粒径分布和高的热稳定性。通过调节不同的单体比率可以得到具有不同玻璃化转化温度(Tg)的纳米颗粒,从而调节打印基质的柔软度。这些纳米粒子作为细乳液墨水用于喷墨打印,打印在纸张上,具有明亮的色彩和好的流畅性,不会出现断线和堵塞喷孔的现象;打印在棉布上,封装的染料/聚合物乳胶粒子具有良好的耐摩擦牢度和耐水洗牢度。所有这些结果表明,封装的染料/聚合物纳米颗粒是代替传统染料墨水的一个很有前景的产品。(2)用苯乙烯封装磁性材料Fe_3O_4和荧光染料四苯乙烯合成具有细胞成像和磁成像双功能的纳米颗粒(150 nm),用于肿瘤的靶向定位。纳米颗粒的表面用共聚单体丙烯酸进行功能化,再用靶向分子Biotin-NH_2与丙烯酸反应,实现进一步修饰。功能化之后的纳米颗粒对肿瘤组织具有特异性靶向功能,Biotin-NH_2具有很好的生物相容性,所以能够促进细胞的吸收,同时加强纳米颗粒对肿瘤的定位效果。将该纳米颗粒注入含有肿瘤的小鼠体内,发现能够在肿瘤处实现很好的靶向定位,实现了磁成像和细胞成像双疗效。细胞毒性实验显示纳米颗粒的细胞毒性很低,为后期肿瘤的定位,追踪和治疗提供可能性。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-01）
孙乔乔[8]（2018）在《氧杂蒽-9-硫酮调控细乳液聚合制备PMMA/PBA核壳纳米微球》一文中研究指出细乳液中的活性/可控自由基聚合研究是高分子化学领域的研究热点之一,本课题组针对常规可控自由基聚合的缺点,提出了氧杂蒽-9-硫酮(XT)调控聚合体系,该体系反应条件较温和,对大多数单体的聚合都有调控作用,具有重要的工业应用前景。在此基础上,本论文开展了XT调控MMA细乳液聚合的研究,制备了交联PMMA微球,进一步利用PMMA大分子引发剂的再引发能力,通过种子乳液聚合制备了PMMA/PBA核壳纳米微球,主要研究内容如下:1.XT调控MMA细乳液聚合的聚合规律研究。以偶氮二异丁腈(AIBN)或过氧化二碳酸二(对叔丁基环己酯)(TBCP)为引发剂,XT为调节剂,进行MMA细乳液聚合,讨论了引发剂/XT比例、引发剂用量、反应温度等条件对聚合行为的影响,结果表明:单体转化率随着引发剂/XT比例的增加、引发剂用量的减小、聚合温度的升高而增加;两种引发体系制备的聚合物数均分子量(Mn)均随转化率近似线性增长,且随转化率的增加,TBCP引发体系制备聚合物的Mn增长更加显着,较低的聚合温度有利于XT的调控;两体系均成功制备了粒径约为100nm且单分散性良好、形貌规整的PMMA微球,扩展了 XT调控聚合在非均相聚合领域的应用。2.交联PMMA微球的制备。以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,通过XT调控MMA细乳液聚合制备了交联PMMA微球,考察了交联剂用量对微球尺寸与形貌的影响,SEM图表明交联剂用量为MMA质量的3%时,成功制备了粒径约为110 nm且单分散性良好、形貌规整的交联PMMA微球。3.PMMA/PBA核壳粒子的制备。将上述XT调控细乳液聚合所制备的交联PMMA微球用于BA的种子乳液聚合,制备PMMA/PBA核壳粒子,采用DLS、SEM和TEM表征微球形貌,结果表明:核层交联剂为单体质量的3%,MMA/BA质量比为1:1,且BA的加料方法为平衡溶胀法时,可制备结构明晰、形貌规整的PMMA/PBA核壳纳米微球,给利用XT调控聚合制备具有特殊结构的微球提供了新思路。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-27）
张珂,汪太生,李自力,戴静闻,何卫东[9]（2018）在《细乳液聚合法制备聚合物空心球》一文中研究指出设计、合成了一种两亲性的引发转移终止剂(inifeter),2-(N,N-二羧甲基二硫代氨基甲酸酯基)异丁酸十二酯(DIBDC),通过核磁谱对其结构进行了表征.DIBDC既可引发聚合,又是表面活性剂.以DIBDC作为乳化剂,醋酸铜(Cu(OAc)_2)为催化剂,进行了细乳液聚合法制备聚合物空心球的研究.实验结果表明,通过细乳液聚合,制备了直径为100~200 nm的聚苯乙烯空心球.由于DIBDC中的二硫代氨基甲酸酯基团与卤素在化学行为上相似,因此,DIBDC可作为假卤素引发剂,在Cu(OAc)_2催化作用下产生自由基,从而引发聚合反应.Cu(OAc)_2存在于水相中,可以扩散到油水界面层与DIBDC作用,而活性自由基增长链始终处于油水界面,因此,聚合反应只能在油水界面层的"受限空间"内进行,从原理上避免了实心聚合物球的形成.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年04期）
徐锦超[10]（2018）在《单电子转移—蜕化链转移活性自由基细乳液聚合制备聚丙烯酸酯及其嵌段共聚物》一文中研究指出可控/活性自由基聚合(CLRP)聚合条件温和,能有效调控聚合物结构,是可以替代活性阴离子聚合制备活性聚合物及嵌段共聚物的新途径。单电子转移(SET)和单电子转移-蜕化链转移(SET-DT)活性自由基聚合是以卤代烷烃为引发剂、铜/配体或连二亚硫酸钠为催化剂,适用于(甲基)丙烯酸酯、苯乙烯(St)、氯乙烯(VC)等诸多单体的CLRP方法。针对丙烯酸酯SET-DT活性自由基悬浮聚合存在的引发剂用量过大、聚合可控性较差、聚合物分子量较低等不足,本文采用SET-DT活性自由基细乳液聚合合成聚丙烯酸丁酯(PBA)和聚丙烯酸乙酯(PEA),再以PBA为大分子引发剂引发St聚合,制备聚苯乙烯-Zb-聚丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯(PS-b-PBA-b-PS)共聚物,研究聚合条件对丙烯酸酯和St聚合动力学及聚合物结构的影响,结合嵌段共聚物相结构研究探索嵌段共聚物作为热塑性弹性体、及含交联单体的PEA作为橡胶应用的特性。首先,以碘仿为引发剂、连二亚硫酸钠/碳酸氢钠为催化体系、十二烷基硫酸钠/十六烷为乳化体系,通过SET-DT活性自由基细乳液聚合合成碘端基化PBA(I-PBA-I)和碘端基化PEA(I-PEA-I),考察了引发剂用量、乳化剂/助乳化剂用量对聚合动力学的影响,发现相比于溶液和悬浮聚合,SET-DT活性自由基细乳液聚合的反应速率大,碘仿引发剂用量少,当引发剂用量降至[CHI3]0/[BA]0=1/5000和[CHI3]0/[EA]0=1/8000时,反应均能在120min之内达到90%以上的转化率,所得的PBA和PEA的数均分子量(Mn)分别为630K和610K;聚丙烯酸酯的Mn随着转化率的增大而增大,但由于存在自由基的解吸-吸附过程,细乳液聚合制得的聚丙烯酸酯的的分子量分布较溶液聚合产物略宽。I-PBA-I和I-PEA-I的红外和核磁共振分析证实了丙烯酸酯聚合的活性特征。其次,以I-PBA-I为大分子引发剂引发St的SET-DT活性自由基细乳液聚合,制备PS-b-PBA-b-PS叁嵌段共聚物。发现St嵌段共聚阶段仍具有大的反应速率,聚合过程可控性较好,理论分子量与实际分子量相符。通过改变I-PBA-I大分子引发剂的分子量和St加入量合成不同分子量和不同嵌段比的PS-b-PBA-b-PS共聚物,采用Mn=220K和320K的高分子量I-PBA-I作为大分子引发剂,嵌段St可得到Mn为730K的高分子量PS-b-PBA-b-PS共聚物。St嵌段共聚后乳液平均粒径明显增大,粒径分布较窄,乳液稳定。通过初步聚合放大(5L釜聚合)证明丙烯酸酯聚合及St嵌段共聚的可控性均良好。采用TEM、DSC和拉伸测试表明PS-b-PBA-b-PS共聚物具有微相分离和热塑性弹性体特征,PS含量为50wt%的嵌段共聚物的拉伸强度达9.8MPa,断裂伸长率大于600%。最后,采用SET-D活性自由基细乳液聚合分别合成丙烯酸乙酯-氯乙酸乙烯酯(EA-VCA)、丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(EA-GMA)共聚物,经过混炼加工和硫化制备丙烯酸酯橡胶(ACM),并与商品化AR72LS和AR840型ACM进行性能对比,发现自制ACM的最大拉伸强度达到11MPa,稍大于AR72LS和AR840,断裂伸长率达到510%,分别是AR72LS和AR840的2.2和2.1倍,证明采用SET-DT活性自由基聚合方法制备ACM的可能性。总之,本文为聚丙烯酸酯及其嵌段共聚物的合成及应用提供了良好的基础,聚合反应条件温和、环境友好,并有良好的工业化应用前景。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-01-17）
细乳液聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用溶胶-凝胶法合成和化学改性纳米氧化锌(ZnO),并以此为固体乳化剂稳定丙烯酰胺(AM) Pickering反相细乳液。研究了改性纳米ZnO接触角影响因素,固体乳化剂用量对Pickering单体液滴和AM聚合合成的乳胶粒子粒径的影响;并观测了单体液滴和乳胶粒子的形貌。结果表明:甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷(MPS)用量为0.20g×g~(-1)(MPS/ZnO)时,改性ZnO接触角达到最大值102.8°,粒径为3.7 nm;以ZnO为乳化剂稳定的聚丙烯酰胺(PAM)乳胶粒子形貌完整,且ZnO颗粒聚集在PAM粒子表面;聚合速率符合细乳液聚合特征。至此,通过Pickering反相细乳液聚合法成功制备了以ZnO为固体乳化剂的稳定的PAM乳胶粒子。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细乳液聚合论文参考文献
[1].辛华,刘建芳,张辉,白建壮.细乳液聚合法制备含氟丙烯酸酯共聚物乳液的研究[J].涂料工业.2019
[2].刘芳,林永周,张震乾,丁建宁,方必军.纳米氧化锌为固体稳定剂的Pickering反相细乳液聚合[J].高校化学工程学报.2019
[3].项伟,杨宏林,全琼瑛.聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶的细乳液聚合制备及其应用[J].纺织学报.2019
[4].钟瑞英,付长清,申亮.细乳液聚合最新研究进展[J].涂料工业.2019
[5].程增会,王基夫,王春鹏,储富祥,许凤.基于乙基纤维素大分子RAFT试剂的n-BMA细乳液聚合[J].应用化工.2019
[6].李晶晶,樊江莉,彭孝军.基于细乳液聚合的纳米颗粒制备与应用研究进展[J].应用化学.2018
[7].李晶晶.基于细乳液聚合的纳米颗粒的制备与应用[D].大连理工大学.2018
[8].孙乔乔.氧杂蒽-9-硫酮调控细乳液聚合制备PMMA/PBA核壳纳米微球[D].北京化工大学.2018
[9].张珂,汪太生,李自力,戴静闻,何卫东.细乳液聚合法制备聚合物空心球[J].高分子学报.2018
[10].徐锦超.单电子转移—蜕化链转移活性自由基细乳液聚合制备聚丙烯酸酯及其嵌段共聚物[D].浙江大学.2018
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