导读:本文包含了对氧磷酶基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多态性,基因,缺血性,高血压,维吾尔族,汉族,逆转录。
对氧磷酶基因论文文献综述
聂毅,罗丹阳,柳华,刘伟,熊利[1]（2017）在《对氧磷酶基因与阿尔茨海默病发病风险的Meta分析》一文中研究指出目的使用系统评价方法评估对氧磷酶(paraoxonase,PON)基因与阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)发病的相关性。方法检索中英文数据库以发现合格研究,使用纽卡斯尔-渥太华量表(Newcastle-Ottawa Scale,NOS)评价纳入研究质量,采用随机或固定效应模型计算合并比值比(odds ratio,OR),使用Q检验评估研究之间的异质性,失安全系数、Egger's检验和漏斗图评估发表偏倚。结果总共15项研究符合Meta分析纳入标准。所有研究NOS评分均为7分以上,纳入研究质量较高。共涉及4个位点,最多一个位点(PON1Q192R)涉及11项研究,累计病例2366例和对照2579例。结果显示,PON2 S311C多态性SS基因型降低了总人群AD发病风险(OR=0.82,95%CI:0.68~0.99,P=0.04)。没有发现其它遗传多态性与AD具有相关性。结论现有证据表明,PON2 S311C多态性与AD发病风险具有相关性,本结论亟待大样本重复研究进一步验证。(本文来源于《中国神经精神疾病杂志》期刊2017年03期）
周宁,姚为学,李志文,陈粤明,苏耿[2]（2015）在《对氧磷酶基因多态性对急性有机磷中毒致多脏器功能障碍的影响》一文中研究指出目的探讨对氧磷酶1(PON-1)基因多态性对急性有机磷中毒(AOPP)致多脏器功能障碍的影响和相关性。方法对2011年1月至2014年10月在广东省湛江中心人民医院住院的AOPP中毒患者140例进行回顾性分析,经PCR检测PON-1基因多态性并分组,比较各组入院后序贯器官衰竭评分(SOFA)、急性生理和慢性健康状况评分(APACHEⅡ)及多脏器功能障碍综合征(MODS)发生率。结果在急性有机磷中毒的患者中,PON-1基因型可分为Q/Q、Q/R及R/R型,SOFA分Q/Q基因型组患者为(7.1±1.6)分、Q/R基因组患者为(6.8±1.1)分、R/R基因组患者为(6.3±1.2)分(F=3.30,P<0.05)。APACHEⅡ评分分别为(25.8±4.4)分、(24.6±3.8)分、(23.3±3.6)分(F=3.47,P<0.05)。Q/Q、Q/R及R/R型MODS发生率依次为30%、13.92%、6.45%(F=6.82,P<0.05)。结论 PON-1的基因多态性通过影响PON-1的活性,影响急性有机磷中毒患者对毒物的降解,导致器官功能衰竭。(本文来源于《中华卫生应急电子杂志》期刊2015年05期）
颜静,卢钟娇,傅毅[3]（2014）在《对氧磷酶基因多态性和缺血性卒中的相关研究进展》一文中研究指出脑卒中(stroke)是脑局部缺血或出血引起的循环障碍而导致的局灶的急性神经功能缺损综合征,它以仅次于心脏病和肿瘤的高致死、致残率严重危害了全世界人类的健康。其中,缺血性卒中(ischemic stroke,IS)是卒中的主要亚型,约占全部类型的75%。研究指出,卒中是一种由血管性危险因素和遗传因素等多因素导致的复杂疾病,而血脂异常是目前研究较确切的缺血性卒中(本文来源于《中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2014-09-18）
杜静静[4]（2013）在《对氧磷酶基因多态性与新疆维吾尔族、汉族缺血性脑卒中、冠心病相关研究》一文中研究指出目的：探讨对氧磷酶（paraoxonases,PONs）PON1基因192位，PON1基因55位，PON2基因311位基因多态性在新疆地区维吾尔族、汉族与缺血性脑卒中（Cerebralischemic stroke，CIS）、冠状动脉硬化型心脏病（Coronary Heart Disease，CHD）之间关系分析。方法：选取缺血性脑卒中患者108例（维吾尔族44例，汉族64例）、冠心病患者117例（维吾尔族41例，汉族76例）正常对照组120例（维吾尔族44例，汉族76例），应用病例-对照，使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术和基因测序方法检测PON1基因192位，PON1基因55位，PON2基因311位位点多态性，采用病例-对照的关联分析方法进行基因型和等位基因频率分布比较。结果：（1）PON1基因192位RR、QR、QQ叁种基因型，CIS组31.48%、47.22%、21.30%；CHD组35.90%、49.57%、14.53%；HC组20.83%、51.67%、27.50%。CHD组同HC组基因型频率及等位基因频率差异有统计学意义（P<0.05）。（2）PON1基因55位LL、LM、MM叁种基因型，CIS组87.96%、11.11%、0.93%；CHD组88.03%、11.97%、0%；HC组87.50%、11.67%、0.83%。CHD组内两民族基因型频率及等位基因频率差异有统计学意义（P<0.05）。（3）PON2基因311位SS、CS、CC叁种基因型，CIS组42.59%、50.93%、6.48%；CHD组74.36%、13.67%、11.97%。HC组69.17%、26.66%、4.17%。CIS组同HC组比较基因型频率、等位基因频率分布差异有统计学意义（P<0.05）。CHD组同HC组比较基因型差异有统计学意义（P<0.05）。CIS组同CHD基因型及等位基因频率分布差异有统计学意义（P<0.05）。CIS组同HC组比较基因型频率差异有统计学意义（P<0.05），CHD组同HC组比较基因型差异有统计学意义（P<0.05）。CHD组内维、汉两民族间等位基因频率差异有统计学意义（P<0.05）。结论：（1）PON1基因192位多态性同新疆汉族冠心病有相关性，R等位基因是冠心病的危险因素。（2）PON1基因55位在CHD组中维汉两民族间基因型频率及等位基因频率存在差异。（3）PON2基因311位多态性同缺血性脑卒中及冠心病均有相关性；C等位基因增高是缺血性脑卒中的危险因素。PON2基因311位在维汉两民族间及缺血性脑卒中及冠心病两种疾病间分布存在差异。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2013-03-01）
朱扬,吴洁敏,孙家兰,蔡健,颜静[5]（2013）在《对氧磷酶基因多态性与脑梗死关联性的探讨》一文中研究指出目的:探讨我国上海地区汉族人群的对氧磷酶1(PON1)基因T-107C、PON2 Ser311Cys基因多态性与脑梗死发病乃至颈动脉硬化之间的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测134例脑梗死患者和103名健康对照者PON1 T-107C、PON2 Ser311Cys的多态性基因型,并研究其对脑梗死发病的影响。结果:多因素多元逐步Logistic回归分析显示,叁酰甘油、总胆固醇是脑梗死的独立危险因素;同时,脑梗死组的PON1 T-107C、PON2 Ser311Cys基因型及等位基因频率分布与健康对照组间差异均有统计学意义(P<0.05),且脑梗死合并颈动脉斑块患者与健康对照组间的PON1 T-107C、PON2 Ser311Cys基因型及等位基因频率分布差异也均有统计学意义(P<0.05)。结论:我国上海地区汉族人群PON1 T-107C、PON2 Ser311Cys这2个位点的基因多态性可能与脑梗死发病乃至颈动脉硬化有关。(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2013年01期）
李玉琴,罗美瑜,郑博仁,张廷彰[6]（2012）在《子痫前期患者对氧磷酶基因多态性研究》一文中研究指出目的研究对氧磷酶1(PON1)基因R192Q位点、对氧磷酶2(PON2)基因C311S位点多态性与子痫前期(PE)发病的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)方法分析PE组(73例)和健康孕妇组(66例)PON1基因多态性。结果 PE组和健康孕妇组PON1的基因型变异频率和R、Q等位基因频率差异均有统计学意义;PON2基因型变异频率和C、S等位基因频率差异亦有统计学意义。结论 PON1 R192Q位点多态性与PE发病有关,R等位基因可能是易感基因;PON2 C311S位点多态性与PE发病有关,C等位基因可能是易感基因。(本文来源于《海峡预防医学杂志》期刊2012年06期）
王燕飞,夏海琴[7]（2012）在《对氧磷酶基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关联》一文中研究指出目的探讨对氧磷酶(paraoxonase,PON)基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死合并高血压的关系。方法用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析法探讨PON1 55M/L和PON1 192Q/R的基因多态性在脑梗死合并高血压组、脑梗死无高血压组以及正常对照组的基因频率。结果与对照组(100例)相比,脑梗死组(105例)PON1-L55M的M等位基因频率明显高于对照组(P<0.05),而两组间PON1-Q192R、基因型与等位基因频率分布无统计学差异(P>0.05),动脉粥样硬化性脑梗死合并高血压患者中PON1-L55M的M等位基因频率明显增高(P<0.05)。结论中国人PON1基因第55位密码子的多态性与动脉粥样硬化性脑梗死合并高血压有关,M等位基因是高血压并发动脉粥样硬化性脑梗死的危险因素之一。(本文来源于《中国神经精神疾病杂志》期刊2012年03期）
谷立坤,张建云[8]（2011）在《兔血清对氧磷酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达纯化》一文中研究指出利用RT-PCR扩增新西兰大白兔肝脏PON1编码区全长序列,克隆入表达载体pET32a中,构建了重组表达载体pET32a-PON1,转化大肠杆菌获得表达菌株。SDS-PAGE表明该重组表达蛋白具有部分可溶性,酶活测定结果显示该可溶性蛋白具有降解芳香酯酶和内酯酶的活性。该研究实现了兔血清对氧磷酶在大肠杆菌中的功能性表达,并获得了纯化的蛋白,为下一步对氧磷酶PON1的功能研究奠定基础。(本文来源于《中国酿造》期刊2011年08期）
王明松[9]（2011）在《对氧磷酶基因多态性与冠心病的关联分析及荟萃分析》一文中研究指出目的:高密度脂蛋白的抗动脉粥样硬化效果在相当程度上依靠和它相联的对氧磷酶。而对氧磷酶家族中,起主要作用从而被广泛研究的是对氧磷酶1(PON1)。研究表明,对氧磷酶基因的多态性和对氧磷酶的活性有很大关系。因而,对氧磷酶基因成为研究冠心病易感性候选位点。此外和对氧磷酶1同源并发挥类似功能的对氧磷酶2基因多态性位点与冠心病间的关系也被广泛研究。本课题系统的研究对氧磷酶基因多态性和冠心病患病风险间的关系。方法:用TaqMan探针结合测序的方法,在473例冠心病病人和616例健康对照样本中,我们对对氧磷酶中常见的4个多态性[对氧磷酶基因1的Q192R, L55M, and T(?107)C位点和对氧磷酶2的S311C位点]进行了基因分型。此外,我们以对氧磷为底物用分光光度计的方法测定了所有样本中对氧磷酶1的活性。进一步我们还分析了不同基因型病人和对照组中,血脂浓度的分布情况。结果:我们检测到了对氧磷酶基因1上Q192R多态性位点和冠心病易感性间的边界阳性关联。单等位基因的OR值为1.21 (95%CI: 1.01-1.44),纯合突变子的OR值为1.41 (95%CI: 1.09-1.83)。但是,在心肌梗塞病人中我们没有发现这种阳性关联结果。此外,L55M, T(?107)C,以及C311S位点不存在和冠心病或者心肌梗塞易感性的关联。为了增加统计效能,单倍型分析的结果没有发现不同位点间的相互作用,也没有发现各种单倍型在病例组和对照组中的分布差异。分析病人不同受累血管数量与这些多态性的分布情况,我们没有发现这些位点和冠心病患病程度间存在明显关联(P>0.05)。同时我们还发现相对于正常对照组,冠心病病人的对氧磷酶活性显着降低(P <0.001)。此外,我们也没有发现这些位点对血脂水平的明显影响。结论:关联结果表明对氧磷酶基因1上Q192R位点和冠心病易感性之间存在边界阳性关联。我们的结果不支持L55M, T(?107)C,以及C311S位点和冠心病间的关联。目的:人体内对氧磷脂酶是一种钙依赖性与高密度脂蛋白相结合的脂水解酶。由于该酶是脂蛋白代谢途径中的关键因子因而被作为和冠心病相关的候选基因从而得到广泛关注。因而人们对氧磷酶基因上多态性和冠心病易感性的关系进行了大量的关联研究,但结果并不一致,本研究的目的尝试找出这些不一致的原因并且得出一个综合性的结论。方法:通过对公共数据库(PUBMED, EMBASE, ISI web of science, CNKI)进行仔细的检索,我们对2010年8月之前发表的88个有关对氧磷酶基因4个多态性位点[对氧磷酶基因1的Q192R, L55M, and T(?107)C位点和对氧磷酶2的S311C位点]的关联分析结果进行了Meta分析。我们的Meta分析总共包括了24,702例冠心病病人和38,232例正常对照样本。此外,我们还系统性的探索了研究中异质性的潜在来源。结果:通过随机效应模型进行合并分析, 192R位点单等位基因的OR值为1.11 (95%置信区间为1.05–1.17)。但基于大样本关联研究结果的分析表明,合并单等位基因的OR值为0.96 (95%置信区间为0.90–1.02)。我们的分析结果检测出可能存在发表偏倚,因而高估了由小样本关联结果得出的真实结果。根据人种进行的亚分组分析表明,这种阳性关联主要在其他混合人种中发现,在东亚人种和高加索人种中都没有。进一步以冠心病终点不同进行的亚分组结果表明,Q192R位点和动脉狭窄存在显着关联,而与心肌梗塞间不存在明显关联。单倍型分析发现,Q192R位点和L55M位点的相互作用可能会增加冠心病的患病风险。对55M, (?107)T,以及311C位点的荟萃分析结果都没有检测到他们和冠心病易感性间的关联,单等位基因OR值分别为0.94 (95%置信区间为0.88–1.00), 1.02 (95%置信区间为0.91–1.15) and 1.02 (95%置信区间为0.90–1.16)。敏感性分析和年限累积分析表明我们的结果是稳定的。结论:Meta分析的结果表明对氧磷酶基因1上Q192R位点和冠心病易感性之间存在弱阳性关联。未来,在不同人种中进行大样本,尤其是具备详细临床信息的关联分析仍然十分必要以证实我们Meta分析的结果。(本文来源于《第二军医大学》期刊2011-05-01）
赵芳[10]（2010）在《对氧磷酶基因多态性与原发性高血压伴颈动脉粥样病变的相关性研究》一文中研究指出目的:研究对氧磷酶1(PON1L55M)和对氧磷酶2(PON2 C311S)基因多态性与新疆汉族和维族原发性高血压伴颈动脉粥样病变的关系。方法:对新疆353例汉族和240例维族原发性高血压患者进行病例对照研究,采用多聚酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)技术分析PON1L55M和PON2 C311S基因多态性。分析颈动脉粥样病变组(病例组)和对照组中各基因型和等位基因频率分布特点。对所有研究对象抽取空腹外周静脉血,测定血总胆固醇、甘油叁酯、空腹血糖、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、载脂蛋白A1、载脂蛋白B等水平。结果:(1)新疆汉族高血压人群病例组M等位基因频率高于对照组(χ~2=4.038,P=0.044);病例组CC/CS基因型及C等位基因频率高于对照组(χ~2=8.39,P=0.02和χ~2=8.64,P=0.00)。Logistic回归分析显示LDL、SBP、PON1 55M等位基因、PON2 311C等位基因是新疆汉族高血压伴发颈动脉粥样病变的危险因素(P<0.05)。单基因分析结果显示携带PON155 M等位基因者发生颈动脉粥样病变的风险比数比(OR值)为1.889 ,携带PON2311 C等位基因者发生颈动脉粥样病变的风险比数比为1.692 ,联合基因型分析结果显示同时携带PON155 M等位基因和PON2311 C等位基因者发生颈动脉粥样病变的风险比数比为1.428。(2)新疆维族高血压人群病例组CC/CS基因型及C等位基因频率高于对照组(χ~2=13.2,P=0.001和χ~2=15.2,P=0.000)。Logistic回归分析显示ApoB、PON2 311C等位基因是维族高血压伴发颈动脉粥样病变的危险因素(P<0.05)。(3)汉族病例组中PON1L55M基因M等位基因携带者(LM/MM)较LL基因型HDL降低;维族病例组中PON1L55M基因M等位基因携带者(LM/MM)较LL基因型LDL升高,维族对照组中M等位基因携带者(LM/MM)较LL基因型ApoA1降低,(P<0.05)。维族病例组中PON2C311S基因C等位基因携带者(CS/CC)较SS基因型TC升高(P<0.05)。(4)汉族病例组中M等位基因携带者(LM/MM)较LL基因型SBP更高(P<0.05); C等位基因携带者(CS/CC)较SS基因型SBP更高(P<0.05)。结论:(1)新疆汉族高血压人群PON1L55M和PON2 C311S基因多态性与颈动脉粥样病变有关,PON1 55M等位基因、PON2 311C等位基因是颈动脉粥样病变的危险因子。(2)新疆维族高血压人群PON2 C311S基因多态性与颈动脉粥样病变有关,PON2 311C等位基因是颈动脉粥样病变的危险因子。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2010-04-01）
对氧磷酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨对氧磷酶1(PON-1)基因多态性对急性有机磷中毒(AOPP)致多脏器功能障碍的影响和相关性。方法对2011年1月至2014年10月在广东省湛江中心人民医院住院的AOPP中毒患者140例进行回顾性分析,经PCR检测PON-1基因多态性并分组,比较各组入院后序贯器官衰竭评分(SOFA)、急性生理和慢性健康状况评分(APACHEⅡ)及多脏器功能障碍综合征(MODS)发生率。结果在急性有机磷中毒的患者中,PON-1基因型可分为Q/Q、Q/R及R/R型,SOFA分Q/Q基因型组患者为(7.1±1.6)分、Q/R基因组患者为(6.8±1.1)分、R/R基因组患者为(6.3±1.2)分(F=3.30,P<0.05)。APACHEⅡ评分分别为(25.8±4.4)分、(24.6±3.8)分、(23.3±3.6)分(F=3.47,P<0.05)。Q/Q、Q/R及R/R型MODS发生率依次为30%、13.92%、6.45%(F=6.82,P<0.05)。结论 PON-1的基因多态性通过影响PON-1的活性,影响急性有机磷中毒患者对毒物的降解,导致器官功能衰竭。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对氧磷酶基因论文参考文献
[1].聂毅,罗丹阳,柳华,刘伟,熊利.对氧磷酶基因与阿尔茨海默病发病风险的Meta分析[J].中国神经精神疾病杂志.2017
[2].周宁,姚为学,李志文,陈粤明,苏耿.对氧磷酶基因多态性对急性有机磷中毒致多脏器功能障碍的影响[J].中华卫生应急电子杂志.2015
[3].颜静,卢钟娇,傅毅.对氧磷酶基因多态性和缺血性卒中的相关研究进展[C].中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2014
[4].杜静静.对氧磷酶基因多态性与新疆维吾尔族、汉族缺血性脑卒中、冠心病相关研究[D].新疆医科大学.2013
[5].朱扬,吴洁敏,孙家兰,蔡健,颜静.对氧磷酶基因多态性与脑梗死关联性的探讨[J].诊断学理论与实践.2013
[6].李玉琴,罗美瑜,郑博仁,张廷彰.子痫前期患者对氧磷酶基因多态性研究[J].海峡预防医学杂志.2012
[7].王燕飞,夏海琴.对氧磷酶基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关联[J].中国神经精神疾病杂志.2012
[8].谷立坤,张建云.兔血清对氧磷酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达纯化[J].中国酿造.2011
[9].王明松.对氧磷酶基因多态性与冠心病的关联分析及荟萃分析[D].第二军医大学.2011
[10].赵芳.对氧磷酶基因多态性与原发性高血压伴颈动脉粥样病变的相关性研究[D].新疆医科大学.2010
论文知识图
