导读:本文包含了大叶落地生根论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大叶落地生根,KdSOC1基因,酵母双杂交,诱饵表达载体
大叶落地生根论文文献综述
王梦迪,许立新,董笛,赵方东,晁跃辉[1]（2019）在《大叶落地生根(Kalanchoe daigremontiana)KdSOC1基因的克隆及自激活检测》一文中研究指出大叶落地生根(Kalanchoe daigremontiana)为景天科多年生肉质草本植物,是研究无性繁殖的模式植物。SOC1 (Suppressor of overexpression of constans 1)基因是植物成花过程中MADS-box基因家族中的关键转录因子。为深入研究大叶落地生根KdSOC1基因的功能,于大叶落地生根中克隆KdSOC1基因,进行生物信息学分析,构建酵母双杂交诱饵表达载体pGBKT7-KdSOC1,并采用LiAc法将重组质粒pGBKT7-KdSOC1转化至Y2HGold酵母菌株中,通过营养缺陷型培养基培养进行自激活检测。结果表明,成功克隆了KdSOC1基因,该基因开放阅读框共有684 bp。生物信息学分析结果显示,Kd SOC1蛋白共有227个氨基酸残基,分子量为25.88 kD,大叶落地生根SOC1蛋白与牡丹的亲缘关系最为接近。双杂交诱饵表达载体pGBKT7-KdSOC1构建成功,并在酵母细胞中正常表达,表达产物对报告基因无自激活作用。本研究为筛选大叶落地生根中与其互作的蛋白及后续实验提供了帮助。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年13期）
段雪娇,梁小红,葛永强,欧素荣,钟天秀[2]（2017）在《大叶落地生根KdFBX基因的cDNA克隆与表达分析》一文中研究指出F-box蛋白作为SCF(Skp1-Cullin1-F-box)复合体的成员,参与植物生长发育、细胞分裂及植物激素的响应等调控过程。为深入了解大叶落地生根(Kalanchoe daigremontiana)中胎生苗发育的分子机制,利用RACE-PCR技术从大叶落地生根中克隆了1个新的基因Kd FBX(Gen Bank No.KU740356)。该基因具有328个氨基酸残基,分子量为37.72 k D,等电点为4.4,开放阅读框(open reading frame,ORF)长度为987 bp。其蛋白与亚洲棉(Asiatic cotton)、蓖麻(Ricinus communis)等植物的同源性较高,与拟南芥(Arabidopsis thaliana)的进化关系相对接近。实时荧光定量PCR分析表明,该蛋白基因在大叶落地生根的根中表达量最高,且在渗透胁迫(甘露醇)处理过程中下调表达。本研究首次从大叶落地生根中克隆出Kd FBX基因,为进一步探究该基因的功能提供理论依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2017年12期）
刘成兰[3]（2016）在《大叶落地生根KdSOC1基因的克隆与功能的初步鉴定》一文中研究指出大叶落地生根(Kalanchoe daigremontiana),为景天科伽蓝菜属多年生草本植物,叶缘所形成的胎生苗是无性繁殖的方式,是典型的植物体细胞全能性的体现,即叶缘体细胞直接通过分化形成新个体。然而针对这种极为特殊的无性繁殖方式,迄今没有研究阐明胎生苗形成过程所涉及的分子调控网络。在实验室前人构建的落地生根cDNA文库中,发现一个与拟南芥SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS 1(SOC1)基因同源的EST序列(contig1019)。本研究通过RACE和Genome Walking技术克隆了KdSOC1基因cDNA全长和启动子,进行了相关生物信息学分析,探究了该基因的表达模式并构建了大叶落地生根遗传转化体系及愈伤组织诱导体系,为后期深入研究KdSOC1基因功能奠定了基础。主要结论如下：1通过RACE技术获得KdSOC1基因cDNA全长为1410bp,BLAST比对发现与山核桃SOC1基因同源性相似度达70%,故而命名为KdSOC1基因。其ORF全长为684bp,编码227个氨基酸,CDS具有保守区域MADS-MEF2-like和K-bcx,属于植物MADS Ⅱ型基因。2通过Genome Walking技术获得KdSOC1启动子序列为1401bp,进行顺式作用元件预测发现该基因具有ABRE (ABA作用元件)、CGTCA-motif (MeJA作用元件)、GARE-motif(GA作用元件)、TCA-element (SA作用元件)、rbcS-CMA7a(光响应作用元件)、TATA-box (核心转录起始单元)、CAA-box(转录起始单元)。说明该基因受到多种激素信号的调节,同时参与多个代谢反应。3在启动子顺式作用元件预测基础上,结合实时荧光定量PCR和半定量RT-PCR技术分析了该基因在激素(ABA、SA、GA、MeJA)诱导下及不同环境(自然干旱和长短日照)下的表达模式。激素诱导结果表明,KdSOC1基因对ABA、GA、MeJA和SA激素均有响应,而对SA和GA响应显着且持久。不同光周期诱导结果显示,LD诱导下,植物叶片中KdSOC1基因的表达水平高于SD诱导下的表达量；LD诱导下,KdSOC1基因的表达量急速增加,培养37天时该基因的表达量相对于28天时增加了约10倍,同时伴随胎生苗的快速产生。自然干旱结果显示,随着干旱程度的加深,KdSOC1基因的表达量逐渐增多,轻度干旱时基因的表达水平高于CK1,而中度、重度干旱时基因的表达水平低于CK2-3,此现象与植株产生胎生苗的情况一致。因此,KdSOC1基因能感知和传递环境刺激信号并参与胎生苗的形成。4本研究构建了过表达载体pBIN438-ORF KdSOCI、RNA干扰载体pZH01-AS ORF KdSOC1-GUS-S ORFKdSOC1及启动子载体pBI121-PromoterKedSOC1-GUS载体,并以pBI438载体(NPTⅡ作为筛选标记基因)初步成功构建了落地生根转化体系,为深入研究该基因的功能及其对胎生苗形成的调控机制奠定基础。5为创建胎生苗“体细胞”体外快速研究体系,本研究初步建立高效、高质量落地生根愈伤组织诱导体系,以MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA与2,4-D对主茎段、幼嫩及成熟叶片叁种外植体进行愈伤组织诱导。研究结果表明,主茎段最佳愈伤诱导激素浓度比例为0.5mg/L 6-BA:0.5mg/L 2,4-D,胚性愈伤发生率为55.56%；幼嫩叶片最佳愈伤诱导激素浓度比例为lmg/L 6-BA:1.5mg/L 2,4-D,胚性愈伤发生率为29.92%；成熟叶片最佳愈伤诱导激素浓度比例为2.5mg/L6-BA:0.5mg/L 2,4-D,胚性愈伤发生率为43.07%。因此主茎段与成熟叶片均为诱导大叶落地生根愈伤组织形成的理想材料。(本文来源于《北京林业大学》期刊2016-04-01）
李珊珊[4]（2016）在《大叶落地生根KdSAHH基因功能鉴定》一文中研究指出S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶(S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, SAHH)广泛存在于生物体内,是已知的唯一能够水解S-腺苷-L-高半胱氨酸(S-adenosyl-L-homocysteine, SAH)成半胱氨酸(Hcy)和腺苷(Ado)的酶。SAH作为转甲基反应的抑制剂,与S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine, SAM,体内甲基供体)的比值常用来作为衡量植物整体甲基化水平的重要指标。在该研究中,根据已知的大叶落地生根(Kalanchoe daigremontiana) KdSAHH基因序列(GenBank登录号：KF953475),对该基因进行亚细胞定位分析、干旱表达分析以及烟草转化,以初步鉴定KdSAHH基因的功能,为后续全面深入研究该基因提供一定的借鉴与参考。通过研究,得到如下结论：1.构建了亚细胞定位表达载体3302Y-KdSAHH,利用瞬时转化法注射健康生长叁周大小的本生烟草叶片,暗培养48 h后在激光共聚焦显微镜下观察蛋白的表达情况,结果显示,黄色荧光在细胞质与细胞核中均有分布,表明大叶落地生根SAHH蛋白定位于细胞质与细胞核。2.对健康生长的大叶落地生根植株进行自然干旱处理,分别在土壤相对含水量达到20%、10%、3%时的叁个时间点取样,通过半定量RT-PCR分析KdSAHH基因的表达模式,结果显示,随着干旱胁迫程度的加重,KdSAHH的表达量逐渐升高,表明该基因与抗旱性相关。3.构建了植物超表达载体pZH01-KdSAHH,利用农杆菌介导的叶盘法转化野生型烟草W38,经过诱芽、生根得到烟草再生植株,对再生烟草分别进行载体HPT基因片段及目的基因KdSAHH的阳性检测,结果显示共获得9株阳性植株。4.用20%的PEG6000对转KdSAHH烟草和野生型烟草进行模拟干旱处理,分别在0h,12h和24 h取样,测定相关生理指标。结果显示,在PEG6000处理的24 h,两种烟草均表现出了明显的失水症状,转KdSAHH烟草萎蔫程度较轻,上端仍有部分叶片保持挺立,而野生型烟草所有叶片均表现出明显的失水症状。与野生型烟草相比,转基因烟草叶片RWC与Chl含量下降程度较轻,两种烟草的叶片RWC在24 h差异显着(P<0.05),Chl含量在12与24h均差异显着(P<0.05),表明在干旱胁迫下,转基因烟草能够保持相对稳定的代谢。两种烟草在干旱胁迫下产生的MDA含量均有所增加,相比之下,野生型烟草的上升程度较大,在24 h两者差异显着(P<0.05),表明转基因烟草膜脂过氧化程度较轻,受伤害小。两种烟草的SOD含量与POD含量均呈明显的上升趋势,相比之下,野生型烟草产生了更多的SOD和POD。两者的POD含量在12与24 h差异显着(P<0.05),SOD含量则无明显差异。分析可能是因为转基因烟草抗旱性增强,故而未产生较多的活性氧。(本文来源于《北京林业大学》期刊2016-04-01）
蒋文婷[5]（2016）在《大叶落地生根干旱胁迫响应基因kdnovel1007的克隆与表达特性分析》一文中研究指出干旱胁迫严重影响着植物的正常生长与发育,从而对农业生产产生不可估量的影响,因此,对干旱及植物抗旱性的相关研究必不可少。植物在干旱胁迫下,往往采取一定的策略来积极响应干旱胁迫,从而适应不利条件以保证自身的正常生长。本研究以抗旱植物景天科伽蓝菜属大叶落地生根(Kalanchoe daigremontiana)为研究材料,选择大叶落地生根cDNA差减文库中特异表达的EST (Singlet1007)序列进行研究,该序列在GenBank中比对并没有发现同源序列。使用RACE手段对其进行全长序列克隆,获得其全长基因并对该全长序列进行生物信息学分析,获得其开放阅读框和编码蛋白质的序列信息。对该基因所编码的蛋白质序列进行生物信息学分析预测得到该蛋白质的理化性质、功能结构域、跨膜区域、亚细胞定位、信号肽预测及空间结构等信息,使我们能更好的理解该蛋白可能具有的功能。为探究该基因是否为干旱胁迫响应基因,在自然干旱情况下,对该基因的表达情况进行实时荧光定量分析研究,从而对该基因在自然干旱情况下的表达特征进行分析。运用RACE手段克隆该基因全长和生物信息学分析得出kdnovel1007基因全长1022bp,其中开放阅读框位于该基因131-598 bp之间,共468bp,编码155个氨基酸。对其编码的蛋白质进行生物信息学分析预测得出,该蛋白的分子式为C733H1194 N216O234S8,原子总量2385,分子质量约为1.7k Da,理论等电点pI为8.35,不稳定指数为63.12,说明该蛋白质不稳定。进行疏水性／亲水性预测,得出该蛋白质的跨膜区主要为疏水性氨基酸,非跨膜区主要为亲水性氨基酸。通过信息学对其亚细胞表达位置进行预测,发现其可能位于植物细胞的叶绿体内。通过保守结构域预测,发现该基因编码蛋白序列在21-89位与GrpE super family有相似保守结构域。通过跨膜结构域预测,发现该蛋白可能为跨膜蛋白,蛋白序列的C端可能具有一个跨膜区。对该蛋白质的二级结构进行预测,发现其可能具有无规则卷曲结构、α-螺旋和延伸链结构,叁级结构预测还发现其可能具有p-折迭结构,但无p-转角结构。进行信号肽预测,发现该蛋白不含信号肽,可能不是分泌蛋白。在自然干旱下对大叶落地生根叶片中kdnovel1007基因进行实时荧光定量检测,发现该基因的表达量在土壤相对含水量为10%-40%的范围内,随土壤相对含水量的下降而上升。土壤相对含水量为40%时,该基因表达量为对照组的5.73倍,土壤含水量为30%时该基因表达量为对照组的5.93倍,土壤含水量为20%时该基因的表达量达到最高值,是对照组的13.43倍,土壤含水量为10%时该基因与上一个干旱程度相比表达量下降迅速,但其表达量仍为对照组的2.51倍。干旱胁迫可以诱导该基因的上调表达,说明kdnovel1007基因是干旱胁迫响应基因,可能在植物对抗干旱胁迫中扮演着重要的角色。(本文来源于《北京林业大学》期刊2016-04-01）
李珊珊,朱晨,滕珂,刘成兰,曾会明[6]（2016）在《大叶落地生根SAHH基因功能鉴定》一文中研究指出S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶(S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase,SAHH)是已知的唯一能够水解S-腺苷高半胱氨酸(S-adenosylhomocysteine,SAH)成半胱氨酸和腺苷的酶。SAH作为转甲基反应的抑制剂,与S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAM,体内甲基供体)的比值常用来作为衡量植物整体甲基化水平的重要指标。为鉴定大叶落地生根(Kalanchoe daigremontiana)SAHH的功能,本研究根据已知的大叶落地生根SAHH基因(Kd SAHH)序列(Gen Bank登录号:KF953475)设计引物,对其进行干旱胁迫下的表达分析、亚细胞定位分析以及烟草(Nicotiana tabacum)转化,并对T1代苗用20%PEG6000模拟干旱处理,测定0、12和24 h的相对含水量(relative water content,RWC)、叶绿素(chlorophyll,Chl)含量、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、过氧化物酶(peroxidase,POD)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)含量等与抗旱相关的生理指标。结果表明,Kd SAHH基因在轻度(20 d)、中度(35 d)、重度(50 d)干旱胁迫下表达量依次升高,表明该基因与抗旱性相关;亚细胞定位结果显示,该蛋白定位于细胞质与细胞核;对转基因烟草进行PCR检测,获得9株阳性植株;测定干旱胁迫下的相关生理指标,结果显示,与野生型烟草相比,转Kd SAHH烟草在干旱胁迫下能够保持相对稳定的RWC、Chl含量以及相对较低的MDA、POD含量。与野生型相比,转Kd SAHH烟草受伤害轻,抗旱性增强,表明Kd SAHH基因能够提高烟草植株的抗旱性。研究结果丰富了Kd SAHH基因的功能,为后续研究该基因提供了借鉴和参考。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2016年04期）
钟天秀[7]（2015）在《大叶落地生根胎生苗差减cDNA文库的构建及相关基因的克隆》一文中研究指出大叶落地生根(K. daigremontiana)别名花蝴蝶、倒吊莲、大还魂,是景天科(Crassulaceae)伽蓝菜属(Kalanchoe adans.)中一种极易栽培的观赏植物。大叶落地生根的胎生苗无性繁殖过程,同时具有胚胎发生途径和器官发生途径的特点,由于其不形成种子,而在叶片边缘形成体细胞胚,为研究体细胞胚发生途径、器官发生途径和植物体细胞全能性提供了一个良好的模型。因此,本研究以大叶落地生根胎生苗为研究对象,揭示无性繁殖过程中相关基因的的变化,为进一步阐明大叶落地生根胎生苗无性繁殖的过程提供一个框架和平台,对深入了解无性繁殖的分子机制奠定了理论基础。具体的研究结果如下：1.通过外施植物激素的方法来确定生长素和细胞分裂素在胎生苗发生和发育中的作用。胎生苗是发生在母叶边缘锯齿处2-3 mm范围内的细胞层中,从叶片顶端向叶柄基部逐渐发生,而且沿着叶片中轴对称产生。生长素(2,4-D)对胎生苗无性繁殖的影响较小,起关键作用的激素是细胞分裂素(6-BA),用细胞分裂素抑制剂(PR)完全抑制在切割叶片中胎生苗的产生。而且在发育阶段,细胞分裂素处理过的胎生苗叶片直径明显大于对照和其他处理。2.通过SSH技术来寻找差异表达的功能基因,以着生胎生苗的母叶为测试方(tester),不着生胎生苗的母叶为驱动方(driver),构建大叶落地生根胎生苗差减文库,共富集到481条高质量的序列,拼接成390条一致性序列,包括338条单一序列和52条重迭群序列。有132条序列能够在COG数据库中比对到,分为12个大类。挑选30条基因进行real-time PCR实验,根据实验结果将这些分为5类,说明在胎生苗发生发育过程中的基因表达模式非常复杂,同时也证明无性繁殖是一个复杂的基因调控系统,涉及到大量基因的表达水平的变化。3.对差减文库中的6条基因进行克隆和分析,包括：组氨醇脱氢酶(KdHDH)、谷胱甘肽s-转移酶(KdGST)、F-Box家族蛋白(KdF-box)、S-腺苷高半胱氨酸水解酶(KdSAHH)、谷氨酸脱羧酶(KdGAD)、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(KdCDK)。通过RACE-PCR技术,获得这6个基因的全长。生物信息学结果分析,6个蛋白都没有信号肽,推测它们都不是分泌蛋白,说明这6个蛋白在细胞内起作用。其中,KdSAHH、KdF-box、KdCDK、KdGAD、KdGST是亲水性蛋白,KdHDH是疏水性蛋白。KdSAHH、KdF-box、KdCDK、KdGAD、KdHDH是酸性蛋白质,KdGST是碱性蛋白质。其中,大叶落地生根KdHDH基因ORF长为1452 bp,编码483个氨基酸,具有明显的疏水区域和跨膜结构,LOCTree软件预测定位在叶绿体膜上,与咪唑甘油磷酸脱水酶存在相互作用。大叶落地生根KdGST基因ORF长为1272 bp,编码423个氨基酸,是一个亲水性蛋白,定位于内质网膜上。大叶落地生根KdGAD基因ORF长为1509 bp,编码502个氨基酸,分子大小为56.57 kD。没有明显的疏水区域和跨膜结构。LOCTree软件预测该蛋白定位在细胞核上。大叶落地生根KdCDK基因ORF长为888 bp,编码295个氨基酸,是一个亲水性蛋白,没有明显的跨膜区域,可能定位在细胞质中。大叶落地生根KdF-box基因ORF长为987 bp,编码328个氨基酸,是亲水性蛋白,没有明显的跨膜结构,定位在细胞质中,是非分泌蛋白。大叶落地生根KdSAHH基因ORF长1458 bp,编码485个氨基酸。没有明显的疏水区域和跨膜结构,是一个亲水性蛋白质,定位与细胞质中,属于非分泌蛋白。4. KdSAHH基因在胎生苗无性繁殖过程中上调表达,差异表达量达到4.08倍,该基因无信号肽及跨膜结构域,说明KdSAHH蛋白是一个广谱表达而非膜定位的蛋白,与甲基转移酶基因有相互作用,其它有相互作用的蛋白也都与甲基转移有关。因此,选择KdSAHH基因进行深入研究。成功构建KdSAHH基因的超表达载体、RNAi载体并转化大叶落地生根和烟草,获得转化植株。综上所述,本研究在转录组水平上对大叶落地生根胎生苗无性繁殖过程进行研究,发现大量与无性繁殖相关的基因,通过real-time PCR分析了30个基因的表达模式,通过RACE-PCR克隆出其中6个基因的全长,并进行生物信息学分析,选择KdSAHH基因进行下一步研究,构建KdSAHH基因的超表达载体、RNAi载体转化大叶落地生根和烟草,并成功获得转化植株。本研究的发现为解释大叶落地生根胎生苗无性繁殖的分子机制提供了基因资源和工作平台,充实了大叶落地生根的研究资源,是对大叶落地生根处于初级研究阶段的填补和充实。(本文来源于《北京林业大学》期刊2015-04-01）
苏志龙,崔现亮,李孙洋,李冬,罗银玲[8]（2014）在《棒叶落地生根叶片中抗坏血酸-谷胱甘肽循环对干旱与复水的响应》一文中研究指出棒叶落地生根植株干旱20d与70d,并对干旱70d的植株进行复水处理,测定叶片中抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)与脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)的活性,以及抗坏血酸(AsA)与谷胱甘肽(GSH)含量的变化。结果表明,随着干旱进行,APX与DHAR活性均显着增加,GR活性先增加后降低;AsA、脱氢抗坏血酸(DHA)含量与AsA/DHA比值均显着增加,GSH含量增加但不显着,氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量显着增加,GSH/GSSG比值增加但不显着。复水后叶片中APX、DHAR活性显着低于干旱70d时,GR活性高于干旱70d时;AsA、DHA含量与AsA/DHA比值显着低于干旱70d时,GSH、GSSG含量与GSH/GSSG比值低于干旱70d时,但差异不显着。可见,在棒叶落地生根遭遇干旱时,AsA-GSH循环系统清除活性氧的能力提高。(本文来源于《普洱学院学报》期刊2014年06期）
罗银玲,毕廷菊,苏志龙,崔现亮,兰芹英[9]（2014）在《棒叶落地生根对干旱与复水的生理响应》一文中研究指出为探讨棒叶落地生根(Kalanchoe tubiflora)耐旱的机制,在干旱与复水条件下,对其叶片的一些生理生化指标进行了测定。结果表明,随干旱时间延长,棒叶落地生根叶片中O2-·生成速率增大,H2O2含量升高,导致脂质过氧化产物MDA含量增高;同时SOD活性升高,CAT活性降低;可溶性糖与脯氨酸含量增加,但复水后这些指标均恢复到干旱前的水平。这说明棒叶落地生根能够耐受干旱环境是通过积累渗透调节物质,提高活性氧的清除能力,从而减少氧化胁迫造成的伤害。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2014年04期）
游义霞,黄先忠,郑银英,崔百明[10]（2012）在《大叶落地生根STM基因植物表达载体构建及烟草转化》一文中研究指出为了研究大叶落地生根中(Kalanchoe daigremontiana)的KdSTM基因对侧芽的形成具有一定的促进作用。采用RT-PCR技术以大叶落地生根叶片边缘的小植株的总cDNA为模板,克隆得到KdSTM基因。KdSTM开放阅读框750 bp,编码249个氨基酸残基。为进一步研究该基因是否具有促进植物芽再生的作用,构建了p35S::KdSTM植物过表达载体,利用农杆菌介导将植物表达载体侵染烟草,转化植株经分子鉴定.成功获得转基因烟草植株。通过对转基因烟草试管苗和野生型试管苗的表型观察,发现二者的表型存在有很大的差异。转基因型烟草的叶片浓绿,早期出现较小分枝侧芽,而野生型未出现侧芽。本研究的结果表明克隆的大叶落地生根中KdSTM基因具有生物学活性,对侧芽的形成具有一定促进的作用。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
大叶落地生根论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
F-box蛋白作为SCF(Skp1-Cullin1-F-box)复合体的成员,参与植物生长发育、细胞分裂及植物激素的响应等调控过程。为深入了解大叶落地生根(Kalanchoe daigremontiana)中胎生苗发育的分子机制,利用RACE-PCR技术从大叶落地生根中克隆了1个新的基因Kd FBX(Gen Bank No.KU740356)。该基因具有328个氨基酸残基,分子量为37.72 k D,等电点为4.4,开放阅读框(open reading frame,ORF)长度为987 bp。其蛋白与亚洲棉(Asiatic cotton)、蓖麻(Ricinus communis)等植物的同源性较高,与拟南芥(Arabidopsis thaliana)的进化关系相对接近。实时荧光定量PCR分析表明,该蛋白基因在大叶落地生根的根中表达量最高,且在渗透胁迫(甘露醇)处理过程中下调表达。本研究首次从大叶落地生根中克隆出Kd FBX基因,为进一步探究该基因的功能提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大叶落地生根论文参考文献
[1].王梦迪,许立新,董笛,赵方东,晁跃辉.大叶落地生根(Kalanchoedaigremontiana)KdSOC1基因的克隆及自激活检测[J].分子植物育种.2019
[2].段雪娇,梁小红,葛永强,欧素荣,钟天秀.大叶落地生根KdFBX基因的cDNA克隆与表达分析[J].农业生物技术学报.2017
[3].刘成兰.大叶落地生根KdSOC1基因的克隆与功能的初步鉴定[D].北京林业大学.2016
[4].李珊珊.大叶落地生根KdSAHH基因功能鉴定[D].北京林业大学.2016
[5].蒋文婷.大叶落地生根干旱胁迫响应基因kdnovel1007的克隆与表达特性分析[D].北京林业大学.2016
[6].李珊珊,朱晨,滕珂,刘成兰,曾会明.大叶落地生根SAHH基因功能鉴定[J].农业生物技术学报.2016
[7].钟天秀.大叶落地生根胎生苗差减cDNA文库的构建及相关基因的克隆[D].北京林业大学.2015
[8].苏志龙,崔现亮,李孙洋,李冬,罗银玲.棒叶落地生根叶片中抗坏血酸-谷胱甘肽循环对干旱与复水的响应[J].普洱学院学报.2014
[9].罗银玲,毕廷菊,苏志龙,崔现亮,兰芹英.棒叶落地生根对干旱与复水的生理响应[J].热带亚热带植物学报.2014
[10].游义霞,黄先忠,郑银英,崔百明.大叶落地生根STM基因植物表达载体构建及烟草转化[J].石河子大学学报(自然科学版).2012