导读:本文包含了拓扑异构酶阿霉素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:拓扑,阿霉素,异构,基因,抑制剂,染色体,乳腺癌。
拓扑异构酶阿霉素论文文献综述
冯中亚[1]（2018）在《拓扑异构酶Ⅱa基因表达检测对乳腺癌多西他赛+阿霉素+环磷酰胺新辅助化疗方案疗效的预测作用》一文中研究指出目的探讨拓扑异构酶Ⅱa(TOPⅡA)基因表达检测对乳腺癌多西他赛+阿霉素+环磷酰胺(TAC)新辅助化疗方案疗效的预测作用。方法选择我院2012年1月至2016年12月收治的原发乳腺癌患者40例作为研究对象,给予多西他赛+阿霉素+环磷酰胺(TAC)新辅助化疗方案治疗,并评价化疗疗效,同时检测TOPⅡA基因扩增和蛋白表达情况。结果 40例可评价疗效的乳腺癌患者中,CR 4例(10.0%),PR 23例(57.5%),SD 12例(30.0%),PD 1例(2.5%);Miller-Payne分级:5级2例(5.0%),4级10例(25.0%),3级9例(22.5%),2级13例(32.5%),1级6例(15.0%)。TOPⅡA基因扩增13例,无扩增27例;TOPⅡA蛋白表达(-)～(+)27例,(++)～(+++)13例。27例TOPⅡA蛋白表达(-)～(+)组患者中,TOPⅡA基因扩增8例,无扩增19例;13例(++)～(+++)组患者中,扩增5例,无扩增8例。TOPⅡa基因扩增和TOPⅡA蛋白过表达无关(P>0.05)。结论 TOPⅡa不是能够有效预测乳腺癌新辅助化疗敏感性的指标。(本文来源于《肿瘤基础与临床》期刊2018年06期）
肖志坚[2]（2003）在《拓扑异构酶Ⅱ抑制剂足叶乙甙和阿霉素诱导AML1基因重排、融合》一文中研究指出目的 探讨拓扑异构酶Ⅱ抑制剂与染色体t(8;2 1)形成之间的关系。方法 K5 6 2细胞经不同浓度足叶乙甙 (Vp16 )和阿霉素 (DOX)作用不同时间后用Southern杂交检测AML1、ETO基因重排 ,用筑巢式RT PCR联合序列分析检测AML1 ETO融合基因。结果 10 ,5 0 ,10 0 μmol LDOX作用 16hAML1基因重排阳性 ,5 0 μmol LDOX作用 4 8hAML1 ETO融合基因阳性。 结论 拓扑异构酶Ⅱ抑制剂诱导AML1基因重排、融合是染色体t(8;2 1)形成机制之一。(本文来源于《中华血液学杂志》期刊2003年12期）
拓扑异构酶阿霉素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 探讨拓扑异构酶Ⅱ抑制剂与染色体t(8;2 1)形成之间的关系。方法 K5 6 2细胞经不同浓度足叶乙甙 (Vp16 )和阿霉素 (DOX)作用不同时间后用Southern杂交检测AML1、ETO基因重排 ,用筑巢式RT PCR联合序列分析检测AML1 ETO融合基因。结果 10 ,5 0 ,10 0 μmol LDOX作用 16hAML1基因重排阳性 ,5 0 μmol LDOX作用 4 8hAML1 ETO融合基因阳性。 结论 拓扑异构酶Ⅱ抑制剂诱导AML1基因重排、融合是染色体t(8;2 1)形成机制之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
拓扑异构酶阿霉素论文参考文献
[1].冯中亚.拓扑异构酶Ⅱa基因表达检测对乳腺癌多西他赛+阿霉素+环磷酰胺新辅助化疗方案疗效的预测作用[J].肿瘤基础与临床.2018
[2].肖志坚.拓扑异构酶Ⅱ抑制剂足叶乙甙和阿霉素诱导AML1基因重排、融合[J].中华血液学杂志.2003
论文知识图
