导读:本文包含了涎腺腺样囊性癌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:唾液腺,性腺,基因组,精密,切片,芯片,细胞。
涎腺腺样囊性癌论文文献综述
马赛,安峰,刘振丽,张璇,刘博[1]（2019）在《CEACAM 5与PCNA在唾液腺腺样囊性癌中的表达及与预后的关系》一文中研究指出目的研究癌胚抗原相关细胞黏附分子5 (carcinoembryonic antigen related adhesive molecular 5,CEACAM 5)及增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在唾液腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)中的表达,并分析其与临床预后的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测54例唾液腺ACC、30例SPA、30例癌旁正常唾液腺组织CEACAM 5与PCNA的表达,并分析两者的相关性,随访并记录54例ACC患者的生存时间,采用Kaplan-Meier生存曲线进行预后评估。结果 CEACAM 5与PCNA在ACC组中阳性表达率均明显高于SPA组和癌旁正常唾液腺组(P<0.01);CEACAM 5与PCNA的表达与ACC病理类型、TNM分期、转移、神经侵犯等病理特征密切相关(P<0.01),而与性别、年龄、部位无相关性(P>0.05);唾液腺ACC中CEACAM 5与PCNA的表达呈正相关(rs=0.703,P=0.000)。且两者均阴性表达患者的生存时间均明显长于阳性患者(P<0.01)。结论唾液腺ACC中CEACAM 5和PCNA的表达水平可能对评估ACC的恶性程度和患者的预后有一定指导意义。(本文来源于《现代口腔医学杂志》期刊2019年06期）
刘佳,张美琴,于明岳,兰叶天,董博[2]（2019）在《唾液腺腺样囊性癌侵袭转移的研究进展》一文中研究指出唾液腺腺样囊性癌(Salivary adenoid cystic carcinoma,SACC),是一种好发于唾液腺的高度恶性肿瘤。具有生长缓慢,侵袭广泛,沿神经扩散转移至其他部位以及复发等特点。血行转移是SACC的重要转移方式之一,此疾病的预后较差。在肿瘤侵袭的过程中,血管生成是一个重要方面和首要条件,新生的血管能加速肿瘤的侵袭和转移。血管内皮生长因子VEGF(vascular endothelial growth factor,VEGF)被认为是影响血管生成最重要的调控因子,为肿瘤的生长、浸润和转移提供条件[1]。本文将对VEGF及其相关调节因子促(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年11期）
马宇歌,刘涵,白晗,肖晶[3]（2019）在《阻断PI3K信号通路以控制唾液腺腺样囊性癌发展和转移的机制研究》一文中研究指出目的:探讨体外培养小分子抑制剂GDC-0941特异性阻断PI3K信号通路对唾液腺腺样囊性癌(SACC)细胞生物学行为的影响。方法:在体外培养下用PI3K抑制剂GDC-0941孵育SACC细胞,采用Western Blot检测SACC中pAKT (Thr308, Ser473)表达的变化。采用CCK8技术来研究GDC-0941对SACC细胞增殖的影响。采用Transwell和划痕实验来探究细胞的迁移和侵袭能力,流式细胞术来检测细胞凋亡情况,实时荧光定量聚合酶链式反应检测EMT相关标(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
杨肖,黄美畅,张美,张伟龙,吴家顺[4]（2019）在《DEC1和DEC2与唾液腺腺样囊性癌休眠的关系及机制初探》一文中研究指出目的:研究DEC1和DEC2在唾液腺腺样囊性癌(SACC)休眠和转移等生物学行为中的作用及其相关机制,为SACC原发肿瘤手术切除多年后仍然发生远处转移的这一临床现象提供理论解释,为SACC远处转移防治提供新的思路。材料与方法:收集79例SACC患者的石蜡标本,进行DEC1、DEC2、HIF1a、NR2F1和Ki-67免疫组化染色、TUNEL和衰老检测实验;采(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
马红娟,刘婷姣[5]（2019）在《多种精密组织切片共培养平台的构建及其在唾液腺腺样囊性癌多器官转移中的应用》一文中研究指出目的:构建肺、肝、脾、肾多种精密组织切片培养的微流控芯片平台。利用芯片平台研究唾液腺腺样囊性癌(简称SACC)相对高转移SACC-LM和相对低转移SACC-83两种细胞系的细胞外囊泡对大鼠多种组织的影响。材料方法:精密组织切片(简称PTS)培养方法,是在活体状态下迅速取出组织,用徕卡活组织震动切片机将组织切成200微米的薄片,从而开展各项实验,目前,PTS培养技术已广泛应用于药理学、毒理学、病理学、生理学等多领域。微流控芯片技术有微型化、集成化、自动化、快速分析、低消耗等优势。结果:针对大鼠的肺、肝、脾、肾精密组织切片进行石蜡切片HE染色观察组织结构形态,Rh-123、Hoechest 33342和PI联合染色观察组织内细胞活性,经过0小时组和6小时组对比观察发现培养6小时组的肺、肝、脾、肾组织无明显解离,形态结构完整;并且保持良好的细胞活性;观察芯片模型内SACC-LM、SACC-83对肺、肝、脾、肾组织的黏附情况,发现不同细胞系来源的细胞对不同的组织的趋向性明显不同。结论:基于微流控芯片的精密组织切片培养技术可以在一定程度上保持组织的形态结构、组织活性及器官功能;唾液腺腺样囊性癌细胞对肺、肝、脾、肾组织趋向性明显不同。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
张玮,钟旖,宋晓陵,吉幻[6]（2019）在《唾液腺腺样囊性癌中claudin-7的表达和意义》一文中研究指出目的:研究claudin-7在唾液腺腺样囊性癌中的表达和意义。材料与方法:用免疫组化方法检测50例唾液腺腺样囊性癌组织和癌旁正常组织中claudin-7的表达。慢病毒转染SACC-LM细胞系敲低claudin-7表达,应用cck8细胞增殖实验和细胞克隆实验检测细胞增殖;Transwell迁移和侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力;通过Western Blotting和免疫荧光检测claudin-7对EMT指标的影响;通过裸鼠成(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
白晗,刘涵,马宇歌,肖晶[7]（2019）在《唾液腺腺样囊性癌中PTEN负调控POLQ对基因组稳定性的影响》一文中研究指出目的:探讨唾液腺腺样囊性癌(SACC)中POLQ表达定位及其与PTEN表达相关性,并研究依托泊甙(ETP)及下调POLQ联用对SACC83细胞生物学行为及基因组稳定性的影响。材料与方法:利用IHC观察POLQ表达分布,分析POLQ与PTEN相关性及与患者预后相关性;应用CCK8研究细胞增殖能力,Transwell分析细胞迁移侵袭能力,流式细胞术分析细胞周期,WB检(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
白晗,刘涵,马宇歌,肖晶[8]（2019）在《唾液腺腺样囊性癌中POLQ的表达定位及对染色体稳定性的影响》一文中研究指出目的：唾液腺腺样囊性癌（SACC）是一类发生在头颈部的缓慢生长的高恶性腺上皮来源肿瘤，易沿神经侵袭，且易复发、高转移，目前缺乏有效的治疗措施。所以，探讨SACC的发病机制，寻找新的治疗靶点，具有十分重要的意义。本课题组在前期研究中发现PTEN在唾液腺肿瘤发生发展中起着关键性作用。所以，为深入探讨PTEN在SACC发生发展过程中的潜在作用机制，我们已通过基因表(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
陈娇,吕蝶,崔博淼,陈红利,王利伟[9]（2019）在《PKD1在涎腺腺样囊性癌发生发展中的作用》一文中研究指出目的：蛋白激酶D1(Protein kinase D1, PKD1)是一类能催化多种底物蛋白质上丝氨酸/苏氨酸蛋白残基磷酸化的酶，在细胞增殖和分化、细胞膜转运、免疫应答、炎症、血管生成和癌症等多种基本细胞活动中发挥重要作用。国内外学者研究发现PKD1在前列腺癌、乳腺癌、胃癌组织中呈低表达；而在胰腺癌和皮肤癌中呈异常高表达。PKD1的表达量和功能表现出一定的组织特异性，提示其对肿瘤发生发展的重要性。目前为止，涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carci-noma,SACC)中PKD1的表达和功能研究研究尚不深入，探索其在SACC发(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
王川宁,王智明,张力平,赵志国,林晓萍[10]（2019）在《miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌组织中的表达及其对ACC-M细胞增殖、侵袭的影响》一文中研究指出目的探讨miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌组织中的表达及其对腺样囊性癌细胞系ACC-M增殖以及侵袭能力的影响。方法通过实时PCR检测5例涎腺腺样囊性涎组织及癌旁正常组织miR-24-3p的表达水平;将miR-24-3p模拟物瞬时转入高转移腺样囊性癌细胞系(ACC-M)使miR-24-3p过表达,并通过实时PCR方法验证;流式细胞仪分析转染后ACC-M细胞周期的改变,甲基噻唑基四唑比色法检测转染后ACC-M细胞的增殖,Transwell实验检测转染后ACC-M细胞的侵袭能力,蛋白质免疫印迹法检测转染后ACC-M细胞血小板源性生长因子受体B(PDGFRB)的表达变化。结果 miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌组织中的表达水平显着低于癌旁正常组织。转染miR-24-3p mimics能够显着上调ACC-M细胞miR-24-3p的表达水平,ACC-M细胞的S期比例明显下降,而G_0/G_1期的细胞明显增多,增殖受到明显抑制,侵袭能力下降,显着降低ACC-M细胞PDGFRB的蛋白表达。结论 miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌中低表达,过表达miR-24-3p能够抑制涎腺腺样囊性癌细胞的增殖与侵袭能力。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2019年04期）
涎腺腺样囊性癌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
唾液腺腺样囊性癌(Salivary adenoid cystic carcinoma,SACC),是一种好发于唾液腺的高度恶性肿瘤。具有生长缓慢,侵袭广泛,沿神经扩散转移至其他部位以及复发等特点。血行转移是SACC的重要转移方式之一,此疾病的预后较差。在肿瘤侵袭的过程中,血管生成是一个重要方面和首要条件,新生的血管能加速肿瘤的侵袭和转移。血管内皮生长因子VEGF(vascular endothelial growth factor,VEGF)被认为是影响血管生成最重要的调控因子,为肿瘤的生长、浸润和转移提供条件[1]。本文将对VEGF及其相关调节因子促
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
涎腺腺样囊性癌论文参考文献
[1].马赛,安峰,刘振丽,张璇,刘博.CEACAM5与PCNA在唾液腺腺样囊性癌中的表达及与预后的关系[J].现代口腔医学杂志.2019
[2].刘佳,张美琴,于明岳,兰叶天,董博.唾液腺腺样囊性癌侵袭转移的研究进展[J].中国实验诊断学.2019
[3].马宇歌,刘涵,白晗,肖晶.阻断PI3K信号通路以控制唾液腺腺样囊性癌发展和转移的机制研究[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[4].杨肖,黄美畅,张美,张伟龙,吴家顺.DEC1和DEC2与唾液腺腺样囊性癌休眠的关系及机制初探[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[5].马红娟,刘婷姣.多种精密组织切片共培养平台的构建及其在唾液腺腺样囊性癌多器官转移中的应用[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[6].张玮,钟旖,宋晓陵,吉幻.唾液腺腺样囊性癌中claudin-7的表达和意义[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[7].白晗,刘涵,马宇歌,肖晶.唾液腺腺样囊性癌中PTEN负调控POLQ对基因组稳定性的影响[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[8].白晗,刘涵,马宇歌,肖晶.唾液腺腺样囊性癌中POLQ的表达定位及对染色体稳定性的影响[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[9].陈娇,吕蝶,崔博淼,陈红利,王利伟.PKD1在涎腺腺样囊性癌发生发展中的作用[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[10].王川宁,王智明,张力平,赵志国,林晓萍.miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌组织中的表达及其对ACC-M细胞增殖、侵袭的影响[J].解剖科学进展.2019
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